Малышка уже так устала, но очень хочет жить!
Читать далее
Химиотерапия при метастазах в печени
Быстрый ответ
Химиотерапия при метастазах в печени — это метод лечения, который использует противоопухолевые препараты для борьбы с раковыми клетками, распространившимися из первичной опухоли в печень. Решение о назначении химиотерапии принимается врачом на основе множества факторов, включая тип и стадию рака, общее состояние пациента и наличие других заболеваний.Химиотерапия может быть проведена как самостоятельный метод лечения или в комбинации с другими методами, такими как хирургическое вмешательство, лучевая терапия или таргетная терапия. Целью химиотерапии является уменьшение размеров метастазов, снижение симптомов и улучшение качества жизни пациента.Перед началом химиотерапии пациенту проводится ряд обследований, включая анализы крови, инструментальные исследования (например, УЗИ, КТ, МРТ) и консультации с различными специалистами. Это позволяет определить оптимальную схему лечения и дозировку препаратов.Во время химиотерапии пациент может испытывать побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, потеря волос, усталость и снижение иммунитета. Важно обсудить с врачом возможные побочные эффекты и способы их управления.После завершения курса химиотерапии пациент продолжает регулярно посещать врача для контроля состояния печени и общего состояния здоровья.
Обсуждения по теме
Рак груди... а мне жить хочется...
Перед новым годом обнаружили новообразование в груди - биопсия, кт, анализы... все завертелось и поставили неутешительный диагноз - рак левой молочной железы T2NXM1 со множественными метастазами в печень. Что значит для женщины этот диагноз, думаю, объяснять не нужно... особенно когда дочке 3 года...
Спасибо, мужу - вместе мы перелопатили кучу информации и остановились на лечении методом общей электромагнитной гипертермии.
Уже в конце декабря мне сделали первый в жизни общий наркоз, процедуру гипертермии и химиотерапии. Праздники провела дома... периоды спокойствия сменялись истериками и ужасом. Дальше операция, второй курс лечения и теперь месяц ожидания - есть ли положительная динамика? всю ли опухоль убрали? не растет ли снова? что с метастазами? буду ли жить?
Поддержите меня, мне будет легче... дома свои страхи не показываю.. все родные и так в анабиозе, для них бодрюсь и улыбаюсь, а у самой коленки трясутся
Читать далее
Поможем Асеме!
Девочки, пожалуйста, репост!!!
"Самое страшное в жизни - потерять ребенка. Еще страшнее смотреть, как он умирает, и не иметь возможности помочь...
Не передать словами, что сейчас испытывает семья нашей маленькой землячки Асем Ахметжановой, у которой врачи диагностировали редчайшую форму рака. Печальнее всего, что казахстанские медики отказались от девочки, и теперь ее родители вынуждены по копейкам собирать средства, чтобы лечить малышку за границей. Без помощи родных экибастузцев Асеме не победить болезнь. И речь идет не просто о выздоровлении, на кону - жизнь.
«Я, Ахметжанов Даулет Тельманович, отец троих детей, прошу помощи у всех, кто может помочь! У меня нет другого выхода... Тяжело больна моя пятилетняя дочь Асем. Наша принцесса, красавица, кровиночка... Сегодня ее жизнь зависит от денег, которые мы сможем собрать на лечение за границей. Мы уже сделали все от нас зависящее... Врачи дают нашей малышке шанс на жизнь. И теперь мы умоляем всех, кто услышит, чтобы нам помогли спасти нашу звездочку Асемочку!..», - так начинается письмо папы Асем Даулета Ахметжанова, с которым он обращается во все фонды, редакции и предприятия в надежде на финансовую помощь. У молодой многодетной семьи действительно нет иного выхода, кроме как обращаться за помощью к землякам. За год лечения семья уже потратила все деньги, которые удалось собрать вместе с родными и друзьями. К выздоровлению пройден огромный путь. Малышка перенесла столько мучений, что, наверное, выдержал бы не каждый взрослый. И теперь нельзя остановиться на половине пути. Асемочка должна поправиться, она должна жить и радоваться каждой минуте... Ее просто нельзя подвести, нельзя не помочь...
Асем, которой всего 5 лет, тяжело заболела в октябре 2015 года. Как рассказала мама Людмила, болезнь долгое время скрывалась под обычной простудой. Высокая температура, слабый аппетит. А затем в Астане поставили страшный диагноз - рак коры надпочечников. В Астане малышка получила три курса химиотерапии, перенесла операцию по удалению опухоли и правой почки. Также частично была удалена часть печени, так как в ходе операции выяснилось, что опухоль распространилась на печень. После выписки из больницы девочке стало хуже, и родители за свой счет увезли ее на обследование в Китай. Там медики поставили Асем новый, еще более страшный диагноз - «Опухоль Вильмса, с метастазами в печень». Это очень редкое заболевание почек, которое встречается у одного или двух детей на миллион. Китайские специалисты также отказались лечить нашу малышку, и предупредили, что на счету каждый день...
Папа Асемочки вновь обратился в онкологическое отделение Национального Научного Центра Материнства и Детства в Астане с просьбой возобновить лечение по новому диагнозу. Ответ из центра был такой: «Лечение по заболеванию было получено в полном объеме. Дальнейшее лечение ребенку не показано». Таким ответом наши медики подписали пятилетней девочке смертельный приговор и отправили домой... Умирать...
С трудом родные Асемочки собрали деньги на лечение в Москве в институте Блохина. Как в любой клинике, врачи сначала провели обследование, но, убедившись в точности диагноза, почему-то отложили лечение. Чтобы вернуть надежду на спасение любимой дочери, родители малышки отправили заявки куда возможно, во всевозможные клиники мира.
- Пришел ответ из Германии, но нам выставили огромный счет - 180 тысяч евро за первый этап лечения. Это, грубо говоря, 67 миллионов тенге. И сколько нужно будет еще - неизвестно, - не может сдержать слезы мама Асемы Людмила.
Время начало работать не в пользу пятилетней малышки: метастазы пошли в печень, легкое и брюшину. Родителям девочки нельзя было медлить. Как раз в это время пришел ответ из южнокорейской клиники в Сеуле. Там врачи готовы бороться за жизнь нашей девочки. Но счет выставленный клиникой непосилен для молодой семьи с тремя детьми - от 200 до 500 тысяч долларов.
Друзья, родные Людмилы и Даулета Ахметжановых собрали сколько смогли денег, чтобы маленькая Асема смогла поехать в Сеул и начать лечение. Сейчас она получает курс химиотерапии в клинике за свой счет. Но родители не теряют надежды на получение государственной квоты. В областном Управлении здравоохранения все необходимые документы подготовили. Дедушка Асемы повез их в Астану, где должны подтвердить диагноз. Затем документы направят на рассмотрение комиссии, на что тоже понадобится время. И не факт, что документы подпишут... За то время, что девочка получает лечение, буквально по копейкам собранные средства семьи Ахметжановых закончились. Пока малышку лечат в долг. Родители даже отказались от больничного питания, чтобы хоть как-то экономить, и готовят еду сами. В клинике уже предупредили: если деньги не начнут поступать, лечение будут вынуждены прекратить. Этого никак нельзя допустить...
Наша Асемочка - удивительная девочка - жизнерадостная, открытая, талантливая... Она все понимает, все знает про свою жестокую болезнь... Но не сдается. Она не плачет, даже если очень больно. И верит в свое выздоровление. Маленькая Асема, ее мама и папа, двое братишек очень надеются, что неравнодушные к их беде люди поддержат их в сборе средств. Верят, что в мире есть добрые люди, и чудо, произойдет именно в их семье.
