СД, ХА, патологии у плода, скриннинг

Две беременности подряд СД и ХА, первая в 35 лет, вторая в 38. Кариотипы у обоих нормальные. Два протокола эко с предпологаемым пгд, но ни один не дожил даже до 5ти девки, все остановливались или были нарушения развития. Пошли на третью попытку и тут сюрприз, наш РЕ на приёме объявляет, что в январе вышел приказ минздрава, разрешать пгд только по особым показаниям. СД и ХА в предыдущих беременностях должны быть документально оформлены, либо в семье должен быть ребёнок с отклонениями, либо Кариотипы с поломками. А так как у нас нет ни одного заключения, что плод был с СД и ХА, нам просто отказали в пгд. Ушли в протокол с донорскими клетками, ну и ради эксперимента со стимуляцией своих. Как итог: все свои отстали опять в развитии, донорские отличные, подсадили донорские.

У моей подруги ребенок с СД , поставленным после рождения, и два прерывания после - сд, синдром Эдвардса. с четвёртой попытки с пгд родилась дочка здоровая.

С возрастом такая возможность растет. Причём у вас нет времени, чтобы тратить его на прерывание и восстановление. В данном случае я однозначно за пгд. Хотя не считаю его панацеей в эко. Но родить здорового ребенка поможет.

У моего гинеколога была пациентка с 2 СД подряд. У меня самой была была анэмбриония, потом зб (СД у эмбриона), потом здоровая двойня, потом пошли за 3м ребенком и снова зб (трисомия, по 4 хромосоме у эмбриона), а потом здоровая младшая дочка

В анамнезе трисомия по 18 хромасоме, Патау. Не так давно была у генетика, эти синдромы не цикличны, случайные, при нормальных кариотипах родителей. Есть небольшой процент повторение, но чаще это случайность.

У меня в 40 лет две зб подряд, эмбрионы без пгд, больше не эксперементирую, только с пгд

Почему не хотите ПГД?