Девочки очень нужна положительная история!!!

Как я понимаю вашу подругу. Сама столько слез с мужем пролили, не передать словами. Но мы все-таки съездили в Москву сделали генетический анализ, момент ожидания был на столько страшен, но я хочу сказать, что ВЕРИЛА, что у нашего сыночка все в порядке. Через неделю пришел результат-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ и я опять в слезы только теперь радости. Я благодарна Господу за нашего сыночка, лежит сопит в кроватке и у него просто маленький аккуратненький носик!!! Удачи вашей подруги!!! Если есть вопросы пишите все подскажу и расскажу!!!

А еще доктор говорила, что самый важный скрининг в 12 недель, а тот что 2й в 18 , то он менее показательный! У нас узи хорошее было , а вот кровь на 2й скриниге показывали высокий риск! Я сдавала принатальный анализ крови! Слава богу на 99% доча здорова! 

И кстати ,не только амниоцентез делают ,но и принатальный скриниг по крови матере показывает с такой же точностью ( мы сделали так как я очень мнительная дама, а так по цене не особо дешево и сейчас понимаю, что 2й скриниг ( кровяной) может ошибаться! Начиталась , что показания крови зависят от нервов, еды и всего такого! Советуют вообще на диете посидеть за 2 дня до сдачи! Тогда будет точный результат! 

У меня у подружки так было! На 18-й недели беременности сказали после УЗИ что у них подозрение на синдром дауна из-за короткой кости носа. Сколько она ревела не передать словами. Врачи настойчиво предлагали идти к генетикам... они с мужем долго думали делать его или нет, но так как первый сын у неё с гиперактивностью, а это спец сад, частная школа  и т.д., то ещё и непростую девочку они уже просто невывезут. Сделали анализ, резульат ждали несколько дней, она думала что поседеет за это время. В итоге никаких отклонений выявлено не было, осложнений не было и у них родилась прекрасная, очень красивая и курносенькая девочка))) а вообще другие врачи им говорили что  короткая носовая кость это не основной показатель, там должно быть ещё несколько попутных видимых отклонений. 

Натусь , привет! Дай бог терпения и веры что все будет хорошо твоей подружке. Это очень трудно по себе знаю. У меня в 12 и  в 18 нед.все супер а в 21 нед.диагноз критический порок сердца ТМА , чтобы ребенок жил нужно перешить сосуды в сердце. В моем городе сказали что только вызывающие роды , т.к 80% таких деток дауны. Я рыдала двое суток а меня в женской морально давили , пока я не плюнула и не полетела в Бакулевку где сказали что порок операбельный параллельно нашла профессора Ильина зав.отд КИТ филатовской больницы операцию сделали в 10 дней радикальную коррекцию. Но я до последнего думала , что у меня родится здоровый малыш и врачи ошиблись в Москве ходила в собор Матронушки и думаю только вера матери помогла моей малышке все это пережить. Сейчас нам 2годика и это моя жизнь!!! Если малышка желанная то все будет хорошо и они все трудности поедолеют и все испытания пройдут! Дай бог терпения мамочке и здоровья малышке!!!

Наталья, действительно по носу и по шейному отделу ставят диагноз Д!( но это конечно не100%) с синдромом Д ,отсутствие носовой кости и шейный отдел менее 5 позвонков! Но 4.3 это не так и мало! 

У нас в 12 недель был нос 2.1 , но доктор сказал , что это большой нос) 

Не переживайте! 

Достоверно с 99% на этот вопрос может ответить только процедура амниоцинтоз ,я ее дела, ни чего страшного в этом нет

Историй не знаю никакую не положительную, ни отрицательную. Но очень советую переделывать узи у разных специалистов