Всем привет. Вышли мы с мужем от генетика. Кариотипы у нас в норме, но так как МФ, два переноса без имп. А третий б*б в новом протоколе планируем ПГТ-А. Ездили с целью узнать насколько наше намерение целесообразно. Итак, что сказал генетик : риск ВПР 3% +5% из-за врожденной патологии мужа( беда с кишечником). ПГТ-А не обязательно, но рекомендовано. Т.е. можете делать, а можете нет. Однако, мы решили все же делать. Так же были даны рекомендации по поводу анализов на 9 мутаций ( муковисцидоз, сма и т.д), а еще лучше расширенный на двоих 3500 мутаций. Над этим думаем. Рассказала подробно про НИПТ , его значимость, все в красках и общедоступным языком. А так же в чем разница между ПГТ-А и ПГТ-М . Конечно , если вы в теме , и шарите за генетику хлеще врача , Вы для себя нового не узнаете, однако мне было интересно. Почти час длился прием. Ольга Игоревна ввела в курс дела и меня и мужа, который еще дальше в плане медицины, чем я. Больше всего понравилось, что не было навязывания, вроде, вы что обязательно надо делать это, то и это! Врач наоборот сказала сразу, генетика наука до конца не изученная.. И даже пгд делает промашки, пусть и единичные. В любом случае решать вам, делать или нет, показаний 100_% нет.
Задала вопрос на счет мозаика, стоит ли их переносить? Услышала четкий ответ: я не рекомендую . Там еще подробные объяснения что к чему, я поверила, сомнений нет, рискованно . А так же объяснила, что эмбрионы не очень хорошего качества, как я поняла с малым количеством клеток , которые непригодны для пгд можно подсаживать. Врач очень тактичный, корректный. Объясняет все очень доступно, конкретно, где-то на примерах из практики. Т.е. нет терминологии, которая сбивает с пути и запутывает простого человека. Как то так. В целом врач и прием мне понравился.
Ну и конечно вопросы к вам :
- делали ли вы анализ на мутации ( сма , муковисцидоз и т.д.) не помню как он верно называется.
- делали ПГТ-А или ПГТ-М . какой у вас выход?
- что думаете на счет мозаиков?
