У Вас нет прямых показаний к Клексану. Все варианты полиморфизмов ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ в гетерозиготной форме. Они и в гомозиготной всего лишь предрасполагают, а в гетерозиготной являются предрасположением предрасположения, не более) Не удивительно, что Клексаном Вы можете лишь навредить...как вариант. Вообще, надо основываться на результаты куалограммы исключительно, если сомнения есть...даже если есть серьезные (которых нет у Вас). Не на шкалу полиморфизмов.
А теперь конкретно про вопрос. Практически все неудачи, как ЭКО так и ЕБ ранних сроков, обычно генетического характера. Мужской фактор (генетика спермика), женский (качество ЯК) и, возможно, общий. Ну, то есть, изначально сбой клеточного деления, и, как следствие, ЗБ раннего срока.
Елена, гинетику и совместимость все сдавали, гинетика на тромбофилию гинетики все все,мужской фактор ни кто не исключает азооспермия,если все анализы в норме,где подвох(((
Юлия, Вы немного недопонимаете вопрос генетики. Все Ваши анализы могут только предположить в той или иной степени риски, не более. Можно иметь плохую совместимость (например) и несколько здоровых деток. А можно иметь хорошую совместимость и ЗБ генетического характера. Ни один анализ на генетику не даст четкий ответ Вам. Се ля ви.
И нет никакого подвоха. Вы не можете знать генетический уровень спермика, оплодотворяющего ЯК...и самой ЯК тоже знать не можете. И тот и другой могли быть неполноценными в ген плане и не смогли развиться в полноценного человечка.
Да, генетику эмбриона (ПГД) делает клиника. На каких условиях, то уже индивидуально. Обычно за такую манипуляцию доплата. И данный вариант существенно снизит риски подсадки неполноценного эмбриончика, но полностью их не исключит! Такое надо иметь в виду. Риски останутся по любому.
Астерозооспермия (наверное Вы имели в виду такой диагноз) не имеет ничего общего с ЗБ. Там проблемы с зачатием в целом. А за ЗБ отвечает фрагментация сперматозоида. Спермик может быть с виду абсолютно правильный и бодро двигаться, но вот в плане генетики иметь пробои...и вот такие спермики и страшны тем, что из-за них бывает ЗБ. А больных спермиков (неправильное строение, малоподвижных, агрегированных, с агглютинацией и т.д.) их как раз можно не бояться, они просто не участвуют в оплодотворении обычно.
Юлия, генетика эмбриона - это анализ пгд, он делает платно и он не дешевый (в 20-21г мы делали 19.5 тр анализ 1 эмбриона), в регионах стоимость значительно дороже
Юлия, у меня самый первый протокол был в днк Челябинск в 2016г, тогда уже там с врачами была напряженка и бесконечные акции на эко, в Магниторске у них же совсем маленькая клиника. Вам бы клинику менять
Юлия, ох...в 2019 году была норм врач там, сейчас она в Цсм. Эмбриолог норм тоже ушла, не знаю куда, мне кажется в Челябинск. Там какой-то передел власти был. Сейчас бы я туда не пошла точно.
Катерина, они все мило улыбаются, именно она отменяла поддержку в первый раз, хотя меня не вела,была заведующей, крио перенос был трёх эмбрионов,полоски были две,в клинике типо лаборатория сломалась,сдавала в лорак экспресс тест,как очевидно отрицательно, была отмена,и на работе схватки пять часов,потом на скорой в ДНК, потаму что наши поликлиники не работают с такими как эко и сделали бы чистку,мне там было не до этого,на весь свет была злой,потом тоже знаю ,что в днк веселуха была всех поминяли,сейчас плохого ни чего не скажу.
Катерина, я не верю в то хгч,тесты показывали две полоски месячные я знаю как приходят.надо было пересдать,или что бы в челябинск отправили.чистая подстава.больше ни в чего не верю.
Юлия, А тестам вы верите? Тогда надо было в другом месте пересдать. Я согласна, приходится самой все контролировать и разбираться в нашем нелегком деле. Некоторые моменты в ДНК с тем самым врачом, как потом оказалось, тоже были спорные...Но это было начало моего экошного пути, тоже много не знала
Мама девочки (3 года), планирую беременность
Магнитогорск
Юлия, вообще то об этом анализе знают и я в ЦСМ планировала делать его, но так как получился всего один эмбрион, решили сразу переносить. Такое ощущение что вами в ДНК вообще не занимались и ничего не объясняли. А что касается генетики, то рекомендую обратиться к соответствующему специалисту для более точных результатов и расшифровок. В Челябинске очень хороший генетик Чулков - я к нему ездила на консультацию, считаю его вклад в мою ситуацию значительный.
Поночка, а эмбрионы как виноваты, то что мало развиваются,останавливаются, мне во втарую попытку делали гипер овуляцию 21 клетку собрали, оплодотворили 10,про других 10 отдельная история,из 10 7,потом 5 осталось,свежий перенос два эмбриона, потом крио три эмбриона ,не удача за не удачей,клиника деньги качала,сейчас все поменялось,во всех протоколах кровила ,в переносе нет.
Юлия, ужас какой(((( я в такую клинику ни ногой бы больше! Значит считай всего было 2 переноса..поменяйте клинику для начала..скорее всего там и эмбриология хромает
Поночка, в одну саломину заморозили, по квоте шла,там вообще дурдом творится, 10 клеток не стали оплодотворять тк эмбриолог устала, хотите выкинте клетки хотите заморозте,много что прошла,голова кругом
Юлия, ужааас😱 Я знала, что там треш начался, году в 20-21 м, но чтоб тааак. Что значит устала?!? Да вам бы одной стимуляции хватило с таким резервом, чтоб больше туда не ходить! Только крио переносить.
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) или скрининг (ПГС) проводится при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО) с целью исключения генетических аномалий у эмбрионов до момента их имплантации в полость матки.
Юлия, эх..получилось как в поговорке..скупой платит дважды. Так как в нормальной клинике с вашим шикарным выходом яйцеклеток все получилось бы. По крайней мере на стимуляции снова не пришлось бы идти. Запас эмбрионов был бы внушительный
Юлия, в гемостазиограмме есть отклонения? Это обязательный анализ перед эко и переносами
Пролеты могут быть не только изза гемостаза - эмбрионы без пгд, эндометрий не исследованный, не попадаете в окно имплантации. По вышеперечисленной части как у вас?
Юлия, у вас абсолютно нормальный гемостаз, маркеры для антикоагулянтов - антитромбин III пониженный, фибриноген повышенный, ддимер повышенный. Вам врач то объяснил зачем клексан нужен?