Биохимический скрининг - ваше мнение!)
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовВсем привет!
Сдала я наконец-то биохимический скрининг, ничего непонятно мне, норм или не норм.
Написано что рекомендована консультация генетика.
У меня НИПТ расширенный - все риски низкие, Эмбрион после PGT-SNP.
Может кто разбирается?

Лучший ответ
Снежинка
ИИ говорит:
Это результаты пренатального скрининга первого триместра беременности. Давайте разберем основные выводы.
Краткая сводка
Результаты скрининга в целом в пределах нормы. Все расчетные риски хромосомных аномалий у плода не превышают пороговых значений. Поводов для сильного беспокойства на основании этого отчета нет.
Ключевые параметры и их интерпретация
1. Данные УЗИ (на сроке 12 недель 5 дней):
· КТР (Копчико-теменной размер): 62,5 мм. Это соответствует сроку беременности.
· ТВП (Толщина воротникового пространства): 2,1 мм. Значение в пределах нормы для данного срока (обычно нормой считается до 2,5-3,0 мм, но точные границы зависят от КТР). МоМ 1,30 также находится в допустимом диапазоне.
2. Биохимические маркеры крови (на сроке 12 недель 6 дней):
· PAPP-A: 0,71 МоМ. Несколько ниже медианы (1,0), но находится в пределах референсного диапазона.
· Свободный β-ХГЧ: 0,64 МоМ. Несколько ниже медианы (1,0), что также является допустимым.
3. Оценка рисков хромосомных аномалий:
Результаты представлены в виде дроби (1:XXX). Чем больше число XXX, тем ниже риск.
· Синдром Дауна (трисомия 21):
· Возрастной риск: 1:384 (риск, основанный только на возрасте матери).
· Расчетный риск (с учетом УЗИ и биохимии): 1:13 736.
· Биохимический риск (только по анализу крови): 1:2 177.
· Вывод: Все показатели значительно ниже порога повышенного риска (1:150). Риск считается низким.
· Синдром Эдвардса / Патау (трисомия 18/13):
· Расчетный риск: менее 1:10 000.
· Биохимический риск: 1:2 640.
· Вывод: Риск крайне низкий.
Важные заметки
· Факторы коррекции: В расчетах учтены раса (Азиатская), вес матери (71 кг) и то, что беременность наступила в результате ЭКО с замороженным эмбрионом.
· Ожидаемая дата родов (ПДР): 07 мая 2026 года.
Заключение и рекомендации
На основании этого скрининга признаков высокого риска хромосомных патологий не выявлено. Результаты являются благоприятными.
Однако важно помнить:
Любой вычисленный риск является оценочной величиной. Интерпретацию рисков и тактику дальнейшего ведения пациентки в каждом конкретном случае определяет направивший на исследование врач.
Обязательно обсудите эти результаты со своим акушером-гинекологом, который ведет беременность. Он даст окончательное заключение с учетом всей вашей медицинской истории.
Пожалуйста, обратите внимание, что этот анализ предоставлен искусственным интеллектом и не заменяет консультацию квалифицированного медицинского специалиста.
31.10.2025
Ответить
Виктория
Все нормально у вас. Консультация генетика разве что по возрасту просто
31.10.2025
Ответить