Всем привет! Узнала, что нипт не показывает мозаичные формы и нет мне покоя. Мне 36 лет, по узи все хорошо (носовая кость 2.1, твп 1.6), по скринигу по крови тоже риски низкие (1 на 19000), по нипт риск самый низкий по всем показателям, но у меня возраст 36 лет, в связи с чем генетик говорит, что обязан предложить амнио, но риски она повторяет , что низкие. Девочки, кто нибудь делал амнио имея все хорошие результаты? Или кто нибудь знает лично случаи, когда все хорошо по все исследованиям, но ребёнок родился с синдромом. И ещё вопрос, мозаиков даже по узи не видно?
С акушерской точки у меня отягощенный анамнез, очень большой риск делать амнио.
У вашего генетика точно диплом есть, у вас низкие риски по 2- м скринингам, возраст тоже достаточно молодой, на каком основании он отправляет на прокол???