Девочки, всем привет! Долго думала писать или нет, но все таки решилась, так как перелопатила уже весь интернет и вопросов стало больше, чем ответов. Может вы мне что подскажите и успокоите. Вообщем прошла первый скрининг. Узи- как по учебнику, все замечательно, замеры отличные, твп 1,7 носик определяется. Выдохнула. Жду спокойно кровь. Звонит вчера генетик, пришли ваши результаты, приезжайте на консультацию. Что со мной было...я сразу поняла, что то не так! В итоге по результатам хгч 5,6 Papp 0,6. Хгч завышен сильно. Читаю дальше, риск по 21 трисомии 1:92! Всё! Земля ушла из под ног! Обсудив все с генетиком, с мужем, сама для себя приняла решение, что буду делать прокол( амниоцентез). Назначили на вторник. Сразу хочу уточнить, решение взвешенное, обдуманное. По поводу НИПТА и НИПСА, не рассматриваю! Так как информативность меньше и в случае плохого результата все равно придётся идти на прокол. Просто не хочу терять время. Так вот, девочки, вопрос к вам, у кого была похожая ситуация со скринингом по крови и все в итоге хорошо, и ничего не подтвердили? Если ребёнок действительно здоров, то почему тогда может быть так сильно повышен хгч? Ну и если кто делал амнио, поделитесь своими впечатлениями, какого оно там?(((
Лучший ответ
Галя, почему нипт не ошибается? Ошибается.А если результат придет плохой,то всё равно придется делать амниоцинтез.
Галя, а подруга делала НИПТ потом? Или просто приняла и спокойно доносила ребенка?
Сальма♥МЕБЕЛЬ♥Орматек♥38Попуг, она делала амнио т.к. про нипт никто ей не рассказал. Врпчи что в России что в Германии сразу отправляют на прокол. Хотя мой ги сразу вместо скрининга мне рекомендовал нипт, что я и сделала.
Галя, и прокол показал, что всё в порядке?
Сальма♥МЕБЕЛЬ♥Орматек♥38Попуг, да.
У другой подруги тоже риск показал только анализ крови, ее стали уговаривать делать прокол, она долго отбивалась. За прокол тут со страховой клиника €€ получает. Но она сделала нипт и все ок. Тут таких историй на форуме сотни. Вот мне 35 было когда забеременела, для скрининга это уже высокий шанс СД. А той которая делала прокол 40 лет, это уже там циферки плохие закладываются в эту вероятность, еще даже без крови и узи.
Галя, мне вообще 43😖 поэтому понимаю, что по всем расчетам я в группе риска. Но НИПТ для меня недоступен (я в Египте, здесь это просто космические деньги стоит)
Сальма♥МЕБЕЛЬ♥Орматек♥38Попуг, но прокол тоде дорого или страховка платит? Может в Россию слетать?
Галя, еще скрининга не было. Я так, заранее 🤓
Сальма♥МЕБЕЛЬ♥Орматек♥38Попуг, аа, понимаю.
В общем у той моей подруги увидел врач на скрининге у ребенка кривую ножку. Вернее даже подозрение, померещилось ему, плюс белок повышен, плюс 40 лет, в общем сдедали прокол, потом эту нтдку рассматривали сто раз, в итоге все хорошо, здоровый ребенок со здоровыми ножками, в 6 мес уже по всей квартире ползает не угонишься :)
Нервы трепят мамам
Был риск по крови 1:14 синдром Эдвардса и 1:38 синдром Патау. Более того и НИПТ показал высокий риск Синдрома Эдвардса. По узи было все отлично. В 17 недель делала амнио, по результатам все хорошо. Не отчаивайтесь и верьте в малыша! А сама процедура прокола практически безболезненная. У нас из 8 девочек только у одной тонус был, у остальных все ок.
Хочу Вас поддержать! Сама на иголках сижу, жду результатов((
Всё будет хорошо и пусть это будет ошибка лаборатории! Верьте в малыша🙏
Это всего лишь скрининг, не психуйте. Подумайте здраво- даже статистически только у одной из 92 (!) подобных беременностей есть хромосомная аномалия, остальные 91 детей в порядке. Сделаете амниоцентез и все у вас будет хорошо.
Родственница получила высокий риск по дауну, пошла на прокол, потеряла беременность, а анализ был отрицателтный, ребенок был здоров.
Сдайте сначала нипт
Anna Metl, а почему так долго ждать процедуры? Милая, держись!! Всё будет хорошо🙏
Мария, спасибо за поддержку🌸🙏🏻 Немного переиграли, хотела делать пункцию плаценты, но с генетиком решили делать более хороший анализ(микроматричный) с забором околоплодных вод, а он делается только с 16 неделе, даже лучше ближе к 17ой. Записали на 14 февраля.
