Всем привет!
Тема популярная, но я впервые этим летом сдала кровь на полиморфизмы. Нашли 6 гетерозиготных мутаций. В России мне расписали схему лечения: Вессел Дуэ, курантил и фраксипарин.
Приехав назад в Германию мой репродуктолог отнесся к этому скептично, гематолог тоже сказал, что показаний для гепарина нет. Вессел Дуэ тут вообще не знают. Гетерозиготные мутации встречаются чуть ли не у половины населения и относятся к норме.
Было у кого-нибудь удачное ЭКО при таких полиморфизмах без лечения?
И что вообще с этой темой в других зарубежных странах? Больше всего информации я нашла на русском языке.
Гетерозиготные мутации не опасны, они по сути компенсированы. У меня у самой штуки 4 гетерозиготных в сторону тромбозов. И поломки фолатного цикла, какая-то даже гомозиготная. Поломка например предполагающая повышенный гомоцистеин, а он у меня отличный. Как и содержание фолатов. Для многих гематологов значимы поломки в f2 и f5. Но даже тут гетерозиготная не приговор. На примере двух беременностей теперь знаю, что при одних и тех же вводных данных (мутации) каждую беременность каогулограмма может быть совершенно разной, как и беременности. Может вам такое лечение в России не из-за самих мутаций рассписали, а по лополнительным еще данным и с учетом анамнеза?