В конце мая у меня ферритин упал до 13. Все лето пила сначала солгаровское железо, потом сорбифер. В августе ферритин 23. Гемоглобин 140-148 при этом. Анализ на скрытую кровь в кале - отрицательно.
С середины августа пью Сорбифер строго натощак, через час завтрак, плюс гранатовый сок, печень, говядина.
Недавно милые девочки на ББ подсказали, что можно кровь на тромбофилию сдать. Хоть меня коагулограмма всегда в норме и к гематологу ре и не направляли, решила лучше проверить, чем гадать.
По итогу найдена одна мутация, уже посовещалась с ии, говорит это корректируется медикаментозно. К гематологу на 18 сентября записалась. А 14 сентября прием у ре, смотреть как там растет эндометрий на згт. И если растёт всё неплохо, то начну прием прогестерона и перенос будет 20-21 сентября.
Вот вопрос, поискать гематолога раньше 18 сентября? В ближайшие дни чтобы он заключение дал?
У кого были мутации в этом гене? Назначали Клексан?
Вот так ии говорит:
Имхо если вы выносили две беременности без этого знания и без терапии, то прямых показаний у вас нет