Доброе утро,девчули! Кто делал этот дорогой тест ПГТ эмбрионам перед подсадкой, даже если эмбрионы 5 дневки хорошего качества.Особенно меня интересует ответ от девушек 40+.И насколько он себя оправдывает: например, сделали- показ все хорошо, а родился малыш с хромосомной патологией?! И кто из вас делал после консультации с ГЕНЕТИКОМ себе и мужу КАРИОТИПИРОВАНИЕ?! На просторах интернета (в статье одной из клиник Питера, где делают ПГТ) прочитала, что если у супругов нарушения в кариотипе, то им и показано ПГТ эмбрионов.
Лучший ответ
Татьяна,
а Вы с мужем перед эко или еб сдавали кариотип?Это генетика на поломки в хромосомах у родителей.Мечтательница , в зачем сдавать на эти кариотипы? Это ваши «поломки», они ни какого отношения не имеют к вашим эмбрионам.
Татьяна С,не знаю, нам говорил генетик_ например какие-то поломки (Синдромы разные), пара или один из родителей м.б носителем при этом он сам абсолютно нормальный человек), а дальше может передаваться детям.
Мечтательница , стандартно все делают ПГТ-а на 24 хромосомы, эти поломки встречаются у всех вне зависимости от кариотипе, насколько я помню, 30% всех беременностей такие, просто вне ЭКО пары об этом не знают, эмбрион не прикрепляется, люди думают, что просто не в этом цикле. С возрастом этот процент растёт.
Если в кариотипе есть какие-то поломки, то для пары могут быть уже какие-то специфические рекомендации, типа перенос эмбрионов определённого пола, чтобы не множить эту поломку дальше.
Но кариотип тоже поверхностный анализ, можно сделать полную генетическую панель (тысяч 100 стоило два-три года назад на одного), там могут быть выявлены более глубокие мутации, и тогда паре может быть показано ПГТ-м - на конкретный ген.
Мы сдавали кариотип (норма), ходили к генетику, он у нас не увидел причин сдавать полную панель (знаю случай, когда увидел и оказался прав), но сказал, что можно сдать на 4 распространённых (СМА, тугоухость и ещё 2 каких-то), причём сначала сдавал муж из-за мужского фактора, если бы у него что-то выявили, то надо было бы сдавать мне.
Мечтательница , сдавали, там все норм. Более того, у мужа практически идеальная сперма.
Здесь единого мнения нет. Кто то будет за пгт, кто то берёт попытками. Мне 42, я решила брать попытками, на выходе получились хорошие эмбрионы. Единственное надо иметь ввиду, что это ваше здоровье. Нужно понимать, что после сорока процент прохождения пгт очень низкий. На форуме видела истории где переносили несмотря на пгт не очень и рождались здоровые детки. Поэтому моё мнение пгт вещь хорошая, но для тех у кого есть время для новых стимуляций, более молодым девочкам. Желаю вам удачи!
Chudo, я боюсь повреждения эмбриона при пгт, а их у меня обычно не более 2-3
Мурчалочка, лучше потерять эмбрион , чем время нервы деньги и ЗДОРОВЬЕ после переноса не здорового
Chudo,
а Вы с мужем перед эко или еб сдавали кариотип?Это генетика на поломки в хромосомах у родителей.в 38 с тяжелым мф пгд прошли 3 из 12. ни один отличник аа и ав пгд не прошел, у лучшего эмбриона 5аа нашли трисомию 21. подсадили двоих после пгд, оба здоровы
S T, а Вы с мужем перед эко или еб сдавали кариотип?Это генетика на поломки в хромосомах у родителей.
Мечтательница , я знаю, что такое кариотипы. да, мы сдавали все. кариотипы у нас нормальные.
к слову, врачи на пгд не настаивали, это была наша с мужем инициатива от и до.
кроме того, это было первое эко. мы сразу оплатили все, что можно. и удача была в первой же подсадке. я считаю, мы сэкономили время и здоровье.
S T, аналогично! два 5АА не прошли, один - трисомия 21 ,второй мутант с многочисленным трисомиями. Прошли 1 - 5АВ и 1 - 6ВА ,два 5ВВ не прошли, у каждого по одной моносомии. в общем, самые плохие оказались отличники...
У нас удачный ( третий) протокол только после пгд. Мне было 36, мужу 40 лет. Кариотипы норма.
Пример: заморозили 5 эмбрионов, всё отличники. А пгд прошел только один. Вот он сейчас спит у меня под боком)
У нас 1 эко в 31 год - пролет, зб, пролет.
Потом в 35 лет 2 стимуляции с разницей в 3 месяца с пгд, в 1 из 8 эмбрионов 1 прошел пгд (родилась дочь), во 2 из 8 эмбрионов 4 прошли пгд (3 пролета, 1 в крио).
Я в любом случае за пгд
Jane,
а Вы с мужем перед эко или еб сдавали кариотип?Это генетика на поломки в хромосомах у родителей.Кариотип 4 года назад стоит около 7-8000р в КраснодареМечтательница , конечно все сдавали, кариотип, мутации 12 точек оба, у нас мф, поэтому муж сдавал расширенную генетическую панель мужского бесплодия. Поломки у эмбрионов были все разные, генетик нам говорила, что такое бывает, поэтому копили эмбрионы после пгд и делали переносы.
Тем, у кого есть нарушения кариотипа показано ПГД априори. Но эмбрионы могут быть с хромосомными поломками и у супругов с нормальным генетическим аппаратом. Например, как в случае меня и супруга. Мне 26, мужу 34 на момент эко. МФ. Получается 1 эмбрион качества 2АА (считается отличным). И этот отличный эмбрион дал мне замершую и вакуум. По итогу-трисомия хромосомы 16.
