Мозаичный эмбрион

Мы вчера получили результат ПГТ-А, sseq(19)x1~2. Он у нас пока единственный, который прошёл ПГТ-М, ещё два проходят. Пойдем на консультацию к генетику, которая нас ведёт по моногенному заболеванию, но я настроена на перенос, так как по Mos seq(19)x1/(1-22,X}x2 мозаичная форма моносомии по хромосоме 19 - относится к 0 степени риска (входит в группу наиболее благоприятных для переноса, риск патологии у плода минимальный).

С мозаичными ничего не понятно. Значит, часть клеток нормальные, часть с проблемами. Теоретически эмбрион может прижиться, скорректироваться (плохие клетки вытеснятся нормальными) и все будет ОК. НО - может и не скорректироваться! И привести, скорее всего, к отсутствию имплантации или потере беременности на каком-то сроке. А если поломка "жизнеспособная", то еще хуже - может родиться ребенок с многочисленными аномалиями. У меня хранится мозаик с делецией(потерей) короткого плеча 4 хромосомы. Ходила к генетику. Врач сказала, что как раз плохая поломка - жизнеспособная. И может и родиться ребенок с физическими недостатками, умственной отсталостью, да в инете еще и про судороги написано. В общем, я побоялась переносить, но храню (мой возраст был 43 года). Получила в следующей стимуляции единственный эмбрион, ПГД прошел, его и перенесла. Учитывая Ваш молодой возраст - есть все шансы на получение хорошего эмбриона! А этот тоже можно пока хранить "на крайний случай".