Все привет! Прошу помочь советом , что можно проверить после неудач в эко протоколе. Сейчас скорее всего БxБ (плохой рост хгч и выделения) , в прошлом году анэброния. Знаю есть ХЭ (лечила 2 цикла, возможно на до конца). Все же думаю - что еще можно проверить?
Кровь, гемостаз (что именно)?
всем откликнувшимся спасибо 🌹
Что проверить после неудачи Эко
Лучший ответ
Евгения, спасибо! Это платные анализы ? Или через ЖК можно сдать ?
Альбина , эти анализы платные, и очень не дёшево выходит ну и с нормальными гематологами тоже платно, можно брать онлайн консультации. Бесплатно можно выбить кариотипы, наверное это надо к генетику попасть и подождать очереди на это дело, как я когда то читала несколько месяцев.
Евгения, в СПб очередь к генетику (на Тобольской - по-моему, бесплатно только туда направляют) сейчас около 2 недель - недавно записывалась
Екатерина П, спасибо большое, попробую, направление из ЖК брать ?
Альбина , на кариотип я, честно говоря, не брала направление - платно ходила. Во время беременности к генетику да, в ЖК дали (и генетик потом уже тоже бесплатно направила на скрининг у них же на Тобольской т.к.у меня есть показания).
Екатерина П, мы кстати на тобольской платно кариотипы и сдавали, вышло сильно дешевле чем в любом другом месте.
ХЭ залечивать не нужно, вы себе организм угробите, его каждой второй ставят по узи, но нужно смотреть конкретно игх, есть ли его клетки, если он просто в хронической форме, он не требует лечения. Судя по вашим описаниям по пролетам, я склонна к мысли, что дело в эмбрионах. Это решается методом пгд. Но возможно, вам нужна гистероскопия, чтоб исключить полипы, посмотреть эндометрий, кровотоки, кровь… мутации можно сдать.
J Sha , спасибо, да сдавала на игх , есть вроде клетки - лечили 2 курса , а как кровотоки смотреть ? Допплер ? И кровь что смотреть (не поняла) ?
Альбина , да, ну ещё мне во время гистеры проверяли. Кровь на мутации, антитела.. может вам иммуноглобулин надо прокапать по показаниям, может есть что то аутоиммунное и нужно добавить метипред🤷🏽♀️
Но думаю, вам нужна гистера и пгд. Я к остальному честно говоря скептически отношусь🧐
J Sha , в апреле была гистера , еще раз проходить надо свежую ? А кровь на антитела и мутации у кого сдавать ? Где ? В ЖК можно ? Или центр планирования семьи ? Я уже просто не знаю что куда мне идти , нигде не могут помочь((
Альбина , у меня была гистера , убрали полип, потом я ушла на пол года отдыхать.. пришла, перенос-пролет, перенос-пролет, снова иду на гистеру, а там снова полип вылез😩убрали и на след цикл наступила беременность. Но если у вас склонности к полипам нет и их не находили, то с апреля нормально ещё. Анализы на мутации и антитела можно сдать только платно, в том же инвитро эти услуги есть. А ваш Ре ? Он вам ничего не говорит? План действий не расписывает?
J Sha , спасибо большое, Ре по омс (судя по ответам на мои вопросы в протоколе вряд ли получу ответ)) буду искать платно и во всеми анализами к нему )
Здравствуйте, вы пгт делали перед подсадкой? У меня тоже была анэмбриония одного плода(переносили двоих). Второй развивается. Врачи сказали может быть из-за поломки в генах. Мы делали без пгт, сдавали только кариотипы.
Cherry, здравствуйте! Нет ничего этого не делала, а кариотип сдается вместе с мужем ?
Альбина , да, там смотрят генетические поломки по крови( с.Дауна, Волчанка и прочее). Его советуют врачи,если была замершая в анамнезе, или нет общих детей и возраст 30+. Мы сдавали на всякий случай,потому что беременностей не было вообще(сдавали перед протоколом), но там все норм оказалось.
Cherry, общий Ребенок есть и проблем до чистки не было (выкидыш) беременела сразу обе беременности, после чистки начались проблемы непонятно какие , ищу уже 4 года , не знаю что еще проверить , и неудачные эко протоколы((
Альбина , если после чистки с эндометрием все хорошо, нет воспалений и он нормально растет, то попробуйте проконсультироваться с генетиком. Также можно сменить протокол,если вам репродуктолог еще не предлагал: вместо крио в ец попробовать на згт, поддержку прогестероновую усилить.
По крови это мутации гемостаза( доказательные гематологи считают, что достаточно сдать 2 главные мутации F2 и F5), плюс на антифосфолипидный синдром. Кариотипы, конечно, тоже можно сдать, но как правило в 99% там они приходят нормальные 46ХХ и 46 ХУ.
Но мне кажется вам лучше взять консультацию у гематолога и далее отталкиваться.