Нипт и пгд

Maria, НИПТ и ПГТ разные по своей сути анализы. ПГТ-А, который делают последние несколько лет, гораздо более точный анализ, чем НИПТ. При ПГТ идет анализ всех хромосом, при НИПТ только некоторых (расширенные варианты с исследованием бОльшего числа хромосом не очень точны). Недостаток ПГТ: исследуются только несколько клеток внешней оболочки эмбриона. Соответственно, если эмбрион мозаичный (есть клетки как с поломками, так и без), то ПГТ может этого не увидеть. Недостаток НИПТ: для исследования берется ДНК плаценты в крови матери. Уже на стадии выделения ДНК плаценты могут возникать ошибки. Кроме того, НИПТ хорошо работает только при определении некоторых хромосомных патологий (например, синдрома Дауна). Конкретно по Вашему вопросу: вероятность наличия хромосомной патологии у ребенка после ПГТ, проведенного современными методами, очень мала, что подтверждается научными исследованиями. Если по УЗИ у Вас всё в норме, то НИПТ стоит делать только для собственного успокоения.