Чтобы спасти малышку, родители Асемы и все, кто их знает, просят о помощи. Любое участие в судьбе малышки приблизит ее выздоровление.
Клич о помощи для нашей девочки уже услышали в фонде «Добровольное общество «Милосердие», где обещали помочь с перечислением части средств за лечение. Откликнулись сотни экибастузских детей, которые распространяют информацию об Асем в социальных сетях, экибастузские и павлодарские волонтеры. В минувшую пятницу в ОДК «Кайнар» состоялся благотворительный концерт в помощь Асеме, который провел при поддержке детского фонда «Экибастуз» и ОДК «Кайнар» ученик школы №18 Алибек Рахимжанов. Талантливый, неравнодушный парень сам вызвался помочь Асеме, когда узнал о постигшем ее несчастье. Алибек не понаслышке знает, что такое болезнь: в детстве мальчик перенес несколько операций на сердце. И тогда ему также помогли неравнодушные земляки. По всему было видно, Алибек вкладывает душу в каждую песню ради спасения маленькой землячки. На концерте мальчишки и девчонки Экибастуза собрали свыше 500 тысяч тенге, которые тут же были переведены на счет Асемы. Но, увы, этих средств недостаточно. Чтобы спасти Асемочку, нужна помощь, всех, кто неравнодушен к страданиям ребенка...
Чужих детей не бывает. И мы в очередной раз обращаемся за помощью к экибастузцам, ко всем, кто способен на сострадание: «Асемочка Ахметжанова - наша экибастузская девочка. Давайте поможем ей выздороветь! Это в наших с вами силах!»…
Реквизиты для помощи Асем:
ИНН/БИН клиента 820902450542
Ахметжанова Людмила Геннадьевна
АО «Kaspi bank»
KZ85722S000001023117 в тенге.
KZ31722S000001023119 в рублях.
KZ20722S000001023123 в долларах США.
KZ02722S000001024223 в евро.
БИК (SWIFT) : CASPKZKA
Терминал АО «Kaspi bank»: код 34264 Договор D 8414490-002
АО «КАЗКОММЕРЦБАНК»
Р/с KZ16926001PN01747881
Карта № 4177 7900 2839 8357
Получатель Ахметжанова Айгуль Нуржумашевна.
АО «Евразийский банк»
Карта № 4294 3800 0399 0564
Получатель Ахметжанов Даулет Тельманович
АО «Народный банк»
Карта № 4402 5735 0459 9731
Получатель Ахметжанова Айгуль Нуржумашевна.
АО «Сбербанк»
Карта № 4424 6400 1010 7806
Получатель Ахметжанова Айгуль Нуржумашевна.
QIWI кошелек: 8701226 68 50
PayPal: aigul012016@mail.ru
Подробности о состоянии здоровья Асем Ахметжановой и ежедневный отчет о поступлении и расходовании средств на лечение можно прочитать в интернете:
Инстаграм - asema_dobro; http://ok.ru/pomozhemas;
https://www.facebook.com/
groups/951147934964694.
Связаться с родными Асем можно по телефонам:
8-777-655-28-04 (Дина), 8-701-644-17-31 (Айгуль.
Читать далее
Сашенька Беднягина 2.5 года. РАК! Срочный сбор средств!
Беднягина Сашенька, 24.10.2012 года
Диагноз «Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка
Сбор в немецкую клинику «Униклиник г. Дюссельдорф» (uniklinik-duesseldorf.de/hyperthermie), новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию.
Сашенька - наше солнышко родилась в срок, 24.10.2012 года, вес 4090 кг, рост 54 см, росла и развивалась даже с опережением своих сверстников. Боевой характер проявляла с рождения. Все было прекрасно, у врачей так же нареканий не было по ее развитию и здоровью при регулярных плановых осмотрах.
В сентябре 2014 года мама обнаружила уплотнение под ребрами с левой стороны, когда купала малышку. В этот же день малышку отвезли в детскую городскую больницу, в приемном покое провели необходимые диагностические процедуры и в срочном порядке отправили в областную детскую больницу в онкологическое отделение. Жизнь разделилась на "до" и "после".
Папа мужественно лег в больницу с Сашенькой, которая, несмотря на совсем маленький возраст мужественно и с улыбкой переносила все болезненные процедуры обследования и продолжала радовать всех нас своим неугомонным характером и позитивом! Врачи долго не могли определить характер новообразования на печени у малышки. Сделали пункцию, отправили на обследование в Москву в Онкоцентрим.Д.Рогачева, в Москве поставили диагноз "Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка".
Оказалось, это врожденное. Все врачи с энтузиазмом говорили родителям "не переживайте, все будет хорошо". Малышка "поселилась" в больнице. На тот момент в семье было принято решение что папа будет находится с малышкой, так как у мамы было очень много сложных проектов и необходимо было кормить семью, в которой растет старшая сестричка Ксюша. Все это время Мама разрывалась между домом-работой и больницей, сменяя папу. Дома старшая дочка, которой на тот момент исполнилось всего 4 годика, и которая тоже требует внимания и заботы, несмотря ни на что! В Нижнем Новгороде врачи провели 5 курсов химиотерапии, после чего было принято решение отправить Сашеньку на лечении в Москву в лучший онкологический центр столицы "ФГБНУ Российский онкологический научный центр им.Блохина" к лучшим профессорам в данной области. В итоге в январе 2015 года родители с малышкой перебрались в Москву, где врачи так же сначала улыбались и говорили, что все планово не переживайте.
В Москве было проведено 4 курса химиотерапии. В итоге на сегодняшний день малышку выписали из московской клиники буквально насильно, несмотря на то, что у Сашеньки скачет температура до 38, периодически бывает рвота и понос, а также непонятная ситуация с пневмонией (долечена или нет и является это вирусом либо это осложнение после химиотерапии). Хотя в выписной карте ничего из этого не указано почему-то. Вывод напрашивается неприятный, врачи отмахнулись от своего бессилия!
У Малышки нет ни одной метастазы, не задет ни один орган этой дрянью, но наши врачи приняли решение прекратить лечение, ведь для них это просто очередной пациент, а для нас вся жизнь, это наша частичка! Малышка по-прежнему жизнерадостна, как лучик солнца всех согревает своей улыбкой, несмотря на изменения самочувствия мило ругает маму за слезы!
НО, у нас появилась надежда, немецкая клиника «Униклиник г. Дюссельдорф» согласна взять на лечение Сашеньку, после просмотра всех данных клиника предлагает лечения с шансом на выздоровление целых 70%, для нас это единственный реальный шанс спасти нашу кроху! Так как российские клиники от нас отказались. Ведь ей всего 2 годика, но она борец по жизни, и мы уверены, что она справится со всем, нам надо только немного ей помочь!!! Люди с мира по нитке мы спасем жизнь! После предварительной оценки состояния ребенка по выпискам из онкоцентра, анализам, данным КТ и МРТ предложено пройти 4 курса лечения, каждый стоимостью 15 000 евро, это стоимость только лечения, соответственно еще необходим перелет и проживание в клинике на время лечения и реабилитации, в итоге набегает немалая сумма, которая неприподъемная для нас.
На месте будет проведены необходимые обследования. На данный момент родители в срочном порядке продают все что могут, но даже этих средств не хватит на все необходимые процедуры. Поэтому обращаемся к вам с криком о помощи. Помогите спасти Сашеньку, у нее есть шанс жить! Отмечать еще много много дней рождений, встречать весну, ловить первые снежинки зимой и радоваться каждому дню только так, как это умеют детки, искренне! Каждая копейка приближает нас к спасению. Не будьте равнодушными! Как смотреть в глаза ребенку, который обнимает тебя маленькими ручками и ты для него весь мир, а ты понимаешь, что только из-за нехватки материальных средств ты не можешь дать ему жизнь??? Спасибо всем, кто откликнулся!
