Войти
Бэбиблог Темы Артрогрипоз у детей: лечение и опыт семей

Артрогрипоз у детей: лечение и опыт семей

Быстрый ответ

Артрогрипоз — это врождённая патология опорно-двигательного аппарата, которая характеризуется недоразвитием одного или нескольких суставов и нарушением их функций. Лечение артрогрипоза зависит от степени тяжести заболевания и может включать в себя консервативные и хирургические методы. Консервативное лечение включает:

  • лечебную физкультуру;
  • массаж;
  • физиотерапию;
  • ношение ортопедических изделий (ортезов, шин, корсетов);
  • медикаментозное лечение (нестероидные противовоспалительные препараты, миорелаксанты, хондропротекторы).Хирургическое лечение применяется при тяжёлых формах артрогрипоза и включает:
  • реконструктивные операции на суставах;
  • удлинение сухожилий и мышц;
  • пересадку мышц;
  • артродез (искусственное создание неподвижности сустава).Выбор метода лечения зависит от возраста пациента, степени деформации суставов, наличия сопутствующих заболеваний и других факторов. Лечение артрогрипоза должно быть комплексным и включать в себя как консервативные, так и хирургические методы.
Обсуждения по теме
Ру
Москва
Коляска для Полины...

СОБРАНО СРЕДСТВ, РУБ 81 700 ЦЕЛЬ ПРОЕКТА 238 899 Р ОСТАЛОСЬ 38 дней КУПЛЕНО 133 акции ПРОЕКТ ЗАПУЩЕН 14 апреля Подписаться на автора Помочь проекту Описание Новости проекта1 Комментарии Помогли проекту115

Фонд «Плюс Помощь Детям» начал свою деятельность в январе 2013 года с поддержки в оплате лечения малышей с тяжелыми заболеваниями. Сейчас мы...

Мама девочки (3 года) Уфа
Наша история

Я мама самой замечательной дочки Киры. Началось все с того, что еще до рождении Кирочки на втором скрининге врач увидела двустороннюю косолапость. Нашла группу косолапиков, почитав кучу разных историй решила успокоиться и ждать рождение малышки. Но на 36й недели Кира решила появиться на свет, ЭКС , 4-5-6 баллов по Апгар, врожденная пневмон

Киров
Записались в Турнера.

Начало есть. Запись происходит 1 числа каждого месяца на следующий. Мы записались 1 августа на 12 сентября. Звонить начала с 9.00 дозвонилась 16.40. стоило мне это 500 руб. мобильный банк пополнил мой баланс 5 раз по 100 руб. на ваш звонок происходит соединение где вам говорят: " Оставайтесь на линии,вам ответит первый освободившийся оператор" и дальше вы слушаете музыку за свои деньги...

Задолженность по оплате няни 140 тыс. рублей

 

Еще три года назад Макс был полностью обездвижен. А недавно он пошел - с помощью аппаратов. Такие чудеса происходят с детьми, когда они в семье.


Лариса — волонтер нашего фонда, и с Максом познакомилась и подружилась в одной из московских больниц, где он проходил лечение. Ему предстояла серьезная операция на стопы и длительный период восстановления. 
0
Мама девочки (14 лет) Комсомольск-на-Амуре
Подарите ребенку жизнь, не будьте равнодушны, такое может случится с каждым!!!

Я плакала читая этот пост, мне всегда непонятно почему такое происходит, почему страдает ребенок который ни в чем не виноват??? Выкладываю сюда, так как не могу не выложить.

Здравствуйте!!!! Меня зовут Наталия, мама очаровательного ребенка- Боровской Ангелины (2 года), г. Одесса ,Украина. Родилась девочка 27 мая 2010 года. Диагноз МВПР ( порэнцефалическая киста головного...

1
Спасем жизнь Ангелиночке!!!! Срочный сбор!

Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала радость, чтобы детские глазки высохли от слез… чтобы дом наполнился радостным детским смехом и мы услышали топанье маленьких ножек… 
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!

0
Спасем жизнь Ангелиночке!!!! Срочный сбор!

Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала радость, чтобы детские глазки высохли от слез… чтобы дом наполнился радостным детским смехом и мы услышали топанье маленьких ножек… 
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!

0
Мама двоих (16 лет, 11 лет) Курган
Спасем жизнь Ангелиночке!!!! Срочный сбор!

Со страницы контакта:

У Ангелиночки диагноз МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза).

Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом...

6
Спасем жизнь Ангелиночке!!!! Срочный сбор!

Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала радость, чтобы детские глазки высохли от слез… чтобы дом наполнился радостным детским смехом и мы услышали топанье маленьких ножек… 
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!

0
2
Мама троих (23 года, 15 лет, 15 лет) Актау
Нужна помощь девочке Ангелине!!

П.С. ДЕВОЧКИ - я лично не знакома с этими людьми,  поэтому если возникнут вопросы - обращайтесь либо на страничку Валерия, либо по указанным координатам.

*****************************************************************

(с) от Мамы Ангелины

"Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала...

Мама двоих (17 лет, 17 лет) Ерланген
Спасите маленькую Ангелиночку! (perepost)

Спасите маленькую Ангелиночку!

Дорогие мои! Очень прошу Вас дочитать историю этой малышки до конца! Сердце просто разрывается от боли за Ангелиночку. Столько пришлось ей перетерпеть! Помогите пожалуйста! Сумма большая, а времени нет! Девочка очень мучается!


От мамы:


Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!


Сейчас дорога каждая...

Мама двоих (26 лет, 15 лет) Ульяновск
Спасите маленькую Ангелиночку!

Дорогие мои! Очень прошу Вас дочитать историю этой малышки до конца! Сердце просто разрывается от боли за Ангелиночку. Столько пришлось ей перетерпеть! Помогите пожалуйста! Сумма большая, а времени нет! Девочка очень мучается!

От мамы:

Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!

Сейчас дорога каждая минуточка!!! От того насколько быстро будет оказана медицинская...

0
3
Мама троих (21 год, 31 год, 7 лет) Москва
Редкие люди. НЕ ИНВАЛИД.РУ

Сегодня прошел день орфанных заболеваний. Я уверенна что очень мало из вас кто знает об этом. Я хочу показать вам, несколько человечков.

Синдром Фрайзера - один на миллион.

0
3