Прошу совет

Для начала, перед тем как брать доноров или ребенка из приюта (второе очень сильное решение,я восхищаюсь такими людьми) я бы вам посоветовала эко с пгд. Пгд- это преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов на хромосомные аномалии и генетические заболевания. Точность более 90%

Потом,при беременности, воспользоваться всевозможными нипт и еще с десяток разных ген.диагностик плода. Шансы на рождение здорового ребенка при помощи таких методов увеличиваются до 99% Тем более,у вас есть веские показания для эко с пгд. Но для начала надо к генетику, выявить от кого из родителей идут поломки с заболеваниями,на что делать акцент. Иногда даже показан отбор пола,потому что некоторые заболевания чаще у мальчиков/девочек. А может выяснится,что первые два ребенка по иронии судьбы не совсем здоровы,просто рандомно так вышло,а с вами (родителями) все нормально и можно делать спокойно эко без лишних предварительных лечений.

По сути,вам нужна консультация генетика,репродуктолога,эндокринолога,гемастазиолога/гематолога. И от результатов назначенных ими обследований отталкиваться дальше.

Я думаю, в Вашем случае ЭКО имеет место быть в том случае, если у Вас генетическая поломка, и известно какая и у кого. В противном случае, ЭКО бесполезно, так как непонятно как отсеять нездоровый эмбрион. Если будет ДЯ то опять не понятно, вдруг поломка в генах у мужа, тут опять есть риск болезни. Можно брать донорский эмбрион, если рассматриваете. Вынашивать и рожать будете Вы, и это легче (как мне кажется) усыновления.

Как бы я поступила я бы сдала кариотипы ваши.. Плюс взяла у детей рождённых кариотип посмотреть есть ли там проблема возможно есть мозаицизм. На эко по Омс вы можете пойти и сделать пгд.. Просто когда пойдете на эко.. Идете по неясному генезу. Врачу говорите год не можете забеременеть.. Все получаете квоту делаете пгд. Потом можно нипт на 8-10 неделе так как пгд то не 100 процентная гарантия..

Если не выявили у кого из супругов носительство поломанного гена и генетическое ли вообще это заболевание, то эко не поможет. Если только донорский эмбрион. Но это уже платно.

Знакома с парой, они довольно обеспечены, трое детей с психиатрией, 2 мальчика и девочка младшая. Обследовались досконально, генетику всю сдали. Причину так и не выявили

Некотрые психиатрические заболевания (например, шизофрения или аффективные расстройства) так или иначе "видны" у взрослых родственников. Некоторые стартуют не в детстве. Тут еще степень проявления важна, где-то это может быть скорее как особенность характера. Но наследственность явно есть. И страх ваш понятен. Другое дело, выявлены ли комбинации генов, стоящие конкретно за этим заболеванием. И это вопрос к психиатру, который ведет детей, и к генетику.
Я бы, наверное, обошла профильных специалистов, а сама думала бы в сторону донорских эмбрионов.

Как ниже правильно написали-на эко по омс можно рассчитывать, если заболевания детей связаны с хромосомными патологиями. И при этом, кто-то из вас носители. А так, можно делать платно, делая при этом пгд-генетический тест, отсеивая нездоровые эмбрионы. У меня вот пока хранится мозаичные эмбрион, у которого поломки связаны как раз с шизофренией и расстройством аутистического спектра.

А так эко по омс для вас абсолютно не гарантия. Потому что никаким образом проверить, будет ли у будущего ребёнка проблема с психикой невозможно.

Идите к генетику. Ищите поломку. Затем можно эко с пгд-м, пгд-а попробовать сделать, если среди эмбрионов будут здоровые, то есть вероятность родить своего здорового ребёнка. Взять из детдома всегда успеете. И да, очевидно, что это наследственный ген и после обследования и заключения генетика вам будет положена квота на эко по ОМС.

Правильно написала Кларисса, сначала нужно выяснить причину возникновения этой проблемы у детей, а потом уже решать, что делать.

Я не очень поняла текс.

Отклонения по генетике или по биохимии / метаболизму?