Девочки, а если эмбрион с пгд, то ведь нет смысла в нипт анализе?
Лучший ответ
Пришел риск высокий по скринингу, сдала Нипт что бы не делать прокол. Малыш мой после ПгД
Я читала, что у Нипт точность 90-99 %, в зависимости от синдрома, на который он тестирует. У пгт вероятность ошибки что-то около 1 %, плюс вы делаете скрининги. Есть исследование конкретно на пациентках после Эко с пгт, 1139 пациентов, у 8 из которых Нипт выявил нарушения , в результате амниоцентеза подтвердилось нарушение только у одной. Я лично не делала нипт.
Теоретически вроде нет необходимости. Я не сдавала с эмбрионом, получ. В 44 года. Хотя пгд берется из оболочки эмбриона, а не из внутренней части, с какой-то небольшой вероятностью генетический набор снаружи и внутри может оказаться разным. Но если бы на узи или по крови были вопросы, то сдала бы нипт или амнио.
По идее- нет смысла. Особенно, если скрининг будет без рисков. Разве что нипт на те поломки, на которые не проверяли при пгд
У меня эмбрион после ПГД и возраст. Делала скрининг по ОМС, по УЗИ не было вопросов. В Москве по ОМС зовут делать НИПТ при рисках. У меня в силу возраста риски. Позовут, пойду сдам НИПТ. Самостоятельно не планирую сдавать.
не нужен - исследуются хромосомы - а по ним у вас уже есть информация. генетик после первого скрининга то же самое сказал
Мне и генетик на приеме и эмбриолог, когда решали вопрос будем ли биопсировать эмбрионы для пгт, оба ответили: нипт после пгт нужен
мне тут на бб сказали, что нипт точнее чем пгд, я эту информацию не проверяла, но нипт сдавала после пгд
Увы, но есть смысл однозначно, я сдавала и нипт и пгд, но у меня эмбрион получен в 39 лет. Лучше дождаться кровь со скрининга и при наличии рисков сдать нипт
Тут помню был случай что ребёнок с СД после ПГД. Поищите в истории эко сообщества.
Maria, НИПТ и ПГТ разные по своей сути анализы. ПГТ-А, который делают последние несколько лет, гораздо более точный анализ, чем НИПТ. При ПГТ идет анализ всех хромосом, при НИПТ только некоторых (расширенные варианты с исследованием бОльшего числа хромосом не очень точны). Недостаток ПГТ: исследуются только несколько клеток внешней оболочки эмбриона. Соответственно, если эмбрион мозаичный (есть клетки как с поломками, так и без), то ПГТ может этого не увидеть. Недостаток НИПТ: для исследования берется ДНК плаценты в крови матери. Уже на стадии выделения ДНК плаценты могут возникать ошибки. Кроме того, НИПТ хорошо работает только при определении некоторых хромосомных патологий (например, синдрома Дауна). Конкретно по Вашему вопросу: вероятность наличия хромосомной патологии у ребенка после ПГТ, проведенного современными методами, очень мала, что подтверждается научными исследованиями. Если по УЗИ у Вас всё в норме, то НИПТ стоит делать только для собственного успокоения.