Дорогие друзья, мы умоляем о помощи, не проходите мимо нашей Сашеньки. Только с Вашей помощью она сможет жить! У нее каждый день на счету. Сашулька уже в клинике в Дюссельдорфе и уже прошла 2 курса лечения (всего их 4 перед операцией). Второй курс гипертермии малышке дался очень тяжело, не справились почки. Теперь ждем восстановления работы этого жизненно важного органа. Врачи круглосуточно мониторят и делают все необходимое для этого. Средства, которые были собраны до этого, на лечение, уходят сейчас на восстановление функции почек в полном объеме, так как без этого нельзя начинать третий курс гипертермии. Предыдущий сбор помог закрыть фонд «Помоги ребенку.ру», перечислив в клинику недостающую сумму. Сейчас новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию. Это неподъемная сумма для семьи Сашеньки и мы просим всех людей, неравнодушных к чужому горю - помогите! Поделитесь капелькой доброты, и пусть она вернется к вам сторицей!
10, 50, 100, 300, 500 руб- для нас важна любая сумма! С миру по нитке- и мы, вместе, подарим ребенку шанс на жизнь!!!
Группа помощи Вконтакте: https://vk.com/spasite_sashu
Реквизиты для перечисления средств:
Волго-Вятский Банк СБ РФ г. Нижний Новгород
ИНН 7707083893, БИК 042202603
КПП 526002002
Кор/счет 30101810900000000603
Лицевой счет 40817810542053655467/51
Номер карты: 5484 4200 1010 4267 срок до 03/16
Получатель: Уткина Виктория Борисовна (мама)
Контакты мамы и папы:
+79519039505 Вита (мама)
+79503517947 Александр (папа)
Группа ВК vk.com/club92560066
Так же к банковским реквизитам в конце добавить в текст остальные способы оплаты
БИЛАЙН +79056613452
QIWI КОШЕЛЕК: +79519039505
PayPal: utkina.vic@yandex.ru.
Яндекс.Денги- 410013197753515
МЕГАФОН:+7 930 709 44 37
Номер карты Сбербанка: 5484 4200 1010 4267
Читать далее
Малышка уже так устала, но очень хочет жить!
Читать далее
СПАСИТЕ ЖИЗНЬ ДМИТРИЮ САВЧУКУ ! МЕЛАНОМА!!!
Человек продолжает борьбу.
В мае 2015
Читать далее
Эхинацея ребенку. Кто-нибудь пробовал?
Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea) родом из Северной Америки, и своё название она оправдывает – её цветы имеют красивый пурпуровый цвет. Есть и другие виды этого растения: наиболее известны эхинацея узколистная, и ещё бледно-пурпурная, однако чаще всего используется именно Echinacea purpurea.
Читать далее
Крик души...Поможем Тимофею!!! РЕПОСТ!!!
Есть у нас на рабочем портале раздел "окажи помощь". Сегодня на почту пришло письмо, что у сотрудника нашей организации в Дальневосточном филиале серьёзно болен сын. Фотография этого улыбающегося мальчишки затронула меня до глубины души....
Оказалось плюсом, что моё рабочее место у туалета из-за "особого" отношения ко мне начальства как к матери особого ребёнка, но это другая история и о ней как-нибудь потом...
Пока писала пост бегала вытерать слёзы.
Я нашла Наталью, с её разрешения публикую сюда их историю. Из письма Натальи в одноклассниках:
Никогда не знала и не думала о том, что же такое «крик души»? Но сегодня, я услышала его, и самое страшное то, что издавала его я сама…
Читать далее
А как же без мамы....????!!!
Девочки, очень нужно Вам выговориться...У моей мамы большие проблемы со здоровьем! в 2005г. ей сделали операцию по удаление молочной железы. в 2010 вероятно из-за некачественно сделанной операции опухоль метастазировала в позвоночник. в 2011 году уже просело 2 позвонка, сейчас 3, а так же метастазы в шейном позвонке в крестце, тазу, и сейчас в бедро пошло и печень!!!!! для нас это большой удар. Мама недавно перенесла нервный стресс, и видимо это сказалось на ее состоянии!!! Раньше, даже с уже имеющимися переломами, общее состояние мамы было хорошее, иногда бывало что где то ноет болит, но в целом она и работала и по дому все делала. А сейчас ей совсем плохо, она букваьлно за 2 недели резко сдала.... Это очень тяжело и мучительно смотреть на то как ей плохо...я не скажу что она все, при смерти, не дай Бог, она есть, ходит, принимает сейчас химиотерапию....Но она все время говорит о том что ей осталось недолго...я прихожу вечером, посижу с ней, потом иду к себе и начинаю рыдать, при ней не могу показать свою слабость, нельзя ее расстраивать..иногда коглдда она сама начинает плакать, тихонечно с ней поплачу....
Я даже не знаю что я хочу здесь услышать....Наверное чудусные истории о том, как ваши знакомые а может не дай Бог кто из близких преодолевал такие трудности, как вы поддерживали, как боролись...Как у вас в семье с мужем были отношения. Потому что я понимаю что мужу тоже на это нелегко смотреть. он устает на работе а еще потом приходит домой и я там расстроеная. а тут еще скро весна, он захочет выезжать на дачу, а я ведь скорее всего не смогу с ним ездить, чтоб не оставлять маму, хоть она и не одна, с мужем с ее, но все же, ей ведь нужна моя поддержка будет...Но в тоже время боюсь чтоб муж правильно отреагировал....понял меня. когда я ему начинаю это говорить он мне отвечает, что ты из меня бездушного человека делаешь, я все понимаю. а сам временами все равно забывается, строит планы, туда сюда съездить...
Читать далее
Сашенька Беднягина 2.5 года. РАК! Срочный сбор средств!
Беднягина Сашенька, 24.10.2012 года
Диагноз «Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка
Сбор в немецкую клинику «Униклиник г. Дюссельдорф» (uniklinik-duesseldorf.de/hyperthermie), новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию.
Сашенька - наше солнышко родилась в срок, 24.10.2012 года, вес 4090 кг, рост 54 см, росла и развивалась даже с опережением своих сверстников. Боевой характер проявляла с рождения. Все было прекрасно, у врачей так же нареканий не было по ее развитию и здоровью при регулярных плановых осмотрах.
В сентябре 2014 года мама обнаружила уплотнение под ребрами с левой стороны, когда купала малышку. В этот же день малышку отвезли в детскую городскую больницу, в приемном покое провели необходимые диагностические процедуры и в срочном порядке отправили в областную детскую больницу в онкологическое отделение. Жизнь разделилась на "до" и "после".
Папа мужественно лег в больницу с Сашенькой, которая, несмотря на совсем маленький возраст мужественно и с улыбкой переносила все болезненные процедуры обследования и продолжала радовать всех нас своим неугомонным характером и позитивом! Врачи долго не могли определить характер новообразования на печени у малышки. Сделали пункцию, отправили на обследование в Москву в Онкоцентрим.Д.Рогачева, в Москве поставили диагноз "Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка".
