UPD: Благодарю всех, кто помог мне разобраться в результатах анализов!!! Вот за это я обожаю наше сообщество :) Вопрос решился.
Девочки, дорогие, нужен совет.
После 8 лет планирования и борьбы за Б естественным путем, я таки уговорила мужа на ВМИ и ЭКО (план Б). Если результаты Пайпель будут хорошие, начнем уже в октябре.
Что меня очень волнует - у меня тромбофилия - нарушения по трем самым важным мутациям:
F5 (Лейден) - генотип G/G - гомозигота за нормальным аллелем
F2 (Протромбин) - генотип G/G - гомозигота за нормальным аллелем
MTHFR (С677Т) - генотип С/С - гомозигота за нормальным аллелем
(фольку и В12 в активной форме пью).
Ре сказала это частое явление и не придала этому особого значения, к гематологу не отправила. Анализ этот я сдавала по своей собственной инициативе. И теперь не знаю что делать с этим? Оставить как есть страшно. Идти к гематологу самой и ставить Ре перед фактом? Самостоятельно назначать себе клексан или др. препараты без согласования с врачом опасно... Я в замешательстве...
Спасибо большое за ваши советы, комментарии!
