Девочки, все таки решила я сделать НИПТ, спокойствие на следующие пол года мне важны. Теперь вопрос, Риски по 18 и 13 трисомииям минимальны по скриннингу (<1:20000), и насколько я понимаю, по УЗИ их было бы видно, с СД другая история, много где слышала что по всем УЗИ может быть все как по книге, а ребёнок с синдромом. Насколько стоит заморочиться с НИПТ по количеству синдромов? Сдать базовые или достаточно только Т21 которая мне жить не даёт? Самый расширенный точно делать не буду, во-первых денег мне не хватит 😁, во-вторых при всем желании от всего в жизни не застрахуешься. Буду рада ответам.
Я выбрала - НИПТ Panorama стандарт+22q панель (9 синдромов): исследование риска трисомий 21, 18, 13, анеуплоидий половых хромосом, триплоидии, микроделеции 22q (синдрома Ди Джорджи) и пола плода.