Оказалось, это врожденное. Все врачи с энтузиазмом говорили родителям "не переживайте, все будет хорошо". Малышка "поселилась" в больнице. На тот момент в семье было принято решение что папа будет находится с малышкой, так как у мамы было очень много сложных проектов и необходимо было кормить семью, в которой растет старшая сестричка Ксюша. Все это время Мама разрывалась между домом-работой и больницей, сменяя папу. Дома старшая дочка, которой на тот момент исполнилось всего 4 годика, и которая тоже требует внимания и заботы, несмотря ни на что! В Нижнем Новгороде врачи провели 5 курсов химиотерапии, после чего было принято решение отправить Сашеньку на лечении в Москву в лучший онкологический центр столицы "ФГБНУ Российский онкологический научный центр им.Блохина" к лучшим профессорам в данной области. В итоге в январе 2015 года родители с малышкой перебрались в Москву, где врачи так же сначала улыбались и говорили, что все планово не переживайте.
В Москве было проведено 4 курса химиотерапии. В итоге на сегодняшний день малышку выписали из московской клиники буквально насильно, несмотря на то, что у Сашеньки скачет температура до 38, периодически бывает рвота и понос, а также непонятная ситуация с пневмонией (долечена или нет и является это вирусом либо это осложнение после химиотерапии). Хотя в выписной карте ничего из этого не указано почему-то. Вывод напрашивается неприятный, врачи отмахнулись от своего бессилия!
У Малышки нет ни одной метастазы, не задет ни один орган этой дрянью, но наши врачи приняли решение прекратить лечение, ведь для них это просто очередной пациент, а для нас вся жизнь, это наша частичка! Малышка по-прежнему жизнерадостна, как лучик солнца всех согревает своей улыбкой, несмотря на изменения самочувствия мило ругает маму за слезы!
НО, у нас появилась надежда, немецкая клиника «Униклиник г. Дюссельдорф» согласна взять на лечение Сашеньку, после просмотра всех данных клиника предлагает лечения с шансом на выздоровление целых 70%, для нас это единственный реальный шанс спасти нашу кроху! Так как российские клиники от нас отказались. Ведь ей всего 2 годика, но она борец по жизни, и мы уверены, что она справится со всем, нам надо только немного ей помочь!!! Люди с мира по нитке мы спасем жизнь! После предварительной оценки состояния ребенка по выпискам из онкоцентра, анализам, данным КТ и МРТ предложено пройти 4 курса лечения, каждый стоимостью 15 000 евро, это стоимость только лечения, соответственно еще необходим перелет и проживание в клинике на время лечения и реабилитации, в итоге набегает немалая сумма, которая неприподъемная для нас.
На месте будет проведены необходимые обследования. На данный момент родители в срочном порядке продают все что могут, но даже этих средств не хватит на все необходимые процедуры. Поэтому обращаемся к вам с криком о помощи. Помогите спасти Сашеньку, у нее есть шанс жить! Отмечать еще много много дней рождений, встречать весну, ловить первые снежинки зимой и радоваться каждому дню только так, как это умеют детки, искренне! Каждая копейка приближает нас к спасению. Не будьте равнодушными! Как смотреть в глаза ребенку, который обнимает тебя маленькими ручками и ты для него весь мир, а ты понимаешь, что только из-за нехватки материальных средств ты не можешь дать ему жизнь??? Спасибо всем, кто откликнулся!
Дорогие друзья, мы умоляем о помощи, не проходите мимо нашей Сашеньки. Только с Вашей помощью она сможет жить! У нее каждый день на счету. Сашулька уже в клинике в Дюссельдорфе и уже прошла 2 курса лечения (всего их 4 перед операцией). Второй курс гипертермии малышке дался очень тяжело, не справились почки. Теперь ждем восстановления работы этого жизненно важного органа. Врачи круглосуточно мониторят и делают все необходимое для этого. Средства, которые были собраны до этого, на лечение, уходят сейчас на восстановление функции почек в полном объеме, так как без этого нельзя начинать третий курс гипертермии. Предыдущий сбор помог закрыть фонд «Помоги ребенку.ру», перечислив в клинику недостающую сумму. Сейчас новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию. Это неподъемная сумма для семьи Сашеньки и мы просим всех людей, неравнодушных к чужому горю - помогите! Поделитесь капелькой доброты, и пусть она вернется к вам сторицей!
10, 50, 100, 300, 500 руб- для нас важна любая сумма! С миру по нитке- и мы, вместе, подарим ребенку шанс на жизнь!!!
Группа помощи Вконтакте: https://vk.com/spasite_sashu
Реквизиты для перечисления средств:
Волго-Вятский Банк СБ РФ г. Нижний Новгород
ИНН 7707083893, БИК 042202603
КПП 526002002
Кор/счет 30101810900000000603
Лицевой счет 40817810542053655467/51
Номер карты: 5484 4200 1010 4267 срок до 03/16
Получатель: Уткина Виктория Борисовна (мама)
Контакты мамы и папы:
+79519039505 Вита (мама)
+79503517947 Александр (папа)
Группа ВК vk.com/club92560066
Так же к банковским реквизитам в конце добавить в текст остальные способы оплаты
БИЛАЙН +79056613452
QIWI КОШЕЛЕК: +79519039505
PayPal: utkina.vic@yandex.ru.
Яндекс.Денги- 410013197753515
МЕГАФОН:+7 930 709 44 37
Номер карты Сбербанка: 5484 4200 1010 4267
Читать далее
(((((
История Даниила
Лошкарёв Даниил Ильич родился 21 ноября 2008 года в родильном доме №4 города Иваново в местечке Бухарово. Ребёнок рос и развивался как большинство детей по своему возрасту. Ничто не предвещало беды.
Когда Дане исполнилось 1 год и 7 месяцев, его стали подготавливать к поступлению в детский садик. Все врачи убеждали одним голосом, что ваш ребенок здоров. Когда мы жаловались на его животик, нам отвечали врачи, что маленькие дети все с животиками и не стоит беспокоиться, после чего ставили рядом свою визу . Все прививки и анализы были сделаны.
В течении июня-июля месяца у нашего сына стала подниматься температура. Вызвали участкового врача. Врач пришла, побыла пять минут, толком не осмотрев ребёнка, сказала, что температура от горла и роста зубов. Выписала груду лекарств, в том числе и антибиотики которые добавили в "бочку с мёдом свою ложку дёгтя". И сыну стало совсем плохо. 22 июля он стал вялый, начался сильный токсикоз. После чего, наверно с десятого вызова, врач поняла, что надо перестраховать себя и направить ребёнка в областную больницу г. Иваново с подозрением на аппендицит.
В результате обследования выявили опухоль в печени размером 18,6Х17,3Х14,3. При этом многие врачи спрашивают ,почему мы, родители, довели ребёнка до такого состояния? А мы в ответ задаём им такой же вопрос, на который у них вообще нет ответа,все перекидывают ответственность друг на друга. Три дня сын пролежал в реанимации в отделении детского НИИ при областной больнице. После этого лечения ему становилось всё хуже, образовались пролежни и язвы, которые долго не могли вылечить. Сразу напрашивается вопрос, как они за ним ухаживали, чтобы довести до такого состояния? Ведь мы приноси всё, что они просил для ухода нашего малыша, памперсы, салфетки и.т.д. К слову, в НИИ Даня шёл своей ногой, а после реанимации даже не мог узнать свою маму.
Так как в нашем городе нет отделения детской онкологии, нас направили на лечение в Москву в НИИ имени Блохина Н.Н. РАМН. Для этого нам пришлось почувствовать всю бюрократию должностных лиц Ивановской области и обивать пороги Департамента здравоохранения, где мы особо и небыли нужны. Но всё таки мы думаем, что на свете людей добрых, чистых разумом и душой больше чем плохих, злых и завистливых. Поэтому всем огромное спасибо, тем кто помогал прорваться нам с сыном в больницу в Москву. В Москве после консилиума поставили уже точный диагноз:" гепапластома правой доли печени 4 степени с метастазами в лёгких".
