Напишу о своей ситуации, может у кого-то был такой же опыт или для будущих беременяшек, кто столкнется с таким же и будет искать похожий случай.
Я перелопатила весь интернет в поисках информации, но обычно женщины пишут, что столкнулись либо с одной проблемой, либо со второй, но редко с комбинацией из двух.
Срок 25+4. Первые два скрининга были хорошие, никаких вопросов. Записалась на узи, так как надо контролировать маточно-плацентарный кровоток. Врач-узист увидел у малыша расширенные лоханки почек (двусторонняя пиелоэктазия) - справа 8,6 мм, слева 7,3 мм, расширенные мочеточники справа до 3,2 мм, слева до 2,9. Маловодие - 85 мм (при норме минимально от 89 мм). Маточно-плацентарный кровоток не нарушен, малыш по массе в норме. Узистка сказала, что нужно понаблюдать в динамике через 2-3 недели.
Моя гинеколог сразу же направила меня к генетику. Генетик, в свою очередь, начала рассказывать про хромосомные аномалии и предлагать инвазивные тесты. Пока от всего отказалась, контрольное узи через 2 недели.
Два дня была паника, слёзы и страх. Посмотрим, что будет дальше…
