Фрагментация ДНК сперматозоида

Ну даже если его сдать, то как проверить ЯК??? Ведь там две клетки задействованы, не только спермий 🤷🏻‍♀️

Фрагментация не всегда ведёт к поломки картошинах! Из-за фрагментации может быть зб, Бхб, не быть эмбриона и тд.

Если кариотип был в норме, значит никаких хромосомных поломок не было. Может дело в невынашивании, а не в поломках эмбриона? Просто если все 6 беременностей были замершие, очень маловероятно что все были с хромосомными поломками... Думаю вам стоит проверить кровь, сдать анализы на свертываемость, там есть различные генные мутации, которые влияют на разжижение крови и часто являются причиной прерывания на ранних сроках (Лейдена, Фактор II и другие), думаю грамотные врач вам посоветует весь список анализов. Еще можно эндометрий проверить. Вобщем мне кажеться, сначала стоит проверить, что у вас может влиять на невынашивание

Получается из 6 раз, один раз Вы сдавали на кариотипирование и эмбрион был генетически здоров, я правильно Вас поняла? На каком сроке произошла остановка развития в каждом случае?

Сдавали после выкидыша в ЕБ, было >40%, муж лечился БАДами (не очень успешно) и гормонами (снизил до 8%).

Первый протокол ЭКО был с перерывом и странной поддержкой до пункции, в результате 2,5 эмбриона из 9, для ПГТ был пригоден только 1, но его перенесли в свежем, закончилось бхб :/ после нормального лечения вплоть до дня пункции 10 из 24 эмбрионов были пробиопсированы для ПГТ.

Исходя из нашего опыта, есть смысл проверить и пролечить.

Мы сдавали в рамках обследования мужа и подготовки к свежему протоколу. У нас выше нормы.

Б не наступали вообще.

По результатам нам предложили ДС. Мы отказались.

У мужчин любое воздействие на организм будь то лечение, питание, отдых, работа, перелет, "сглаз" (шучу), плохое настроение итд связано с репродукцией. Абсолютно все отражается на сперматозоидах. Т к это самая незащищенная клетка человеческого организма. Поэтому сдать и знать не лишне, а лучше в динамике. Стоимость конечно! Ну просто чтобы отмести этот фактор и искать другие причины.

Мужу 43. Последние 2 г боремся с фрагментацией. Кариотип в норме, Крюгер в основном 7-10% последний год. На фрагментацию сдал сам, т к урологи при его показателях говорили , что норм все

Мы сдавали, после одной зб. Все в норме и успокоились, вычеркнули эту причину как вероятную и пошли дальше.

У нас впрошлом году была фрагментация 32% при минимальной норме 15%, сделали операцию, удалили варикоцеле, потом антибактериальная терапия и антибиотики, потом витамины + корректировка образа жизни, никакой бани, спиртного и т.д и т.п. Когда выделили квоту мужа стимулировали менопур, омега3, селцинк, виагра и мексидол. В итоге фд 15%!!! Результат 4 ооцита, оплодотворения без ИКСИ сами, все 4АА, 2 имплантировали, 2 заморозили, все дожили до 5 дней. По поводу моих зб, бхб, вб моя репродуктолог сказала что проблема именно в высокой фрагментации. Да анализ дорогой, а лечение и стимуляция вообще молчу, но это того стоило, тем более если это не лечить то проблемы с мочеполовой системой у мужа начнутся раньше, вплоть до атрофии яичек. Моему мужу 42,5 года.

Первый раз сдавали показал 18% норма 15. Получилось 6 эмбрионов пгд прошли только 2 и 1 мазаик. Сейчас готовлюсь к о второму ЭКО ДНК фрагментация 22, что будет дальше узнаем надеюсь к концу года

если кариотип в норме, и не проблема в яйцеклетках, возможные причины это плохое качество спермы. В вопросе диагностики (аналогично ПГС НГС) сущ. противоположные мнения, даже научные публикации утверждают обратное. Кто-то беременеет исключительно благодаря диагностике, а кому-то врачи абсолютно не рекомендуют. Если уже делать, то в клинике и у врача, кот. в этом специализируется. Если просто делать в любой клинике, то имхо, лучше не делать.

Лишним то он не будет