Так как наша медицина отстаёт, так же как и наши автомобили, лет на 20 с лишним и не даёт ни каких гарантий, было принято решение при благоприятных обстоятельствах лечения во время курсов химиотерапии ехать заграницу, где существуют новейшие технологии, которых нет пока у нас в России.
Помогите увеличить шансы на Дане!!!
_________________
Лошкарёв Даниил Ильич родился 21 ноября 2008 года в родильном доме №4 города Иваново в местечке Бухарово. Ребёнок рос и развивался как большинство детей по своему возрасту. Ничто не предвещало беды.
Когда Дане исполнилось 1 год и 7 месяцев, его стали подготавливать к поступлению в детский садик. Все врачи убеждали одним голосом, что ваш ребенок здоров. Когда мы жаловались на его животик, нам отвечали врачи, что маленькие дети все с животиками и не стоит беспокоиться, после чего ставили рядом свою визу . Все прививки и анализы были сделаны.
В течении июня-июля месяца у нашего сына стала подниматься температура. Вызвали участкового врача. Врач пришла, побыла пять минут, толком не осмотрев ребёнка, сказала, что температура от горла и роста зубов. Выписала груду лекарств, в том числе и антибиотики которые добавили в "бочку с мёдом свою ложку дёгтя". И сыну стало совсем плохо. 22 июля он стал вялый, начался сильный токсикоз. После чего, наверно с десятого вызова, врач поняла, что надо перестраховать себя и направить ребёнка в областную больницу г. Иваново с подозрением на аппендицит.
В результате обследования выявили опухоль в печени размером 18,6Х17,3Х14,3. При этом многие врачи спрашивают ,почему мы, родители, довели ребёнка до такого состояния? А мы в ответ задаём им такой же вопрос, на который у них вообще нет ответа,все перекидывают ответственность друг на друга. Три дня сын пролежал в реанимации в отделении детского НИИ при областной больнице. После этого лечения ему становилось всё хуже, образовались пролежни и язвы, которые долго не могли вылечить. Сразу напрашивается вопрос, как они за ним ухаживали, чтобы довести до такого состояния? Ведь мы приноси всё, что они просил для ухода нашего малыша, памперсы, салфетки и.т.д. К слову, в НИИ Даня шёл своей ногой, а после реанимации даже не мог узнать свою маму.
Так как в нашем городе нет отделения детской онкологии, нас направили на лечение в Москву в НИИ имени Блохина Н.Н. РАМН. Для этого нам пришлось почувствовать всю бюрократию должностных лиц Ивановской области и обивать пороги Департамента здравоохранения, где мы особо и небыли нужны. Но всё таки мы думаем, что на свете людей добрых, чистых разумом и душой больше чем плохих, злых и завистливых. Поэтому всем огромное спасибо, тем кто помогал прорваться нам с сыном в больницу в Москву. В Москве после консилиума поставили уже точный диагноз:" гепапластома правой доли печени 4 степени с метастазами в лёгких".
Так как наша медицина отстаёт, так же как и наши автомобили, лет на 20 с лишним и не даёт ни каких гарантий, было принято решение при благоприятных обстоятельствах лечения во время курсов химиотерапии ехать заграницу, где существуют новейшие технологии, которых нет пока у нас в России.
Помогите увеличить шансы на Дане!!!
_________________
Читать далее
От нас с вами зависит жизнь маленькой девочки!
Помогите Кате!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!
Краткая история,подробности на сайте [url]http://katyalariohelp.ucoz.ru/[/url]
В 2008г. врачи поставили Кате страшный диагноз - нейробластома 4 стадии, с метастазами в черепно-лицевые кости, лопатки, позвоночные кости, печень и костный мозг, исследование MYCN отрицательно.
Надпочечная опухоль была обнаружена в августе 2008. Девочку обследовали в Луганске, Киеве, Москве, диагноз нейробластома в конечном счете был поставлен в октябре 2008. В Киеве было проведено 5 блоков химиотерапии, но не эффективно. Родители искали выход из создавшегося положения. И нашли его в Сингапуре, в госпитале Mount Elizabeth (центр Parkway Cancer Centre). Катюше провели предоперационные химиотерапии - CAV с 17.03.2009; Cy/Topo с 06.04.2009, она стала откликаться на лечение.
28.04.2009 была проведена операция по удалению опухоли и лимфоузлов. Гистология показала остаточную нейробластому с созреванием.
После операции Катюше провели послеоперационные химиотерапии - PVP с 11.05.2009; и CAV 01.06.2009, лучевую терапию (3.33 Gy × 3) и ауто трансплантацию костного мозга 07.07.2009. Катюша вошла в ремиссию.
Все это время Катя мужественно терпела постоянную тошноту и боль, была морально и физически истощена, но лечение выдержала стойко. Все лечение было проведено благодаря пожертвованиям неравнодушных людей.
В 2009-2010г.г. в Сингапуре было проведено 4 контрольных обследования, которые показывали ремиссию.
11.01.2011г. МРТ в Киеве показало изменения в костях свода и основания черепа, в твёрдой мозговой оболочке, в мягких тканях лица, обусловленные вторичным опухолевым поражением.
Лечащий врач-онколог Кати рекомендовал лечение в Memorial Sloan Kettering Cancer Centre в New York или St Jude Children's Research Hospital в Memphis, где делают химиотерапию в сочетании с антителами, что даст лучший эффект.
Стоимость депозита в Memorial Sloan Kettering Cancer Centre 350 тыс.$.
Рекомендовано лечение:
If possible, the combination of chemotherapy, MIBG therapy, and antibody therapy will be ideal. She will probably need another high-dose therapy plus autologous stem cell transplantation again.
Запросы в клиники разосланы. Есть первые ценовое предложение, из Англии на сумму 87874 фунта. Это без ТКМ.
Ждем ответы из других клиник.
Реквизиты для оказания помощи:
Яндекс кошелёк :
41001385331270
ВебМани кошельки:
Z212912290566
R301976863692
U405144601042
E224354212285
Пополнение карточного счета в гривнах:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: В назначении платежа необходимо указать:
Кому: Ларионова Алина Владимировна 2926510426
Для пополнения на счет 4149625301417414
При пополнении наличными или безналичными средствами в отделениях ПриватБанка указывается ТОЛЬКО номер карты,
обязательно указание ИНН и (или) ФИО получателя.
Банковский счет фонда АдВита в США:
JPMorgan Chase Bank
Beneficiary: AdVita Fund USA
Account Number: 827324336
Routing Number: 111000614
SWIFT: CHASUS33
(жители США имеют возможность получить налоговые льготы)
ВНИМАНИЕ! Платеж на фонд не адресный, пожалуйста, напишите на [email]advitausa@gmail.com[/email] , что Ваш перевод для Кати Ларионовой.
PayPal фонда Адвита
[url]http://advita.org/en/donation_paypal1.php[/url]
выберите из списка Larionova Katya
Для переводов в Германии и Европе :
Ein Recht auf Leben e.V.
Konto 6200102500
BLZ 47260121
IBAN: DE53472601216200102500
BIC: DGPBDE3MXXX
Volksbank Paderborn.
VWZ: Katya Larionova (Укажите имя ребёнка в назначении перевода)
PayPal:
[email]ein-recht-auf-leben@mail.ru[/email]
VWZ: Katya Larionova ( обязательно укажите имя)
Электронный банковский перевод по системам
Мигом, Контакт, Лидер, Moneygram, Western Union, Анелик, Аверс,
Приватмани (в России есть отделения Приват банка)
и любой другой в Украину, город Луганск, Ларионову Дмитрию
Владимировичу.
