Может кто-то разбирается в мозаичных эмбрионах? В протоколе получено 3 эмбриона, после ПГТ 2 норма, один мозаик, делеция части 5 хромосомы 50%, рекомендована консультация генетика. Искала информацию, попалось только про синдром Сотоса (микроделеция в 5 хромосоме q35.3, ничего хорошего). Но почему-то тогда не признали не рекомендованным к переносу?
Потому что в процессе деления клеток эмбриона он может "вытеснить" больные клетки в плаценту, а сам быть здоровым. И есть мутации "все или ничего", то есть, здоровый эмбрион разовьется, а больной развиваться в итоге не будет. Поэтому в некоторых ситуациях генетик может одобрить перенос, если есть шанс, что все будет хорошо.