Анализы

У вас паи в гетеро, это не опасный вариант, тем более она одна, вот у меня паи в варианте гомо, тут да нужна терапия, а гетеро не страшно и коррекции не требует) все у вас хорошо

У меня такая бяка, 3 зб и 1 бхб, пока не нашла нормального гематолога и в паре к ней гинеколога. И только благодаря им и постоянным анализам у меня сынок! С этим можно родить, просто нужно терпение и деньги, анализы дорогие и во время беременности их сдавать надо часто+ прием самого гематолога, у меня за визит по 5-6 тысяч улетало в 2018, но что не сделать ради ребенка. И уколы колоть всю беременность, почаще на УЗИ ходить и после 15 недели кровоток смотреть. Ну и главное верить. Это не мешает забеременеть, это мешает выносить. Но все реально! Главное вы уже знаете причину. А если хотите почитайте побольше про PAI1, и да вместо фольки надо пить ангиовит, обычная у вас не усвоится, или фолаты с iherb. И сдайте анализ гомоцистеин, он связан с этой бякой, если он высокий нужен курс высоких доз ангиовита. У нас с мужем у обоих был высокий и только гематолог об этом сказала, он важен очень тоже, и повышается как раз из за неусваиваемости b9 из за этой бяки. Как то так. Если что спрашивайте, я очень много сдавала у гематолога. Но главное нет Лейдена!

Самое главное нет лейдена и протромбина мутаций. Наблюдение гематолога не повредит.

У меня есть такая мутация. 5G4G именно. И еще одна. Наблюдаюсь у постоянного гематолога уже вторую беременность. Не влияет на нарушение свертываемости крови. У многих такое отклонение, просто мало кто сдает такие анализы и знает об этом. Главное, нет мутации Лейдена) Никакой терапии доп. не назначено. Первую дочку выносила и родила без проблем, без доп. препаратов. Сейчас тоже, кроме витаминов, ничего не назначили.

Всё у вас отлично. Pai это мутация низкого тромбогенного риска.