История с хорошим концом после ТВП 2,5 и эмбриона после ПГД

Может быть, помните меня.
В 12 недель мне сделали первый скрининг. У меня был грипп и ковит (да, подряд), я пила антибиотики, было плохо. И 22 декабря, в день скрининга мне исполнилось 41. Мы пришли на узи, ни о чем плохом не думая, эмбриончик же после ПГД. И вот лицо врача становится серьезнее. Говорит: все отлично, но воротниковое пространство расширено, 2.5. Задает в систему возраст матери и величину ТВП и выходит риск синдрома Дауна 1:21.

Сдаю НИПТ. Дело в Берлине, пятница накануне рождества. Нипт не готов 7,8,9 дней. Мы в гостях в другом городе. Там иду на узи к своему старому гинекологу. Она говорит, что ТВП слишком увеличено. Пугает. получаем НИПТ - называется, «С ПОМЕХАМИ». Это значит, какие-то шумы. На 3% увеличивается риск наличия хромосомных аномалий.

Я впадаю в неадекват, рыдаю целыми днями, читаю про искусственные роды. Мрачное время.
В Берлине переделываю узи у другого диагноста, 13 недель. Пересдаю НИПТ в двух разных фирмах.
получаем НИПТ - мальчик, шансы на патологии минимальные. Но мы не можем расслабиться, к тому же нам уже рекомендовали амниоцентез в 16+3 недели.
Идем к этому профессору, я ни жива ни мертва, очень боюсь амнио.
Он долго делает нам узи и говорит: «Просто ваш мальчик любит привлечь внимание. К амнио показаний нет».

И мы начинаем нормально жить. Праздновать. Делаем гендер пати для старших детей и семьи. Но в глубине души остался страх, ведь все эти методы- ПГД, НИПТ, УЗИ - это не гарантия. Амнио дает гарантию, а ее-то мы делать не стали.

И даже на кесареве, когда малыша доставали, потому что он правда любит привлечь к себе внимание, туго обвился 3 петлями пуповины и лежал поперек в моих ребрах! - я до последнего бояалась, что что-то проглядели.
И вот он родился, здоровый и красивый. Назвали Василием.

Я помню, как меня поддержала каждая история про ТВП около 3 мм и очень надеюсь, что и моя история кому-то поможет и вселит надежду!