Нипт делать или нет?

M, безусловно это ваше право, я никого не заставляю отказываться от нипта, каждый сам для себя решает. И дело не в деньгах, у меня, например, сын родился с ФКУ (фенилкетонурия), благо в легкой степени, тк мутации оказались мягкие (обычный ребенок, только нужно соблюдать низкобелковую диету и пить спец смесь). И никакой нипт этого не покажет, и даже скрининг на носительство различных мутаций матери и отца, т.к там проверяются наиболее частые мутации этого заболевания, а у нас с мужем они оказались редкие, не входящие ни в одну панель подобных тестов. Так же и с другими ген. болезнями такое случается. Поэтому и говорю, что нипт тоже не полная гарантия, от всего не застрахуешься.