Визит к андрологу. Кирпичников

В последние недели с мужем активно сдаем анализы для квоты. В субботу состоялся визит к Кирпичникову. Врач понравился, все объясняет, но 30 минут приема не хватило, т.к. очень сложно понять и воспринять медицинскую информацию.

Диагноз такой: Мужское бесплодие, иммунная форма N46. Нормогонадотропный гипогонадизм (Е 29.1). Астенотератозооспермия. Повышенная фрагментация ДНК сперматозоидов. Нарушения конденсации хроматина сперматозоидов.

Что поняла я? Антитела на сперматозоидах, которые не дают проникать в яйцеклетку. Я так понимаю, что данное не лечится. Но при помощи ЭКО и ИКСИ все может получится. Но есть второе - это та самая ДНК, выявленная методом TUNEL. Содержание сперматозоидов с незрелым хроматином - 74 %. Т.е. эмбрионы могут либо не получится, либо не развиться. 20 % на 80 % (где 20% - это успех). Кирпичников сказал, что этот тест назначают обычно, когда ЭКО не получилось и начинают искать причину. Это мне не совсем понятно. Почему бы не назначать этот тест сразу для подстраховки? Применительно к этому он рекомендовал мужу гонал 3 месяца, курс - 120 тыс., т.е. чтобы было меньше поломок как я поняла, для этого хроматина. При этом, при применении гонала, спермограмма может также ухудшиться. Или мы можем рискнуть и попробовать без него?

Вопросы в голове остались. Причины? Лечение? Что из чего вытекает и как связано? К сожалению на приеме я не успела задать вопросы, т.к. даже не могла их сформулировать. Сегодня записалась на прием к Мартыновой. Хочу с ней познакомиться и тоже поспрашивать.

Касательно квоты, Кирпичников сказал ,что мы может продолжать сбор и подаваться, просто потом клиника увидев его рекомендации, может чуть отсрочить протокол. Этот момент хотела бы тоже обговорить с врачом. И вообще узнать ее мнение.

Я считаю, что к протоколу все же следует подготовиться.

У кого были похожие ситуации? У нас все плохо или очень плохо?