Девочки, объясните пожалуйста, что такое Пгт - А? Это на какие хромосомные патологии? Сколько в среднем делается анализ? Может кто делал в Москве в Поколении Некст? Там начинаю стимулироваться, всех на пгт отправим, так как возраст уже у нас. Открыла прайс клиники, в полном шоке. Там столько вариантов пгт, а значения именно пгт А нет. Как разобраться😱🙄
СВЕТЛАНА, спасибо! Впитываю в свой мозг новые слова - трансфокации, инверсии👀👀👀
А какая подготовка для ПГТ - А, и сколько вам стоил этот анализ?
мы тоже кариотипы сдавали. Но там все хорошо было.
Татьяна, в МИД 43000 один эмбрион. Ни какой подготовки. Взяли биопсию и отправили на ПГД, только Ваше согласие и на проведение исследования и конечно оплата .
Если по кариотипам норма , почему направили на ПГТ-А ( всем подряд делают просто ПГД, а ПГД-А или ПГД-М по показаниям). Мне кажется Вам нужно узнать у врача 🤔
СВЕТЛАНА, ну это из-за возраста и мужского фактора. Мне 41, мужу 40
ну тогда ПГД обязательно , но обычное тогда можно сделать. Хотя у нас в МИД цена была одинаковая на ПГД и ПГД-А!
Если хотите, могу поискать у себя и скинуть Вам. В документах где то было расписано про эти ПГД ( информация от клиники)
Татьяна,
начала смотреть документы и поняла, что я дезинформировала всех!!!
Видимо гормоны оказывают своё влияние 🤦🏻♀️🤷🏻♀️. Прошу понять и простить 😀
ПГД-А это и есть обычное!
ПГД-SR это то что мне делали ( показания: изменения в кариотипе мужа, а точнее инверсии 2х хромосом)
После пгд было 3 эмбриона ни один не разморозился!
я понимаю что дело не в пгд-а вовсе, но я б еще раз не стала это делать
мы делали только с целью того что б понять что ребенок здоров, не более того….
на наступление беременности это не влияет
Джуля , мама дорогая! А вы где делали? Эмбриолог накосячил?? Как жалко((( так сочувствую вам
Татьяна, не переносила, он оказался мозаичным по результатам пгт, нет части первой хромосомы, можно его перенести, есть шанс что выправится, починит себя сам, либо б не наступит вообще, ну и третий вариан б наступит, но ребёнок будет с патологией, я не рискнула.
Пгт-а это смотрят хромосомный набор, количество хромосом, их расположение. Это как кариотип у взрослого. В основном делают пгт-а. А всякие пгт на моногенные заболевания - это для тех у кого, например, в роду были глухонемые или ещё какие-то заболевания и тест делают на конкретную генетическую болезнь, он сложнее и поэтому ценник такой.