Девочки! Подскажите, у кого может было что-то подобное! Вчера была на втором скрининге, все нормально, но врач меня направила в генетический центр, чтобы сделать еще раз УЗИ, т.к. она обнаружила укорочение длины бедренной и плечевой кости у ребенка и Косту сосудистых сплетений желудочков головного мозга… Первый скрининг был нормальным, но был ТВП 2.8, сдала кровь, там все ок, для успокоения сдала НИПТ, там риски низкие. А вот со вторым скринингом я в ахере, простите. Снова слезы, непонимание и тд. Что это? Все? Труба? Все херово?! Тьфу тьфу тьфу, Прошу прощения, что я так высказываюсь, но понять можно меня. А врач толком ничего не сказала.. Только, что запишитесь к генетику на УЗИ СРОЧНО! 😭😭😭
Волнения
На сколько укорочение? Я с этими костями задолбалась всю вторую половину беременности.
Так погодите, в чем проблема? Она вас обязана по инструкции отправить. Она отправила. Пока «трубы» же нет.
У вас первая спокойная беременность скорее исключение в общей статистике. А так у всех, кого не послушаешь, все суетно. Просто обычно, когда носят, не рассказывают. А потом, когда уже все заканчивается, узнаешь.
Врачи и сами генетики любят нагнетать. Мне с генетиком вообще не повезло. У меня был нипт, было узи и обменка на руках. Думаете со мной поговорили, объяснили риски и их причины, что это могут быть например акушерские риски? Нет, меня весь прием агрессивно заставляли написать согласие на амниоцентез или пойти в другую частную фирму и сделать полногеномный нипт о котором я и не слышала и считаю, что это их шарага придумала и промышляет этим. Кости просто могут быть короче, кисты появляются и рассасываются. Не паникуйте! Просто сходите поговорить и может вам повезет адекватного врача встретить.