Надежда

Добрый день! Мне 23 года ,мужу 30 в этом году ,у него есть здоровый сын от первого брака. Мы как поженились сразу хотели деток, первый раз был не планированный хоть и желанный но случился выкидыш на маленьком сроке ,второй раз подошли со всей серьёзностью ,беременность пришла на второй месяц планирвоания , но нашли поталогию в сердце малыша ,диагноз СГЛОС на 5 месяце беременности искусственные роды,так как не дожил бы до родов даже а если бы и дожил то три операции и в итоге с таким диагнозом живут до подросткового возраста (случился это в ноябре 2020года ,это был кошмар ,до сих пор накрывает иногда. И вот мы после всего сделали генетический анализ ,так называемый трио, моя кровь ,мужа и малыша. И вот прошло уже почти два месяца ,на узи все хорошо,месячные были уже ..восстанавливаюсь но решили начинать планировать не раньше чем через пол года год ,так вот этот генетический анализ пришёл и так нашли мутацию гена у мужа и у малыша , а у меня ..что странно так как передаться он может только если и у меня он есть..генетики на ушах но уже готовят нас к эко,так как «случай не простой» есть вероятность 25% повторение патологий у наших малышей ..сами понимаете 25% это много ,мне кажется когда 1% и то задумываешься. Ждём ещё информации ,пока ничего конкретного не сказали. Но думаю нужно будет все таки готовится к эко даже если они так и не поймут наше это анализное уравнения , шансы слишком велики...подскажите и расскажите ,пожалуйста ,кто делала эко по генетическим основаниям и как вообще все происходит? С мужем разговаривали ,если уж делать то сразу во возможности двойню ,если врач скажет что смогу выносить а то я уже ничему не удивлюсь...спасибо 🙏🏻
Никогда не думала что так случится ,но я не опускаю руки, просто хочу поподробнее узнать реальные истории а не читать статистику или ещё что то...надеюсь на скорые ответы☀️