Долгожданная БВХ

Всем привет . Хочу поделиться , очень хочу. В 12 недель сделала я НИПТ по своему желанию и он мне показал высокий риск синдрома Шерешевского- Тернера. 10 октября сдала и пришел он 19 октября . Сразу на 21 ноября меня записали на биопсию ворсин хориона, так как 13 недель и амниоцентез делать нельзя. НИПТ и БВХ схожий и поэтому надежды никакой не было. И вот сегодня мне позвонил генетик и сказала ,что результат хороший . 46ХХ. Без всяких дополнительных букв и цифр. Сказать, что я рада , это ничего не сказать. Сейчас я летаю. Но в любом случае , амниоцентез сделать нужно. Обычный и какой то методом ХМА. В 17 недель. Я у нее спросила , есть ли вероятность ,что при амниоцентезе покажет здоровую девочку ? Она сказала ,что шансы очень большие. Хочу ей верить. Но всё равно переживания будут и даже после хоршего амнио. Думаю ,что успокоюсь только тогда ,когда при рождении сдам ее кариотип. Думайте возможно ли такое , что БВХ хорошая , а плод плохой ? Хотя БВХ не выявила мозаицизм , а мне сказали ,что его видно. И спасибо всем , кто поддерживал. Правда ,огромное спасибо!!!!❤️