Обязательно сообщить сумму, от кого, и код протекции,
который Вам дадут в банке по
телефону +38050501-95-66 end_of_the_skype_highlighting end_of_the_skype_highlighting
(Ларионов Дмитрий)
Почтовые переводы:
Украина , 91005, г. Луганск,
ул. Осипенко д. 5 кв. 23
Ларионов
Дмитрий Владимирович.
СБЕРБАНК:
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РФ г.Санкт-Петербург
Отделение № 9055
к/с 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
КПП 783502001
Счет № 40817810255008912793
Получатель: Кисляк Ирина Анатольевна
5469550020270929 - № карты
КОНТАКТЫ:
Ларионова Алина (мама Катюши) +38 050 621 12 07
Ларионов Дмитрий (папа Катюши) +38 050 501 95 66
Сайт Кати [url]http://katyalariohelp.ucoz.ru/[/url]
Страничка на сайте фонда АдВита [url]http://www.advita.ru/KLar1.php[/url]
Страничка на сайте немецкого фонда [url]http://www.ein-herz-fuer-kinder.de/EHFK[/url] ... astom.html
Страничка на сайте немецкого фонда: [url]http://www.ein-recht-auf-lebesere...-das-Leben.html[/url]
Группа на сайте
Вконтакте [url]http://vkontakte.ru/club9323649[/url]
Код баннера Катюши,пожалуйста вставьте себе в подпись на форумах которых общаетесь!
Код:
[url=http://forum.materinstvo.[i]ru/index.php?showtopic=1359014][img]http://s001.radikal.ru/i194/1101/76/218cb003758e.gif[/img][/url]
Пожалуйста не останьтесь равнодушными!!!Даже самые маленькие суммы приближают Катюшу к заветному выздоровлению!!!
[url]http://www.youtube.com/watch?v=3heChCRKu14[/url] ролик о Катюше, думаю.мало кого оставит равнодушным.
Краткая история,подробности на сайте [url]http://katyalariohelp.ucoz.ru/[/url]
В 2008г. врачи поставили Кате страшный диагноз - нейробластома 4 стадии, с метастазами в черепно-лицевые кости, лопатки, позвоночные кости, печень и костный мозг, исследование MYCN отрицательно.
Надпочечная опухоль была обнаружена в августе 2008. Девочку обследовали в Луганске, Киеве, Москве, диагноз нейробластома в конечном счете был поставлен в октябре 2008. В Киеве было проведено 5 блоков химиотерапии, но не эффективно. Родители искали выход из создавшегося положения. И нашли его в Сингапуре, в госпитале Mount Elizabeth (центр Parkway Cancer Centre). Катюше провели предоперационные химиотерапии - CAV с 17.03.2009; Cy/Topo с 06.04.2009, она стала откликаться на лечение.
28.04.2009 была проведена операция по удалению опухоли и лимфоузлов. Гистология показала остаточную нейробластому с созреванием.
После операции Катюше провели послеоперационные химиотерапии - PVP с 11.05.2009; и CAV 01.06.2009, лучевую терапию (3.33 Gy × 3) и ауто трансплантацию костного мозга 07.07.2009. Катюша вошла в ремиссию.
Все это время Катя мужественно терпела постоянную тошноту и боль, была морально и физически истощена, но лечение выдержала стойко. Все лечение было проведено благодаря пожертвованиям неравнодушных людей.
В 2009-2010г.г. в Сингапуре было проведено 4 контрольных обследования, которые показывали ремиссию.
11.01.2011г. МРТ в Киеве показало изменения в костях свода и основания черепа, в твёрдой мозговой оболочке, в мягких тканях лица, обусловленные вторичным опухолевым поражением.
Лечащий врач-онколог Кати рекомендовал лечение в Memorial Sloan Kettering Cancer Centre в New York или St Jude Children's Research Hospital в Memphis, где делают химиотерапию в сочетании с антителами, что даст лучший эффект.
Стоимость депозита в Memorial Sloan Kettering Cancer Centre 350 тыс.$.
Рекомендовано лечение:
If possible, the combination of chemotherapy, MIBG therapy, and antibody therapy will be ideal. She will probably need another high-dose therapy plus autologous stem cell transplantation again.
Запросы в клиники разосланы. Есть первые ценовое предложение, из Англии на сумму 87874 фунта. Это без ТКМ.
Ждем ответы из других клиник.
Реквизиты для оказания помощи:
Яндекс кошелёк :
41001385331270
ВебМани кошельки:
Z212912290566
R301976863692
U405144601042
E224354212285
Пополнение карточного счета в гривнах:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: В назначении платежа необходимо указать:
Кому: Ларионова Алина Владимировна 2926510426
Для пополнения на счет 4149625301417414
При пополнении наличными или безналичными средствами в отделениях ПриватБанка указывается ТОЛЬКО номер карты,
обязательно указание ИНН и (или) ФИО получателя.
Банковский счет фонда АдВита в США:
JPMorgan Chase Bank
Beneficiary: AdVita Fund USA
Account Number: 827324336
Routing Number: 111000614
SWIFT: CHASUS33
(жители США имеют возможность получить налоговые льготы)
ВНИМАНИЕ! Платеж на фонд не адресный, пожалуйста, напишите на [email]advitausa@gmail.com[/email] , что Ваш перевод для Кати Ларионовой.
PayPal фонда Адвита
[url]http://advita.org/en/donation_paypal1.php[/url]
выберите из списка Larionova Katya
Для переводов в Германии и Европе :
Ein Recht auf Leben e.V.
Konto 6200102500
BLZ 47260121
IBAN: DE53472601216200102500
BIC: DGPBDE3MXXX
Volksbank Paderborn.
VWZ: Katya Larionova (Укажите имя ребёнка в назначении перевода)
PayPal:
[email]ein-recht-auf-leben@mail.ru[/email]
VWZ: Katya Larionova ( обязательно укажите имя)
Электронный банковский перевод по системам
Мигом, Контакт, Лидер, Moneygram, Western Union, Анелик, Аверс,
Приватмани (в России есть отделения Приват банка)
и любой другой в Украину, город Луганск, Ларионову Дмитрию
Владимировичу.
Обязательно сообщить сумму, от кого, и код протекции,
который Вам дадут в банке по
телефону +38050501-95-66 end_of_the_skype_highlighting end_of_the_skype_highlighting
(Ларионов Дмитрий)
Почтовые переводы:
Украина , 91005, г. Луганск,
ул. Осипенко д. 5 кв. 23
Ларионов
Дмитрий Владимирович.
СБЕРБАНК:
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РФ г.Санкт-Петербург
Отделение № 9055
к/с 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
КПП 783502001
Счет № 40817810255008912793
Получатель: Кисляк Ирина Анатольевна
5469550020270929 - № карты
КОНТАКТЫ:
Ларионова Алина (мама Катюши) +38 050 621 12 07
Ларионов Дмитрий (папа Катюши) +38 050 501 95 66
Сайт Кати [url]http://katyalariohelp.ucoz.ru/[/url]
Страничка на сайте фонда АдВита [url]http://www.advita.ru/KLar1.php[/url]
Страничка на сайте немецкого фонда [url]http://www.ein-herz-fuer-kinder.de/EHFK[/url] ... astom.html
Страничка на сайте немецкого фонда: [url]http://www.ein-recht-auf-lebesere...-das-Leben.html[/url]
Группа на сайте
Вконтакте [url]http://vkontakte.ru/club9323649[/url]
Код баннера Катюши,пожалуйста вставьте себе в подпись на форумах которых общаетесь!
