Девочки, год назад была ВБ, удалили правую трубу( очень долго отходила. После операции проходила обследования, с Нового года начали планировать и мимо пару циклов. На узи сказали по 1 фолликулу в каждом яичнике и тут началась паника.. в итоге назначили иноферт форте, пью и вчера по узи показало 3 и 4 фолликула, но опять доминантный справа. А левый яичник прячется еще и за маткой, т.е. труба изогнута. Решили делать эко, срочно начинаю сдавать анализы. Нам с мужем по 33, никаких заболеваний нет по двум линиям, врач предложил подумать и сделать ПГТ эмбрионов, но не настаивает. Делаем мы не по ОМС и цены кусаются мягко говоря. Думаю стоит ли делать ПГТ или нет.. подсаживают самый же сильный эмбрион , если не делать ПГТ? Столько нервов и переживаний…
Вот и Эко..
В рамках ЭКО сейчас оба родителя проходят кариотип и беседу с генетиком, если они знают про какие-то наследственные заболевания внутри семьи, генетик предлагает им проверить именно те родительские гены, поломки в которых вызывают эту болезнь. Тогда пгт обязателен 100%. Если у вас каритип хороший, то те поломки, которые потенциально будут у бластоцист - результат неправильного деления клеток. То есть даже при полностью здоровых родителях может случиться поломка. Визуально по эмбриону не всегда можно понять, что что-то пошло не так. Врачи не настаивают, но обязаны вас осведомить, что можно проверить получившихся будущих деток на пгт. Минус в том, что это очень дорогая процедура. У нас вышло 9 эмбрионов и на пгт были проверены все разом, я очень просила мужа оплатить, если есть возможность. Два из девяти к переносу не годны. Несмотря на наш хороший кариотип и отсутствие наследственных заболеваний, один из эмбрионов имел поломку в 21 хромосоме, синдром Дауна, а второй каким-то образом всосал в себя генетический код только одного из родителей и, если бы мне его подсадили, беременность бы не развилась вовсе, случился бы выкидыш на ранних сроках. Я читала много дневников разных женщин и было немало тех, кто жалел о том, что пгт не сделал (при наличии показаний) и переживал несколько потерь подряд из-за этого. Надо ли говорить, что расстройству этих женщин не было предела. Мы делали по показаниям (низкая морфология в спермограмме мужа), но я не отметаю того факта, что мне хотелось избежать опыта замершей беременности, поэтому настояла сразу проверить все и подсаживать из тех, кто будет рекомендован к переносу. Ни в коем случае не настаиваю, что это панацея, решать всегда маме и папе будущего ребёнка.
Самый сильный эмбрион может оказаться с жизнеспособной аномалией, эмбрионы с синдромом Дауна прекрасно приживаются, а узнать об этом можно не раньше 10 недель, если делать НИПТ, или примерно 12, если ждать скрининга, на подтверждение может уйти ещё около месяца (амниоцентез делают с 16 недель, это забор околоплодных вод, исследуют непосредственно клетки плода), можно сделать биопсию ворсин хориона с 13 (забор кусочка плаценты, но он исследует плаценту, как и НИПТ, и не выявляет те случаи, когда у плаценты и плода разный кариотип, бывает, что поломка только в плаценте, а плод здоров (тогда можно прервать беременность здоровым ребенком), и крайне редко наоборот, бвх хорошая, а у плода синдром (есть канал родителей мальчика с синдромом Дауна, называется особенный Петя, у него бвх пропустила синдром)), без инвазивной диагностики прерывание не делают, в итоге прерывание будет недель в 18, а это уже роды во 2 триместре, куча потерянного времени, моральная и физическая травма и время на восстановление. ПГД позволяет избежать потери времени на заведомо неспособный прикрепиться эмбрион или на беременность плодом с хромосомными аномалиями. Решать в любом случае только вам, есть люди, которые готовы к родам любого ребенка, тогда можно ничего не делать или делать только чтобы знать, к чему готовиться.
За свой счёт я бы лучше делала пгт, у меня ЭКО по трубному фактору, удалены обе трубы и первый ребёнок через эко получился с третьего раза только, мне тогда было 26 лет, проверяла эндометрий всё идеально, поэтому думаю дело было в эмбрионах. Можно биопсию взять у всех эмбрионов, а пгт делать по несколько штук если много эмбрионов получится.
Делайте по ОМС, ПГТ за свой счет. По ценам получается с ПГТ дешевле: ПГТ в районе 30 тр, а КРИО от 60 + лекарства. Дешевле переносить проверенный, чем проходить несколько подготовок и заведомо переносить "кота в мешке". Визуальные характеристики эмбриона не гарантируют отсутствие генетических поломок.
У меня удалили обе трубы после 1 эко... Эмбрионы закатились. Помню как отхожу от наркоза,а персонал шепчется об этом. К победному протоколу подготавливали меня полгода... ПОД никогда не делали.. Клеток всегда мало было. Но они были отличниками... Удачи вам! Пусть у вас все получится!
Делать. Самый сильный не равно отсутствие поломок. У нас самые сильные АА не прошли ПГД, а ВВ прошли. Из 5- 4 проверены -2 пригодны, один ещё не проверен