Длинный пост. Беда и отчаяние.

Девочки, всем привет! Долго думала писать или нет, но все таки решилась, так как перелопатила уже весь интернет и вопросов стало больше, чем ответов. Может вы мне что подскажите и успокоите. Вообщем прошла первый скрининг. Узи- как по учебнику, все замечательно, замеры отличные, твп 1,7 носик определяется. Выдохнула. Жду спокойно кровь. Звонит вчера генетик, пришли ваши результаты, приезжайте на консультацию. Что со мной было...я сразу поняла, что то не так! В итоге по результатам хгч 5,6 Papp 0,6. Хгч завышен сильно. Читаю дальше, риск по 21 трисомии 1:92! Всё! Земля ушла из под ног! Обсудив все с генетиком, с мужем, сама для себя приняла решение, что буду делать прокол( амниоцентез). Назначили на вторник. Сразу хочу уточнить, решение взвешенное, обдуманное. По поводу НИПТА и НИПСА, не рассматриваю! Так как информативность меньше и в случае плохого результата все равно придётся идти на прокол. Просто не хочу терять время. Так вот, девочки, вопрос к вам, у кого была похожая ситуация со скринингом по крови и все в итоге хорошо, и ничего не подтвердили? Если ребёнок действительно здоров, то почему тогда может быть так сильно повышен хгч? Ну и если кто делал амнио, поделитесь своими впечатлениями, какого оно там?(((