Код:
[url=http://forum.materinstvo.[i]ru/index.php?showtopic=1359014][img]http://s001.radikal.ru/i194/1101/76/218cb003758e.gif[/img][/url]
Пожалуйста не останьтесь равнодушными!!!Даже самые маленькие суммы приближают Катюшу к заветному выздоровлению!!!
[url]http://www.youtube.com/watch?v=3heChCRKu14[/url] ролик о Катюше, думаю.мало кого оставит равнодушным.
Читать далее
Молодая мама! Прошу помощи!!!
15 апреля в 26 лет для меня стал самый счастливый день – день рождения славного красивого здорового первенца Руслана – и стал одновременно самым черным днем в жизни,я узнала свой страшный диагноз – рак.
Жизнь разделилась на «до» и «после». До – любимая работа, замужество, беременность. После – приговор врачей: меланома с множественными метастазами в левую височную долю и правую теменную долю головного мозга, паховые лимфоузлы слева, легкие, правую долю печени.
15 апреля 2014 года на 39-й неделе беременности меня срочно доставили из Родильного дома №18 в отделение нейрохирургии Мариинской больницы. жаловалась на слабость в правой руке, ее онемение и смещение правой половины лица. 15.04.2014 года была проведена срочная операция кесарева сечения. В Мариинской больнице сделали МРТ головного мозга, где и нашли множественные объемные образования правой теменной доли и левой височной доли. Также было проведено МСКТ органов брюшной полости.
К сожалению, мы снимаем комнату в Петербурге вместе с мужем и маленьким Русланом
Сейчас при поддержке родственников я прохожу лечение в Городском Онкологическом диспансере в Санкт-Петербурге. На сегодняшний день жизненно необходимы дорогостоящие лекарства для прохождения курса химиотерапии: Темодал (250 мг; 140 мг).
Мечтаю поехать на обследование в израильскую клинику Shiba, но сумма в шесть тысяч долларов на первоначальное обследование совершенно неподъемна для семьи, поэтому прошу ПОМОЩИ!
Читать далее
Малышка уже так устала, но очень хочет жить!
Читать далее
Низкое кол-во Лейкоцитов после гриппа.
Читать далее
ВЕЧНАЯ ПАМЯТЬ ТЕБЕ ПОЛИНОЧКА....СПАСИБО ВСЕМ..КТО С НАМИ БОРОЛСЯ ЗА САМОЕ ЦЕННОЕ..ЗА ЖИЗНЬ РЕБЕНКА
СБОР ДЕНЕГ ЗАКРЫТ!!Родители Полинки перевели денюжку 74 395 гривен, которую собирали для лечения Полиночки заграницей - Катюше Ларионовой!!пишет мама..Я очень верю в КАТЮШКИНУ победу над этой болезнью!!! Один раз ее уже вырвали из лап рака, и я верю что она ее победит с нашей и Божьей помощью!!!!
Мы держимся, верю в то, что Полинке на облачках хорошо и она как и в жизне всегда улыбается! Стараемся в семейном кругу вспоминать Поличку только с улыбкой! Полюшка всегда будет с нами, чтобы не случилось в жизни...
.
Почему умирают дети?
Остаются эхом в квартире,
Нервным смехом тех, кто застыли,
И куда их уносит ветер?
Почему остаются дети
Вечной болью в глазах у взрослых
Да летящим лучиком к звездам
При бледнеющем лунном свете;
Нераздавшимся шумом-гамом,
Непрочитанной доброй книжкой
И некупленным рыжим мишкой
В магазине напротив мамой?..
Остаются и нежно мерцают
Звездной россыпью в черной долине,
Хрупкой досточкой на могиле…
Почему они умирают??????.....................
ГРУППА В КОНТАКТЕ:
МАТЕРИНСТВО:
МАМИН ФОРУМ :
Сайт ребенка:
ИСТОРИЯ КУЗЬМЕНКО ПОЛИНЫ...
17 октября 2009 года мы получили самый лучший подарок судьбы - нашу Полинку с весом 3 200 г и ростом 51 см. Все закрутилось: бессонные ночи, молока нет, Полинка не набирает вес, но мы были счастливы ведь у нас есть наше ясное солнышко, что еще нужно. И вот 8 декабря у Полинки (ей всего 1,5 месяца) поднимается температура до 39,6 и нас забирают в детскую больницу. Четыре дня борьбы с температурой и никакого результата падает до 38 на полчаса и поднимается опять. Тогда для меня это был самый большой ужас, у моей крошки температура, а я ничего не могу сделать. 12 декабря нас на скорой детской реанимации перевозят в Днепропетровскую областную детскую больницу и там мы узнаем что у наше девочки РАК!!! Как гром среди ясного неба, наша жизнь перевернулась с ног на голову. Как же так беременность без особых проблем, все узи прекрасные, анализы всегда хорошие, не пью, не курю. За что?! Это единственный вопрос который звучал в наших головах.
Полинке сделали операцию, вернее это была всего лишь биопсии опухоли. В реанимации Поля была 5 дней, температура поднималась до 41 градуса, это было тяжелое испытание, но она справилась. Диагноз подтвердили – Нейробластома забрюшинного пространства справа. Врачи сказали что опухоль очень коварная и агрессивная, но нам повезло что мы маленькие и до года есть вероятность того что опухоль превратится в доброкачественную или совсем исчезнет. Состояние Полинки после операции стабилизировалось и нас отправили домой поправляться и набираться сил. Дома мы все надеялись на чудо, вот приедем в 6 месяцев в больницу, а у нашей девочки все чисто, она здорова! Но чуда не случилось, у Полинки не только ОПУХОЛЬ ВЫРОСЛА!, но и появились МЕТОСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ. Тогда врачи лечившие нас связались с Киевским институтом Рака и было принято решение начинать химиотерапию. Первую химию Полинка перенесла более-менее нормально, потемпературила пару дней и все. На второй химии у нее была страшная рвота, ничего не ела и не пила – следствие обезвоживание организма, откапали физ раствором стало лучше, но очень похудела и ослабла. Третья и четвертая химии были у нас с температурой до 42 градусов причем температура поднималась с нормальной до 42 за 5 минут. Как оказалось позже причиной была инфекция в крови (сепсис). Следствие сепсиса – сепсисное воспаление легких. Так мы пережили первые 4 блока химии.
После химий сделали контрольное КТ, чтобы посмотреть как отреагировала опухоль на лечение. КТ было не утешительное: опухоль осталась прежних размеров, метастазы из печени не ушли, короче все осталось по-прежнему. Врачи которые нас лечили опять связались с институтом рака, было принято решение провести еще 2 блока химий (таких как мы уже получали). Еще 2 блока химий но все тот же результат, вернее отсутствие какого-либо результата (опухоль размером 8 сантиметров, метастазы в печени до 9 очагов).
Прошел год нашего лечения (мучения) Поличка выросла, она уже умеет сидеть, ползать, стоять, ходить за ручку, говорить Ма-Ма, просить кушать, знает где собачка, а где кошечка, мишка, зайка… Она очень сообразительная, у нее не по-возрасту умные глазки. И мы задаем себе вопрос что делать дальше? Где брать деньги на лечение нашего солнышка? Поэтому мы, родители Полинки обращаемся ко всем не безразличным к чужой беде людям! Пожалуйста помогите нам спасти нашу крошечку, дайте ей шанс на жизнь… Мама и папа Полинки
Врачи лечившие Полинку нам сказали что они исчерпали все возможные методы лечения в больнице и малышке нужно лечение которое могут предоставить только заграничные клиники (одна из клиник находится в Сингапуре) На проведение лечения в Сингапуре необходимо 200 тыс. долларов. Мы молодая семья, работаем с мужем на АрселорМиттал, я в декретном отпуске, таких денег нам не заработать за всю жизнь, да и болезнь не будет ждать. Для нас сейчас важен каждый час, каждая минута. Обращаемся к Вам добрые люди, чье сердце не равнодушно к чужой боли, помогите нам собрать эти средства, помогите спасти нашу Полечку!