Так что я тоже за пгд.
Послушаю. Тоже интересно. Мы сделали пгд 6 эмбрионам, из них прошли - 2 (у 4 большое количество моносомий и трисомий, в т.ч по 21 хромосоме), но пока не переносили, готовлюсь к крио. До этого было 1 крио из другой стимуляции без пгд, беременность наступила, но сорвалась на 5 неделе, то есть так или иначе крио было результативным, посмотрим, что теперь с пгд будет. Если прикрепления не наступит, я подумаю потом, делать пгд или нет, поскольку я не определилась еще на счет своего отношения к нему...
Аннушка,
а Вы с мужем перед эко или еб сдавали кариотип?Это генетика на поломки в хромосомах у родителей.Мечтательница , Да, сдавали еще перед первым протоколом. С кариотипами все хорошо. Я так поняла, что эти поломки вообще не факт, что привязаны к кариотипу родителей, если есть у родителей проблемы, то они пгд - М делают на определенные заболевания.
Когда первый же перенос дал ЗБ, то сомнений в необходимости делать пгд больше не было. Все эмбрионы проверяли. Из последней стимуляции из 3 эмбрионов прошел пгд только 1. У 2 были хромосомные аномалии.
Elena, а эмбрион, который подсадили- он визуально был хорошист или отличник?АА или ВВ? а те 2 эмбриона , которые с аномалиями- были отличники?
Эко в 25 лет с ДС. 14 як, 5 эмбрионов - сын, не разморозился, зб и дважды без имплантации. Более никогда и низачто не соглашусь без пгд.
35+. Первый перенос с ПГТ - родилась дочь, сейчас два переноса с ПГТ - без имплантации.
Но после потери в 8 недель для себя считаю ПГТ обязательным, о потерях на более поздних сроках даже думать не хочу. ПГТ как раз позволяет отсеять большую часть таких вероятностей.
Мой опыт такой - было 2 переноса без пгд и они были без имплантации. 3 перенос с пгд - имплантация есть.
Нам с мужем вокруг 40, кариотипы норма, бесплодие неясное. Но амг у меня ниже1. Со стимуляции вышло всего пять клеток, получилось два эмбр. Отличник и троешник отстающий. Оба на пгт (мы сами хотели), троешник не прошёл, а отличник прошёл и уже родился, все хорошо
Пгд диагностика с 99% вероятности. Отсев очень большой, у подруги из 12 осталось 2. В итоге с первого раза удача. До этого было бесчисленное количество попыток. Это в молодости можно играть с вероятностью и попытками. В 40+ времени нет. Я считаю, что пгд вообще всем нужно. От попыток, от от гормональных воздействий урон здоровью колоссальный. Бесследно ничего не проходит.
Тата, да вы знаете, и в молодости тоже опасно играть. Чистки после замерших даже на молодых девушек негативно влияют🤷🏼♀️
Кариотип может быть нормальный, а поломки всё равно присутствовать. По статистике после 40 лет (женщине) только 30% от полученных эмбрионов нормальные.
Пгт может быть показан в случае возраста родителей с.., неудач в прошлом с эмбрионами без пгт или в случае наследственных заболеваниях в семье(пгт-м), но может быть кариотип в норме на по результатам пгт-а выявлен синдром , эти поломки случайные и по кариотипу родителей предсказать их нельзя.А может быть у родителей есть наследственное заболевание в носительстве , а у эмбриона его не будет или например, или выбрав пол можно минимизировать риски
Мой опыт, мне правда не 40+ , 2 эмбриона с пгд пролет, но и к эндометрию есть вопросы
Мечтательница , нет, по величине у меня все ок, он не трёхслойный, у меня хэ(
Там тоже разные есть пгт-м , пгт-а .
если допустим вы проверили эмбрион на дауна, то это не значит , что здоров от других заболеваний типа фенилкетоноурии допустим. Такой очень грубый пример.
Мне Ре сказал, что на пгт берут не каждый эмбрион, поэтому большой отсев. Не у каждого эмбриона, который не прошел проверку, была мутация.
Мне кажется если Вам 40+ нужно делать ПГТ даже не зная свои кариотипы 😁 я делаю ПГТ эмбрионам, пока ни один не прошёл, все с поломками
Из 8и протоколов беременность и рождение ребёнка только в протоколе с пгт.на момент беременности было 36 лет
На момент эко 37, супругу 40.у мужа все ок, у меня неясно. Выкидыши и много бб. Взяли 20, оплодотворилось 6.Из них один прошёл пгд(4вс) и один отличник не смогли взять анализ. Остальные с трисомиями и моносомиями. Делали 2 переноса. Без имплантации. Однозначно будем делать снова ПГД в новом эко. Хоть и дорого, но уберегло нас от страшного.
Мне РЕ даже не предлагал, видимо не было показаний, может быть и сделала бы, тогда может не было бы двух пролетных подсадок с отличником и хорошистом.. кто знает. А прижился троечник. Что ваш РЕ говорит?
Делала. Мне 31 партнеру 37. Из 4 эмбрионов отличников 2 с поломкой были the novo (т.е. случайная)
Из 19 эмбрионов, отправленных на пгд, прошли 3. Это моя личная статистика за 8 стимуляций (43-45 лет). Первый же перенос эмбриона после пгд дал беременность (27 недель сейчас, НИПТ хороший).