Будет очень длинный пост. Нужен совет и успокоение…
начну издалека. Мы планировали ребенка долгих 6 лет. 6 лет операций, анализов, различных манипуляций, приема витаминов, 2 протокола эко и ни одной беременности.
в июне 2025 года я поняла, что очень устала и в целом мы живем комфортно без младенца и окончательно сдалась. ушла в работу, в заботы о себе.
в декабре в середине цикла я замечаю, что стала чрезмерно плаксивой, что мне абсолютно не свойственно. Нашла вечером в комоде старый тест, сделала его и увидела тень. Но тени я видела и раньше, поэтому решила, что это реагент и отправилась спать.
утром сделала второй тест, просто потому что он был - и снова тень, но уже ярче. Руки затряслись. По дороге на работу зашла сдать хгч. Пришел результат - 17.
так началась моя история. Мужу я сказала сразу. Он был рад, а вот я очень испугалась. Столько лет планирования не прошли даром, я знаю про беременность, кажется, все… Как должен (и кому) расти хгч, когда идти на первое узи, все симптомы внематочной, какие размеры должны быть у жм, ктр, как растет пя…. А еще я тревожная. Безумно тревожная..
на узи в первые 8 недель я сходила 9 раз (найти пя, подтвердить, что нашли пя, посмотреть жм, посмотреть ктр, послушать сб, намерили большой жм - пошла на экспертное, дважды ездила на скорой с болями).
я запрещала себе радоваться. Знала, что ровно в 10 недель я пойду на нипт и только потом выдохну. Так и случилось. Я сдала нипт, он пришел неожиданно быстро: по плоду все риски низкие. 2 дня я просто летала в прекрасном настроении. Но я сдавала расширенную панель, там смотрят носительство наследственных заболеваний. Эта часть анализа пришла на 2 дня позже. Я носитель мутации поликистоза почек.
Конечно, нужно обследовать супруга. Только вот анализ на секвенирование данного Гена (а подходит только он) делают 60!! рабочих!!! дней. Он будет готов 15 мая.
15 мая будет 24 недели, там уже даже амнио не сделать.
поликистоз почек плода на узи видят не всегда, заболевание может возникать и после рождения в любой момент.
летальность высокая. Внутриутробная смертность тоже.
я не знаю что делать… просто реву весь вечер. Имеет ли смысл сдавать анализ супругу и ждать больше 12 недель результат?
читала здесь разные истории, хороших с поликистозом мало…
Извините, но я вообще не поняла причин для слез. Вы носитель гена и что? Вероятность, что у супруга будет этот ген кажется 5%. А то что у ребёнка еще 25% от этих пяти. Итого только 1% что случится нехорошее. Вы про 99% не думаете вообще, все плохо сразу да....? Так нельзя жить. Потом то что? Будете аутизм искать и нормы развития бдить? Беременность это только самое начало тревог, основные тревоги после родов. И скажу про себя, чтоб вас подбодрить. Я тоже нипт сдавала расширенный, с генами матери и тд. У меня носительство муковисцидоза!!! и тугоухости ( даже ее знала что я такая калечная). Но я тогда даже не переживала, так как знала что вероятность будет ниже, верила в 99%. Муж сдал все, все ок. А вы как то уж очень трагично реагируете, уже приговор подписали и себе и ребёнку, ну в самом деле, не надо так.