Девочки , всем приветик . По результату цитогенетики (трисомия 22 хромосомы) в ЖК дали направление к генетику в ЦПиСр на севастопольский . Записали к врачу Тюриной Александре Борисовне. Что ждать от этой консультации ? Интересует , кто ходил к генетику после ЗБ? Поделитесь историями , пожалуйста . Понятно , что принесу все анализы - кариотип плода, наши кариотипы , выписку с эмбрионами. Дальше врач скажет - что это была случайность и пробовать дальше переносить? И все ? Или зависит от врача ? Были мысли пойти платно на консультацию в Геномед , там мне делали и кариотипы и цитогенетику плода . Правда , не знаю , что я хочу получить от этой консультации. Честно , переносить на бум - страшно после БхБ и ЗБ, задумываюсь о ПГТ-а замороженных эмбрионов ( их осталось 6) или вообще уйти в новую стимуляцию и сделать пгт- а свежих . Понимаю - что пгт- а не панацея , но все же , девочки , которые сделали пгт- а и результат - успех - все же довольны и советуют данную процедуру. У нас мужской фактор. Спасибо заранее за ответы ❤️
Консультация генетика в ЦПиСРе после ЗБ
Лучший ответ
Москва
Наталья, Бесплатные кариотипы - это круто👍но мы их сдавали ещё до стимуляции- ре рекомендовала сдать. А сейчас вы на каком этапе ? Есть ещё эмбрионы ? Что планируете ?
Елена Мур, Елена, мы ещё ни в какой прротокол не пошли.
Ещё три цикла своими силами пробуем. Потихонечку сдаю анализы какие надо, трубы вот проверю в ноябре...Это для Эко мне врач по списку всё назначила.
Морально мы к этому готовы, будем пробовать всё что можно)
Пьём витамины и планируем. Пока так-))
Овуляция своя есть, фолликулы норм, гормоны норм,спермаграмма норм. Я писала, мы без диагноза, нам пока везде пишут первичное невынашивание неясного генеза.
Нас в ЭКО только через 3 месяца возьмут по сроку и нашему возрасту с супругом.
Москва
Наталья, в таком случае, искренне желаю вам удачи и чтобы все получилось своими силами , раз здоровы и фактор не определён - пусть у вас все получится естественным путём 🤰🙏 возможно у вас действительно - случайная поломка .
Ничего Вам не скажут. Скажут «бывает». Плавали, проходили. При нормальных кариотипах - норма. Единственное, что нам дали бумагу от генетика, что нам показано эко с пгд. С этой бумагой биопсию можно по Омс, если протокол по омс
Москва
Надежда Шулепова, спасибо за информацию , интересно ,а что показано пгд дали заключение , после 1 ЗБ или нескольких?
Москва
Надежда Шулепова, спасибо Вам за ответ 🙏❤️ в принципе , я собственно это и хотела обсудить с врачом, вариант пгт, и вообще лучший путь в нашем случае .
Москва
Ходила на консультацию после зб и выявления моносомии по х хромосоме у плода (синдром Шершевского Тернера).в лаборатории Генетико. Просто врач успокоила , сказала что это случайность , случай, посоветовала пгт тк возраст . Кариотипы нормальные у обоих .
Москва
У меня была мысль пойти к генетику. Но как-то немного некомфортно от мысли, что за 4500 мне скажут «ну, бывает»))), так как кариотипы у нас с мужем в норме. Я лучше эти деньги потрачу на витамины и анализы для следующего протокола. А по поводу пгд, я думаю, можно будет и с репродуктологом поговорить отдельно. Дай Бог, все будет хорошо🙏🏻
Москва
Кира, огромное спасибо , взаимно 🙏❤️❤️❤️ Посмотрим , как пройдёт консультация по ОМС, с горяча тоже решать нельзя . Хочется правильный и оптимальный путь выбрать
Москва
Елена Мур, ну по омс реально сам бог велел сходить) Но я думаю, что могут сказать, что разовые ошибки не считаются. Что-то начинает думать, если зб 3 и больше, насколько я поняла. Я просто не готова такое количество проходить(
Москва
Кира, вот конечно это и пугает, у нас ещё 6 малышек в крио- и от повторных(не дай бог) ЗБ у меня дёргается глаз.
Мы с мужем ходили по направление из ЖК,после самопроизвольного Выкидыша на 7 неделе (трисомия по 16 хромосоме) и через 7 месяцев БХБ.
Именно генетик нас направил на кариотип наш с супругом. Бесплатно делали.
Всё нормально у нас.
Но в выписке ничего нет, никаких рекомендаций они не дают Здоровым парам. Здоровым по их генетической части.
Спасибо и До свидания))
Это в Санкт-Петербурге было.
Гинеколог моя сказала, что к ним можно будет потом на Скрининги, у них хорошее оборудование.
В нашей ситуации-такая была история.
Единственное, что мы выяснили, что у нас по 46 стандартных Хромосом)) И выяснили это бесплатно.