Эмбрионы не проходят ПГД.

Существенную часть в полисомных вариантов составляет хромосома 21. Таким образом, данная патология преобладает как в постнатальном, так и в преимплантационном этапе развития. Также одной из частых трисомий в преимплантационных эмбрионах является анеуплоидия по хромосоме 18, но постнатально встречается реже в связи с тяжелыми пороками развития плода.

По данным исследователей при молекуляно-генетическом анализе линий стволовых клеток, полученных с генетически аномальных эмбрионов, было установлено, что паттерн экспрессии клеток трисомией 21 был ближе других к контрольному профилю [3].

Как известно, трисомия 21 имеет, в основном, материнское происхождение и напрямую зависит от возраста [10]. В свою очередь, анализ сперматозоидов показал, что мужским половым клеткам присущая анеуплоидия по хромосоме 18, что также критично отображается на хромосомном наборе эмбрионов.

Выявлено характерное привнесение анеуплоидии 21 через ооцит, а также анеуплоидии 18 через сперматозоид. Очевидно, хромосомный состав эмбриона, напрямую, зависит от набора хромосом в гаметах, а также их морфологических и качественных характеристик. Поэтому необходимо уделять большое внимание диагностике кариотипа и генеративных клеток, в частности сперматозоидов, до введения пациентов в циклы оплодотворения in vitro для повышения эффективности преимплантационной диагностики и составления более точного прогноза в исходе программы ВРТ.

Не нашла сайт где читала, там проще было написано, но возраст матери очень сильно влияет на клетки и развитие и отрицать это глупо.