1й скрининг
nila
Я сразу по рекомендации врача вместо скрининга сдала кровь из вены на 10 неделе, неинвазивный пренатальный тест.
Мне врач сразу сказала что скрининг это как пальцем в небо, я даже не сдавала его. Так что забудьте эти результаты, сдайте тест, большая вероятность что он будет с хорошими результатами.
Про такие плохие результаты скрининга тут на форуме куча тем, и только у единиц действительно были отклонения.
Все будет хорошо ! :)
17.10.2015
Ответить
Marika
Мы прошли скриннинг чисто для себя, тк в нашей стране за аборт 3 года тюрьмы для женщины и 10 для врача. СД не является здесь показаниями к аборту. Что дал Аллах , то и заслужили и можете преодолеть. Муж отговаривал, мол- зачем? Все равно рожать будем, а я и мой врач из РФ настояли. Так что главное верьте что все будет хорошо. В любом случае это ваш ребёнок , запланированный и долгожданный. Тем более ни один тест не даёт гарантию 100%.
17.10.2015
Ответить
Marika
Подождите и сделайте второй скриннинг тройной тест на 22 неделях. Просто у вас и воротниковое и кровь - риск. Носовая кость может присутствовать вполне. Не переживайте. Или проведите тест околоплодных вод( тоже риск, но что поделать((((((
17.10.2015
Ответить
Marika
Погодите, у вас написано УЗИ в 12 недель 1 день! Норма этого срока 1,6-2,5. Даже в 13 недель пусть 2,7 это норма, но это высшая норма! Вам обязательно нужно провести дополнительные тесты. Раз у вас кровь 1:20 и твп
17.10.2015
Ответить
Marika
Тогда не волнуйтесь и дождитесь тройного теста 20-22 недели. И не думайте о плохом. Или сходите к хорошему генетику- он вас проконсультирует непосредственно по вашей ситуации на данном этапе. Двойной тест ( 1 скриннинг) не даёт 100% гарантии заболевания
17.10.2015
Ответить
Marika
Удачи вам! Все будет хорошо. Получается у вас только твп и то в пределах высшей нормы. Значит это ещё не приговор!!!!!!
17.10.2015
Ответить
Marika
У нас по крови 1:877 риск- наша лаборатория написала негатив( отрицательный).
17.10.2015
Ответить
Ирина
Я ниже написала данные как их понять . Как то все не понятно , где-то что то норм где-то плохо
17.10.2015
Ответить
i_am_spes
Мою знакомую так же ошарашили... Она сделала инвазивный тест - все хорошо. И дочка родилась хорошей. :) Ради своего спокойствия, считаю, нужно сделать этот тест. Изведетесь за всю беременность, неизвестно как ребеночек на это отреагирует.
16.10.2015
Ответить
Юля
Я делала этот тест. Все ок было. Заодно пол узнали. Если бы подтвердилась, наверно делала бы аборт. У нас есть двое здоровых деток, это не единственный и долгожданный, поэтому мы не готовы были бы растить такого.
15.10.2015
Ответить
Елена
У моей подруги была плохая кровь. Тоже ставили риск 1 :20. Она долго думала с мужем и решили все равно рожать . Не важно, какой ребеночек родится. И не стала никакой инвазивный тест делать. Это риск. Особенно на раннем сроке. Вы решите-в любом случае оставите ребенка или если вероятность СД высокая-аборт? Если оставите, то дождитесь 20 недель и сделайте еще один тест. У меня был повышен синдром эдвардса. Я подождала и сделала детальное УЗИ. Все вроде ок.
15.10.2015
Ответить
Marinka1M
А какой у вас возрастной риск? 1:660 мне не кажется высоким. Неужели возрастной ниже?
15.10.2015
Ответить
Marinka1M
Нет, возрастной у всех одинаковый. Например в 34 года он 1 к 300 (к примеру). А там еще должен быть высчитан индивидуальный риск.
15.10.2015
Ответить
Ирина
Господи, я даже не обратила на это внимание. Это ещё хуже чем я могла представить😭😭😭
15.10.2015
Ответить
Marinka1M
Просто возрастной он по статистике пишется, т.е. все, кому 20 лет - такой-то, кому 21 год - такой-то и т.д. Обычно риск, определенный по крови конкретного человека, называют индивидуальный, расчетный или как-то так. И вот если индивидуальный риск выше, чем возрастной, то пишут повышенный риск и отправляют на дообследования. Неинвазивный тест я считаю самым правильным решением. Желаю, чтоб был только хороший результат!
15.10.2015
Ответить
Александра
Величина ТВП сама по себе ничего не значит, это не приговор, просто есть риск. Говорить о высокой вероятности развития хромосомной патологии у плода можно лишь в случае плохих результатов анализа крови на гормоны и при величине шейной складки более 3 мм. Тогда для уточнения диагноза назначают биопсию хориона, чтобы подтвердить или опровергнуть наличие хромосомной патологии плода.
Подробнее:http://zaletela.net/zdorove/skrining-pri-beremennosti.html
Подробнее:http://zaletela.net/zdorove/skrining-pri-beremennosti.html
15.10.2015
Ответить
Александра
Может вы зря паникуйте? Девчата на беби блоге , т.е здесь пишут что если твп 1,7 и до 2 это нормально. Я правда в этом не разбираюсь но предчувствую что паника предстоит мне...
15.10.2015
Ответить
Александра
Судя по таблице то это норма. Господи, дай Бог чтоб у вас все это не подтвердилось! Наши врачи зачастую неправильно диагноз ставят и будем надеятся что и в вашем случае ошибка!!!
15.10.2015
Ответить
Ирина
Она не то что наговорила. Заранее меня предупреждали о том что анализ может быть не точным. А тут воротничок и анализ. Вот и сказали мне что это не есть хорошо.
15.10.2015
Ответить
Светлана
Не нужно сильно переживать! Моя гинеколог мне сказала (а я ей доверяю), что риск считается повышенным, если он меньше, чем 1:250.
15.10.2015
Ответить
Елена
Вы шутите? Страшно, это когда 1:2 или 1:20, а 1:660 - это маленький риск. У меня 1:250 и риск низкий
15.10.2015
Ответить
Елена
О, сам по себе он ничего не значит. Знаю массу случаев, когда воротничок побольше вашего был, часто даже погрешности в измерениях были. Но на тест сходите, потому что, если вы не сходите, вы себе нервы до конца беременности трепать будете. Так хоть спать будете спокойно. Уверена, у вас все хорошо
15.10.2015
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.