Полиморфизмы генов гемостаза и увеличение протромбинового времени
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатов
Здравствуйте. Пожалуйста, посоветуйте, что мне ещё досдать. Из анамнеза: бхб несколько, анф повышенный, клинические проявления заболевания соедин. ткани( названия нет, не дали, ревматологии не знают, что именно со мной).нарушение кровотока в 3 триместре во время беременности. Но сказали сдать лишь д димер. Он у меня сильно меньше референса, сдала. Сказали, что всё ок. В
Во время первой беременности при родах у дочки какая-то не такая плацента была. Но этим плотно не занимались. Она наглоталась мекония, занимались ей.
Сдано : бета- кросс лаба, цик, аццп, антитела к двуспиральной ДНК, антитела к односпиральной ДНК, имуноблот отрицательныый,антитела к аннексину, к протромбину, кардиолипину. Как отдельные, так и суммарные. Всё в норме.
Сдала также по рекомендации из цира андрогены ( зачем непонятно. Но сдала.нлрма).
Сдан аств, протромбин,фибриноген и др базовые показатели. Все в норме кроме скачущего АЧТВ и протрмбинового времени. Медсестры жалуются, что кровь жидковата;) Сдан антитромбин,III, протеин С и S. В норме!
И вот пришли полифизмы генов гемостаза. ЕЕсть зацепка. Два не самых опасных, но полиморфизма есть. Ну и по фолатному циклу заодно тоже нашлось.
Итого у меня протибиноновое время длиннее( скачет, не всегда длиннее, бывает и в норме) , полиморфизмы, анф и цик повышен, д димер низкий прямо. Ну и полиморфизмы.
Буду крайне благодарна за советы
Нашла тромбоэластографию. Там оцениваются всё факторы свёртываемости.
И нашла отдельный анализ на каждый фактор
Лучший ответ
