Я мама самой замечательной дочки Киры. Началось все с того, что еще до рождении Кирочки на втором скрининге врач увидела двустороннюю косолапость. Нашла группу косолапиков, почитав кучу разных историй решила успокоиться и ждать рождение малышки. Но на 36й недели Кира решила появиться на свет, ЭКС , 4-5-6 баллов по Апгар, врожденная пневмон
Артрогрипоз у детей: лечение и опыт семей
Артрогрипоз — это врождённая патология опорно-двигательного аппарата, которая характеризуется недоразвитием одного или нескольких суставов и нарушением их функций. Лечение артрогрипоза зависит от степени тяжести заболевания и может включать в себя консервативные и хирургические методы. Консервативное лечение включает:
- лечебную физкультуру;
- массаж;
- физиотерапию;
- ношение ортопедических изделий (ортезов, шин, корсетов);
- медикаментозное лечение (нестероидные противовоспалительные препараты, миорелаксанты, хондропротекторы).Хирургическое лечение применяется при тяжёлых формах артрогрипоза и включает:
- реконструктивные операции на суставах;
- удлинение сухожилий и мышц;
- пересадку мышц;
- артродез (искусственное создание неподвижности сустава).Выбор метода лечения зависит от возраста пациента, степени деформации суставов, наличия сопутствующих заболеваний и других факторов. Лечение артрогрипоза должно быть комплексным и включать в себя как консервативные, так и хирургические методы.
СОБРАНО СРЕДСТВ, РУБ 81 700 ЦЕЛЬ ПРОЕКТА 238 899 Р ОСТАЛОСЬ 38 дней КУПЛЕНО 133 акции ПРОЕКТ ЗАПУЩЕН 14 апреля Подписаться на автора Помочь проекту Описание Новости проекта1 Комментарии Помогли проекту115
Фонд «Плюс Помощь Детям» начал свою деятельность в январе 2013 года с поддержки в оплате лечения малышей с тяжелыми заболеваниями. Сейчас мы...
Начало есть. Запись происходит 1 числа каждого месяца на следующий. Мы записались 1 августа на 12 сентября. Звонить начала с 9.00 дозвонилась 16.40. стоило мне это 500 руб. мобильный банк пополнил мой баланс 5 раз по 100 руб. на ваш звонок происходит соединение где вам говорят: " Оставайтесь на линии,вам ответит первый освободившийся оператор" и дальше вы слушаете музыку за свои деньги...
Еще три года назад Макс был полностью обездвижен. А недавно он пошел - с помощью аппаратов. Такие чудеса происходят с детьми, когда они в семье.
Лариса — волонтер нашего фонда, и с Максом познакомилась и подружилась в одной из московских больниц, где он проходил лечение. Ему предстояла серьезная операция на стопы и длительный период восстановления.
Я плакала читая этот пост, мне всегда непонятно почему такое происходит, почему страдает ребенок который ни в чем не виноват??? Выкладываю сюда, так как не могу не выложить.
Здравствуйте!!!! Меня зовут Наталия, мама очаровательного ребенка- Боровской Ангелины (2 года), г. Одесса ,Украина. Родилась девочка 27 мая 2010 года. Диагноз МВПР ( порэнцефалическая киста головного...
Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала радость, чтобы детские глазки высохли от слез… чтобы дом наполнился радостным детским смехом и мы услышали топанье маленьких ножек…
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!
Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала радость, чтобы детские глазки высохли от слез… чтобы дом наполнился радостным детским смехом и мы услышали топанье маленьких ножек…
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!
Со страницы контакта:
У Ангелиночки диагноз МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза).
Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом...
Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала радость, чтобы детские глазки высохли от слез… чтобы дом наполнился радостным детским смехом и мы услышали топанье маленьких ножек…
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!
П.С. ДЕВОЧКИ - я лично не знакома с этими людьми, поэтому если возникнут вопросы - обращайтесь либо на страничку Валерия, либо по указанным координатам.
*****************************************************************
(с) от Мамы Ангелины
"Только с ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ мы сможем преодолеть болезнь, сделать все возможное, чтобы в наш дом наконец-то постучала...
Спасите маленькую Ангелиночку!
Дорогие мои! Очень прошу Вас дочитать историю этой малышки до конца! Сердце просто разрывается от боли за Ангелиночку. Столько пришлось ей перетерпеть! Помогите пожалуйста! Сумма большая, а времени нет! Девочка очень мучается!
От мамы:
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!
Сейчас дорога каждая...
Дорогие мои! Очень прошу Вас дочитать историю этой малышки до конца! Сердце просто разрывается от боли за Ангелиночку. Столько пришлось ей перетерпеть! Помогите пожалуйста! Сумма большая, а времени нет! Девочка очень мучается!
От мамы:
Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!
Сейчас дорога каждая минуточка!!! От того насколько быстро будет оказана медицинская...
Сегодня прошел день орфанных заболеваний. Я уверенна что очень мало из вас кто знает об этом. Я хочу показать вам, несколько человечков.
Синдром Фрайзера - один на миллион.