По крови ничего не подскажу, а по поводу амниоцентеза: 2 раза делала - совершенно не больно и последствий никаких не было. В обеих беременностях из-за увеличенного ТВП отправляли. В первый раз всё ок, отличный сын получился. Второй раз - трисомия 18 хромосомы.
Kaba4ok, скажите пожалуйста, вам делали именно забор околоплодных вод или биопсию хориона?
Anna Metl, именно забор околоплодных вод в 16 недель. БВХ у нас в городе не делают, так бы сделала её, чтобы пораньше узнать результат
Согласна насчёт пересдачи крови, может правда ошибка лаборатории?
Насчёт прокола - подруге в первую беременность делали. Перенесла хорошо, сказала, что это очень быстро. Особо не больно, неприятно просто, ну и страшно.. никаких последствий после прокола не было, родила в 40 недель.
Желаю, чтобы это была лишь ошибка, и малыш оказался здоровым 🙌🏻Сил вам!
У меня у сестры при первой б...на 13й неделе на первом узи поставили дауна,по носовой кости(слишком мала им показалась).следом она сдала кровь из вены,и та не айс.ее гинеколог уговаривала на прерывание.они на это не пошли.сейчас мальчику 7 лет,абсолютно(от слова совсем) здоровый,пошел в 1й класс
Я бы близко к сердцу не принимала результаты этого скрининга, случаев знаю массу, когда результаты выдаёт плохие, а по факту все хорошо.
этот скрининг - расчёт по формуле, а мы живые люди.
Вот Нипт непосредственно исследует хромосомный набор, выделенной фракции малышарика из вашей крови. А скрининг - это средняя температура по больнице.
Я бы сдала Нипт, а дальше смотрела, прокол всегда успеется.
удачи вам!
У подруги так было 6 лет назад, по узи шейная складка может немного увеличена, а по крови результат, так вообще капец :( её сразу отправили на аборт :( но беременность они эту долго ждали, поэтому она побежала по врачам (почему то кровь ей пересдать никто не предложил или сделать тот же нипт, а у него 99% результат). В итоге написала отказ от аборта, а на втором скрининге уже видно было, что всё в порядке. Интересно, что пц, где она делала первый скрининг, потом звонил в роддом, узнавал, здоровый ли ребенок родился.
У меня было все хорошо по первому скринингу, и нос в порядке. Но цифры эти были занижены...при этом риски посчитали как низкие. Я не делала нипт из-за этого...а на втором скрининге увидели маркеры на СД и подтвердили потом:( поэтому я этому первому скринингу больше не верю. Или нипт или амнио. Но лучше нипт если честно.
Это же всего лишь расчет рисков, прогноз. Пересдайте кровь в другом месте - может и посчитают иначе, тем вся беда и закончится.
У меня был высокий хгч, пониже чем у вас, но тоже выше нормы. По УЗИ все отлично. Мне врач сказал не беспокоиться. Рассматриваете эту процедуру амниоцентеза просто как доп. обследование на всякий случай. Придумывать ужасы явно рано. И я бы пересдала кровь, если успеваете в срок.
а если пересдать скрининговую кровь? я здесь на бб натыкалась на случай, как девушке поставили высокие риски по всем синдромам , хотя узи ок и эмбрион после пгд. оказалось- ошибка лабы.вот пост, можете почитать дневник этой девушки https://www.babyblog.ru/commun...
И сейчас тоже одноклассница сделала эко ,подсадила двух снежинок,одна прижилась.на 13й неделе тоже плохое узи(носовая кость,кровоток и что то с шеей у малыша,какая то перегородка )....тоже сделала прокол для анализа,б не прервала,ждет результат.сегодня-завтра должен прийти.им уже по сроку 5 мес
Ну а почему вы себя сразу настраиваете на плохой результат? Если есть возможность, то сдайте кровь, тем более по УЗИ все хорошо у вас. Это может быть ошибка лаборатории. Как мне объяснили, на результат может повлиять волнение, стресс. А прокол всегда успеете сделать. Всё будет хорошо 😊
Я бы побоялась делать амнио, лучше уж НИПТ, честно. Вы не переживайте так, пусть всё с малышом будет в порядке, держим кулачки за вас! ✊
У меня знакомой по УЗИ и крови поставили риски, сделала амниоцентоз- здоровый ребёнок. Удачи вам🙏🤞
Таких случаев очень много, что по крови высокие риски. Подруге поставили риск СД 1:9. В итоге все хорошо.
И я бы не стала подвергать риску амнио малыша а сначала нипт, он не ошибается.