У кого были проблемы ?с похожими результатами? Все нормально протекало?что пили ?про метил фолат я поняла ..а вот остальное нет

У кого были проблемы ?с похожими результатами? Все нормально протекало?что пили ?про метил фолат я поняла ..а вот остальное нет

У вас есть под рукой коагулограмма?
По мутациям у вас две гомозиготные в сторону густой крови - фибриноген и пай, и одна гетерозиготная мутация в сторону кровотечений - фактор 7.
Более выражены мутации в сторону густой крови, но проявление мутаций лучше дополнительно посмотреть хотя бы по коагулограмме. А ещё лучше смотреть по тромбодинамике, есть ли спонтанные сгустки. Это можно прямо в моменте посмотреть и принять решение о необходимости препаратов
У Вас по почти всем показателям мутации. Читать надо так: если в референсном столбике (Генотип) например G G, а у Вас результат G A (столбик Полиморфизм) , то это половинчатая мутация. Если обе буквы не совпадают - то полная. И так по каждому показателю. Буквы могут быть разные , но если не совпадают - это вариант мутации.
У меня было половину из списка с мутациями, мне еще доп анализы назначали по слюне, и на основе всего в комплексе назначили Клексан и тромбо АСС на всю беременность с переноса эмбриона.
Я бы Вам посоветовала проконсультироваться с гематологом.
Ну вы знатный флеш рояль собрали по мутациям, вам к гематологу дорога, может повлиять.