В чем разница?

Перед любым ПГТ нужна биопсия. Клеточку трофэктодермы забирают у эмбриона для дальнейшего исследования кариотипа. ПГТ-А на хромосомные поломки рассчитан, исключает всякие синдромы ,вроде Дауна, Эдвардса. Пгт-М на моногенные заболевания,типа Муковисцидоз,фенилкетанурия и так далее. Чаще всего его положено делать супругам, которые являются гетерозиготными носителями какого-то моногенного заболевания. Они могут быть носителями и никогда об этом не узнать,если их партнер имеет два здоровых гена. А если и муж и жена имеют одинаковое носительство мутации, то 25% рождения ребенка с моногенным заболеванием. Поэтому такие пары делают ПГТ-М ,чтобы выбрать эмбрион без определённой мутации .

Ни в чем, это два этапа. Биопсия -- это процедура, которую проводят эмбрионам, чтобы взять из них клетки для проведения ПГТ-а, ПГТ-а -- это собственно сам анализ на хромосомные поломки. Если смотреть по аналогии с уже существующим человеком, то есть процедура забора крови, а есть анализ этой самой крови на что-нибудь. Биопсия оплачивается сразу за несколько эмбрионов единой суммой, а ПГТ-а за каждый эмбрион поотдельности.

Биопсия - это метод получения биоматериала. Пгт-а - анализ на анеуплодии (трисомии, мозаицизм) Пгт-м - анализ на конкретную поломку. Если известно, что родители - носители

Например, у вас 10 эмбрионов, всем провели биопсию, это забор клеток, далее сохранили эту биопсию всех. Двум лучшим (опять же, например) вы сделали пгт, денег не малых стоит. Остальные остались только биопсироваными. При дальнейших переносах, если встанет вопрос через время, и вы захотите сделать им тоже пгт анализ, вам не нужно будет делать разморозку и пгт, возьмут как раз в анализ биопсию тех кому изначально не делали пгт. Надеюсь, понятно изложила 😁

Если вы будете делать ПГТ-А на 1 то вам выйдет 30тр+25тр. Если более то там есть доп цена за каждого эмбриона плюсом на ПГТ-А. Т.е биопсия за одного 30 а за 3 и более 37…а допы указывают в клинике. У меня за 2эмбриона вышло 96

ПГТ А это исследование на наиболее часто встречаемые генетические поломки по типу синдромов Дауна, Патау, Эдвардса. ПГТ М на моногенные наследственные заболевания