Всем привет. Вступила в протокол эко. Нам по анализам генетик рекомендовал ПГТ-А с ПГТ-М, узнав цены, я поняла что не осилю ПГТ-М, решила сделать просто ПГТ-А. Скажите пожалуйста, кто с этим сталкивался? Отказывался от ПГТ-М?
Лучший ответ
Москва
Екатерина, генетический риск для
ребенка по синдромальной скелетной дисплазии 25%
Вот её заключение) у меня так же 3 здоровых деток, думаю может пронесет😩
0
09.10.2025
Ответить
Москва
Fati, Ваше право на самом деле.Но учтите,нипт вам потом не поможет,как выше верно написали только амнио,только 16 неделя,раньше не прервете если что.
Дети с таким диагнозом выглядят жутко((
Трое ваших детей-от этого же мужчины?
0
09.10.2025
Ответить
Москва
Fati, а потом будет «помогите многодетной семье на сбор на реабилитацию»? Извините, но это очень эгоистично так потенциально обрекать ребенка
0
10.10.2025
Ответить
Аделина, со мной на пункции была молодая женщина. Она сама беременеет без проблем с первого цикла. После потери 3летнего сына из-за моногенного заболевания не захотела рисковать и рожать без ПГТ-м. Первый ребенок здоров у нее.
0
10.10.2025
Ответить
Москва
Лариса, у меня точно такой же случай, но меня смущает то, что врач не дает гарантию что даже после ПГД-М этот ребёнок будет абсолютно здоров. Именно этот момент дает сомнение.
0
10.10.2025
Ответить
Аделина, ну есть же семьи, которые сознательно второго ребенка с СМА рожают :(
0
10.10.2025
Ответить
Москва
Аделина, я не из тех, кто будет просить о помощи и объявлять сбор, можете за это не переживать.
0
10.10.2025
Ответить
Павловск
Fati, а вдруг не пронесет? Кто-то же попадает в тот самый процент невезения, так почему не вы? Как будете жить, глядя, как мучается ваш ребенок и зная, что этого можно было избежать?
25% - это 1 против 3. 3 раза вам уже повезло...
0
10.10.2025
Ответить
Саратов
Fati, а вдруг не пронесет? Это очень рискованно, если вы собираетесь делать эко и так хотите детей, то по-моему мнению, лучше застраховать себя полностью. Сама лично потеряла 4х месячного ребенка, тогда еще с мужем не знали о носительстве. Сейчас дали выбор, либо эко с пгт-м, либо на свой страх и риск снова пробовать самостоятельно. Но такого мы снова не переживем. Не жертвуйте жизнью и здоровьем ребенка🙏 лучше тогда вообще не рожать
0
22.11.2025
Ответить
Москва
Планирую, решили сделать пгт-м и пгт-а, отправили 12 эмбрионов, ждём результат 🥺🤲
0
22.11.2025
Ответить
Ришон-ЛеЦион
Если у вас существенный риск конкретного моногенного заболевания, уж лучше проверять эмбрион на него, чем на анеуплоидии, они-то просто дают в большинстве случаев неудачный перенос.
0
09.10.2025
Ответить
Москва
Пгт м это моногенные заболевания такие как спинальной мышечная атрофия, детки бабочки и куча жутких диагнозов не всегда жизнеспособных, подумайте прежде чем отказаться в нипт их не увидеть только амниоцентез а это риск потери. Если вас направляют на них значит вы или супруг носитель генов и риски имеются, именно на этом лучше не экономить
0
09.10.2025
Ответить
Москва
Ничего не поняла. пгт-м на что? какой диагноз? Насколько я знаю к нему заранее готовятся и это прям не в протоколе делается
0
10.10.2025
Ответить
Москва
Юляшик, мы отправили материал для подготовки тест-системы для обследования эмбриона) мутировал у нас ген, который отвечает за синдром Стиклера
0
10.10.2025
Ответить
Насколько я понимаю, ПГТ-М делается прицельно, если что-то выявлено у родителей. ПГТ-А - это стандартный разбор по парам хромосом, мы делали обычный пгт-а. Смотря какая у вас ситуация, что имел в виду генетик.