Стоит делать ПГД?

Keti SPB, не вижу смысла мутации и наследственные заболевания он не покажет пробуйте пока без него

Keti SPB, к сожалению, такое он не покажет(( на ПГД отсеиваются эмбрионы с хромосомными аномалиями только нескольких заболеваний: "В случае неопределённого повышенного риска рождения ребёнка с врождёнными аномалиями ПГД проводится для девяти хромосом, с которыми связаны наиболее часто встречающиеся врождённые заболевания. Это хромосома 13 (синдром Патау), хромосома 15 (синдром Прадера-Вилли), хромосома 16, хромосома 17, хромосома 18 (синдром Эдвардса), хромосома 21 (синдром Дауна), хромосома 22 (синдром «кошачьих зрачков»), а также половые хромосомы X и Y (различные численные аномалии, включая синдром Шерешевского - Тернера и синдром Кляйнфельтера)."

Keti SPB, базовый пгт не смотрит наследственные заболевания, базовый пгт смотрит правильность сборки хромосомного набора - самая частая ошибка при слиянии двух клеток и получении эмбриона. Самое опасное в такой "неправильной сборке" - хромосомных аномалиях - это поломки, совместимые с жизнью - например, небезызвестный.синдром Дауна и друге. При несовместимых с жизнью поломках - эмбрион (даже внешне морфологически хороший) будет нежизнеспособен, и при переносе либо не имплантируется, либо даст замершую на раннем сроке беременность. Т.е. В худшем случае рождение ребенка-инвалида, в лучшем - пролет. Я вообще за пгт - мне пролеты даются болезненно. на генетику же делают на каждое заболевание отдельный тест, по показаниям. он дольше и дороже - т.к. надо "размотать" хромосому и лезть уже внутрь, в конкретный участок ген кода, причем в зависимости от ген. заболевания - разный.

Keti SPB, возраст молодой у вас,я бы не делала.