Мария в ЭКО-мама 4 года

3 зб

Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатов

Посмотрите еще 20 записей на эту тему

Jax

Редкий врач отправит на анализ на вирус герпеса в сперме. Респект.

13.07.2020

Ответить

Мария

У меня привычное невынашивание, 3 зб +2 оооч сложные б с дочками. У меня АФС, мутации ( в том числе Лейден, PAI, MTHF), гиперандрогения, тиреотоксикоз преэкспламсия и тд. В обменке все поля были исписаны, чтоб диагнозы вписать. В последнюю беременность я беременела на згт и клексане с дня о, с // меня сразу положили в стационар капать + увеличили поддержку. Вы анализ абортуса делали? Аномалии в развитии были? Я бы обязательно сдала на АФС, волчаночный антикоагулянт. И с этими анализами уже на консультацию. Я велась в Сеченовке ( Снегирева) у Коваленко М

12.07.2020

Ответить

Мария

У Вас какой «букет» и сколько всего пришлось перенести на пути к деткам. Я уже поняла что во 2 беременность легко не проскачу,нужна поддержка грамотная гематолога и специалиста по невынашиванию. Спасибо за рекомендации. Эти анализы я ещё не сдавала,расслабилась после благополучной беременности и все проблемы забылись ,а зря. Анализы абортуса не делала,у меня вечно это происходит,когда я вдали от цивилизации ,в деревне у мамы. Больше никаких беременностей далеко от Москвы и грамотных врачей.

12.07.2020

Ответить

Татьяна

В нашей паре было три ЗБ. МФ присутствует. Усложняет ситуацию мой возраст, соответственно, качество яц. Во время планирования и беременности наблюдаюсь у гемотолога. Влияние мутаций на беременность очень индивидуальная история, нужно смотреть результаты анализов. Когда искали причину невынашивание, большинство врачей считали, что причина в наследственной тромбофилию. Сменила врача, которая наконец то направила мужа к андрологу лечить хронический простатит, меня направила сдать анализы по состоянию щитовидной железы, инсулинорезистентность, наличие дефицитов. И, спасибо ей, что после первого же УЗИ направила на гистероскопию, которая показала, наличие полипа и синехий. Я бы Вам порекомендовала найти врача по невынашиванию. В тандеме с ним и гемотологом искать причину. Так как не было проведено исследование на кариотип абортуса, то причин может больше, чем наследственная тромбофилию.

12.07.2020

Ответить

Мария

Как же бедные женщины страдают,на пути к детям. У мужа у меня все плохо, морфологически дефектны все,кроме 3-4%. Причину искали,Не нашли, андрологи развозились руками и направляли на ЭКО+ ИКСИ,узи,бады,санаторий ,но получилось само. Но теперь воспринимаю это,как Чудо с нашим анамнезом. Нужна поддержка и грамотная терапия. А не просто курантил с дюфастоном. Вот пытаюсь выстроить алгоритм с чего начать

12.07.2020

Ответить

Татьяна

3-4% нормальных сперматозоидов в СГ- это неплохой показатель, для ЕБ и ЭКО достаточно. В нас много знакомых пар имеют одного, двух детей с такими показателями. Лейкоциты выше нормы в СГ, повышенные показатели ДНК фрагментации и мар тест, требуется консультация андролога. Мы приняли решение не тратить время на то, чтобы поднять показатели на 1-2%, а решили идти на ЭКО. В январе 2020 случилась ЕБ, которая для нас настоящее чудо. Но, скорее чудо из за моего возраста.

12.07.2020

Ответить

Татьяна

Начинать нужно с консультации специалиста по невынашиванию и гемотолога, сдавать анализы. Я бы пошла на диагностическую гистероскопию офисную или под наркозом. Касательно поддержки и грамотной терапии: это решает врач по результатам анализам. Например, я, несмотря на анамнез, против пить таблетки для того, чтобы перестраховаться, "не помешает", на всякий случай, а другие же пьют и колят.

12.07.2020

Ответить

Daria

Если вы 1 сдали то только 2

12.07.2020

Ответить

Мария

2 что? Извините,не поняла

12.07.2020

Ответить

Daria

Ну ваши пункты с номерами на вашем назначении.) анти хгч я б не стала сдавать, бестолковый анализ, а антитела к фосфолипидам надо бы сдать. Но гематологи рекомендуют их к 6 неделе беременности сдавать.

12.07.2020

Ответить