Оксаночка, пока не уверенна, что нужен, так, как говорится с миру по нитке, собираю информацию для следующей попытки.
1 эко: 1-без имплантации, 2 эко: 6дпп-хгч 4.9, 8дпп-хгч 7, сегодня сдала, чтоб без угрызений совести отменить поддержку. Гистероскопия была, хэ лечила, повторная биопсия перед 2м переносом - все ок.
Я почему то грешу на кровь, что то было там не так, я вообще ничего не мониторил и тут смущает меня компетентность моего врача(
J Sha , оно может быть и не гарант, я читала здесь такие истории. Но у моих знакомых, кто делал эко без пгд-были пролеты. Далее пошли делать эко с пгд-получили 3 рекомендованных из 7 эмбрионов. И получилось только с последним эмбрионом. Но там ещё женский фактор, видимо с эндометрием проблемы были. Я лично решила для себя, что более не буду проводить переносы без пгд. Больше вакуум я не переживу.
Кира, то есть, у вашей знакомой из 3 пгдшных даже, прижился 1?
я тоже сторонница пгд, как никак это повышает шанс родить здорового малыша, а это главное!
J Sha , а, поняла, ребенка пока нет...я сдавала уже рожденому( после эко). В вопросах генетики придерживаюсь максимальноохватного подхода. Всё что можно проверить, я бы проверила)))
Добрый день!
На Ваш вопрос ответила врач-репродуктолог, акушер-гинеколог Мокрова Анастасия Сергеевна:
"Это зависит от типа мутаций. Есть те, что препятствуют вынашиванию, вызывают сгущение крови и проводят к замиранию беременности. На подобные мутации важно сдать кровь будущей маме при подозрении на наследственную тромбофилию.
Также есть рекомендации для генетического обследования в супружеской паре. Подобные анализы сдают оба партнера."
Мама девочки (6 лет), планирую беременность
Москва
Кариотип сдают оба, а мутации гемостаза только Вы. В моем случаи было 8 пролетных протоколов из-за мутаций гемостаза. Сдала этот анализ после первых неудач, но мой Ре и гематолог по ее рекомендации, оказались не компетентны. Только сменив врача, все получилось.