Пгд эмбрионов в 39 лет обязательно?

Не совсем понятно причем тут пикси - оно никак не защитит вас от анеуплоидных эмбрионов. К сожалению, тут один путь- получать эмбрионы и тупо их проверять. Оставшихся двух конечно тоже.

Так вы сами и ответили на свой вопрос. Если вы сделали пгд трём-и все непригодны-переносить вслепую оставшиеся два? И получить какую-нибудь замершую? Логичнее было бы сделать пгд этим двум эмбрионам. И в случае неудачи-заходить в Новый протокол. Времени на восстановление после неудачной беременности потребуется больше, чем ожидания результатов ПГД.

разумеется, есть шансы, что оставшиеся эмбрионы в порядке. можно ждать, а можно совместить. отправить эмбрионы на пгд и пойти в новую стиму. у меня в 38 при серьезном мф было две стимы. 1я икси: 19 ооцитов - 4 эмбриона - 1 прошел пгд. сразу пошли во 2ю стиму для накопления эмбрионов, икси/пикси: 19 ооцитов - 8 эмбрионов - 2 прошли пгд, были подсажены и родились.

ПГД сделайте, а вдруг кто-то из оставшихся годен. Пикси тут не при чем, в теме вашего вопроса. Он, может, даст больший выход эмбрионов, но с пгд все равно лотерея будет, его все равно надо будет делать.

У меня не мф, но отвечу по опыту, я бы пока еще не 40-42 (сама в 40 родила) пошла бы еще на стимуляцию и отправила бы всех на пгт и этих двух, там вроде как то хоть на это скидка есть, но если боитесь стимуляции и не хотите ждать, полно девочек, кто переносил непровереннвх и и все норм, я сама без пгт, переносили мне в 39, получены в 36, без пгт, дочке годик, сопит вот рядышкомНе скажет Вам точно никто, надо подробности, есть ли время, день, желание ходить по врачам, можно и нужно главное пробовать! И себя сушать нужно, иногда наглворят кучу, а вот сама иначе думаешь и надо себя слышать, а надо или не т и врачи не знают, мой врач вообще был против пгт, однако он очень крутой в городе

После первой же подсадки (мне было 35) получили ЗБ. Повторения этого опыта мне не хотелось. Дальше всем эмбрионам делали пгд. В последний протокол из 3 эмбрионов только 1 прошел пгд. Он и дал беременность

Результат секвенирования: 1. seq[GRCh37] (13)x1,(X,Y)x1 2. seq[GRCh37] (4)x3,(X)x2 3. seq[GRCh37] (10)x3,(17)x3,(X)x2

Конечно, делайте. Между эмбрионами нет никакой связи. Те оставшиеся вполне могут быть здоровыми.

Из почти 80 клеток было 13 бластоцист пятидневок. Из 13 пгд прошли 5. При этом был один протокол, в котором 3 из 3 были с поломками. Возраст 40 + донор сильно моложе. Пикси не было. Лучший протокол длинный с Икси, не смотря на АМГ 5.7

Мне 37. Взяли 16 ооцитов, 15 як. 7или8 правильно оплодотворились. 5 эмбрионов. 2 пролёта. 3 в заморозке. Собираю доки на новый протокол. Хочу сделать пгт. Не хочу пичкать свой организм гормонами и подсаживать непроверенные эмбрионы.

Если они пробиопсированы, то, конечно, имеет. Немного зависит от их морфологии и дня заморозки. Считается, что чем позднее получилась бластоциста и чем ниже ее морфология, тем меньше шансов на эуплоидный эмбрион. Но есть куча исключений здесь на бб🤷🏽‍♀️

Пгд взять уже пробиопсированным?

Вам же все равно надо знать судьбу оставшихся. Я бы делала

Из 5 прошел один. Возраст 38/39