Мозаицизм эмбриона после ПГТ

У меня тоже есть один мозаик. Наш генетик категорически против их переносить и не рекомендует. Вы ходили к генетику, вам дали пояснения, дальше уже решать вам,конечно. Так как у меня были другие эмбрионы, мне сложно объективно судить, возможно если бы он был последний, я бы и рискнула. Снова же , какие последствия мозаицизма именно по этой хромосоме. Есть такие, которые менее клинически значимы, и даже если мозаицизм проявится,на качество жизни он не сильно влияет, хотя и приносит другие проблемы. Люди во взрослом возрасте сдают кариотип, и потом уже узнают о том,что у них есть какая-то поломка по хромосоме. У вас по 14, вам генетик должна была объяснить какие конкретно проблемы несёт это поломка. Для начала она сказала не приживется или может замереть в 8 недель, понятно. А в случае если проживётся и патологичные клетки проявятся, вам рекомендовали аборт. Исходя из этого я делаю вывод, что поломка именно в этой хромосоме несёт серьёзные отклонения и болезни. Наверное, в таком случае,я бы не переносила. + процент мозаицизма почти половина... Хоть и говорят, что до 50% допустимо. На мой субъективный взгляд, это не мало. Если есть шанс в новую стимуляцию, я бы пошла в новую. Ну эмбрион бы хранила, как сказала генетик