Дорогие форумчане!!Почему-то беда этой чудной и очень сильной девочки ( не смотря, что ей всего 1 год) не трогает людей! За 2,5 месяца собрали всего 13 200 долл. из 200 000 долл. Мысль о том, что мы можем НЕ УСПЕТЬ её спасти чудовищна, но может оказаться правдой!!! За её жизнь бьётся одна мама и 2 волонтёра из России, есть фонды, которые согласны помочь, но если лечение будет в России. В Сингапуре лечение таких диагнозов более успешное. И пока Питер не дал ответа согласия на лечение. Мама в отчаянии..................................
ВРЕМЯ РАБОТАЕТ ПРОТИВ НИХ! КАЖДЫЙ ДЕНЬ, КАЖДУЮ МИНУТУ!!! Метастазы уже есть!!! ПОМОГИТЕ, ЛЮДИ!!!!! НИКТО НЕ ОБЕДНЕЕТ ОТ ПОЖЕРТВОВАНИЙ В 20-50-100 ГРИВЕН, 100 РУБЛЕЙ!!! НО ВЫ МОЖЕТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ, ОНА ЕЩЁ СОВСЕМ НЕ ПОЖИЛА, НЕ ИГРАЛА В БОЛЬШИЕ ИГРУШКИ, НЕ ХОДИЛА В САДИК И , МОЖЕТ, НЕ ПОЙТИ В ШКОЛУ, НЕ ВЫРАСТИТ КРАСИВОЙ ДЕВОЧКОЙ, НЕ ВЫЙДЕТ ЗАМУЖ, НЕ РОДИТ ЗДОРОВЫХ ДЕТОК......
ПОДУМАЙТЕ, В ВАШИХ СИЛАХ ИЗМЕНИТЬ ХОД СОБЫТИЙ В ЕЁ ЖИЗНИ!!!!!!! ПОМОГИТЕ ПОЛЕЧКЕ ВЫЖИТЬ!!!!!! СПАСИБО, ЕСЛИ ВЫ УСЛЫШАЛИ НАС!!!!!
P.S. Пожалуйста, если не сложно, сообщайте об оказанной помощи здесь или на страничке В контакте , чтоб мы могли лучше ориентироваться в ситуации.
Читать далее
Сашенька Беднягина 2.5 года. РАК! Срочный сбор средств!
Беднягина Сашенька, 24.10.2012 года
Диагноз «Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка
Сбор в немецкую клинику «Униклиник г. Дюссельдорф» (uniklinik-duesseldorf.de/hyperthermie), новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию.
Сашенька - наше солнышко родилась в срок, 24.10.2012 года, вес 4090 кг, рост 54 см, росла и развивалась даже с опережением своих сверстников. Боевой характер проявляла с рождения. Все было прекрасно, у врачей так же нареканий не было по ее развитию и здоровью при регулярных плановых осмотрах.
В сентябре 2014 года мама обнаружила уплотнение под ребрами с левой стороны, когда купала малышку. В этот же день малышку отвезли в детскую городскую больницу, в приемном покое провели необходимые диагностические процедуры и в срочном порядке отправили в областную детскую больницу в онкологическое отделение. Жизнь разделилась на "до" и "после".
Папа мужественно лег в больницу с Сашенькой, которая, несмотря на совсем маленький возраст мужественно и с улыбкой переносила все болезненные процедуры обследования и продолжала радовать всех нас своим неугомонным характером и позитивом! Врачи долго не могли определить характер новообразования на печени у малышки. Сделали пункцию, отправили на обследование в Москву в Онкоцентрим.Д.Рогачева, в Москве поставили диагноз "Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка".
Оказалось, это врожденное. Все врачи с энтузиазмом говорили родителям "не переживайте, все будет хорошо". Малышка "поселилась" в больнице. На тот момент в семье было принято решение что папа будет находится с малышкой, так как у мамы было очень много сложных проектов и необходимо было кормить семью, в которой растет старшая сестричка Ксюша. Все это время Мама разрывалась между домом-работой и больницей, сменяя папу. Дома старшая дочка, которой на тот момент исполнилось всего 4 годика, и которая тоже требует внимания и заботы, несмотря ни на что! В Нижнем Новгороде врачи провели 5 курсов химиотерапии, после чего было принято решение отправить Сашеньку на лечении в Москву в лучший онкологический центр столицы "ФГБНУ Российский онкологический научный центр им.Блохина" к лучшим профессорам в данной области. В итоге в январе 2015 года родители с малышкой перебрались в Москву, где врачи так же сначала улыбались и говорили, что все планово не переживайте.
В Москве было проведено 4 курса химиотерапии. В итоге на сегодняшний день малышку выписали из московской клиники буквально насильно, несмотря на то, что у Сашеньки скачет температура до 38, периодически бывает рвота и понос, а также непонятная ситуация с пневмонией (долечена или нет и является это вирусом либо это осложнение после химиотерапии). Хотя в выписной карте ничего из этого не указано почему-то. Вывод напрашивается неприятный, врачи отмахнулись от своего бессилия!
У Малышки нет ни одной метастазы, не задет ни один орган этой дрянью, но наши врачи приняли решение прекратить лечение, ведь для них это просто очередной пациент, а для нас вся жизнь, это наша частичка! Малышка по-прежнему жизнерадостна, как лучик солнца всех согревает своей улыбкой, несмотря на изменения самочувствия мило ругает маму за слезы!
НО, у нас появилась надежда, немецкая клиника «Униклиник г. Дюссельдорф» согласна взять на лечение Сашеньку, после просмотра всех данных клиника предлагает лечения с шансом на выздоровление целых 70%, для нас это единственный реальный шанс спасти нашу кроху! Так как российские клиники от нас отказались. Ведь ей всего 2 годика, но она борец по жизни, и мы уверены, что она справится со всем, нам надо только немного ей помочь!!! Люди с мира по нитке мы спасем жизнь! После предварительной оценки состояния ребенка по выпискам из онкоцентра, анализам, данным КТ и МРТ предложено пройти 4 курса лечения, каждый стоимостью 15 000 евро, это стоимость только лечения, соответственно еще необходим перелет и проживание в клинике на время лечения и реабилитации, в итоге набегает немалая сумма, которая неприподъемная для нас.
На месте будет проведены необходимые обследования. На данный момент родители в срочном порядке продают все что могут, но даже этих средств не хватит на все необходимые процедуры. Поэтому обращаемся к вам с криком о помощи. Помогите спасти Сашеньку, у нее есть шанс жить! Отмечать еще много много дней рождений, встречать весну, ловить первые снежинки зимой и радоваться каждому дню только так, как это умеют детки, искренне! Каждая копейка приближает нас к спасению. Не будьте равнодушными! Как смотреть в глаза ребенку, который обнимает тебя маленькими ручками и ты для него весь мир, а ты понимаешь, что только из-за нехватки материальных средств ты не можешь дать ему жизнь??? Спасибо всем, кто откликнулся!
Дорогие друзья, мы умоляем о помощи, не проходите мимо нашей Сашеньки. Только с Вашей помощью она сможет жить! У нее каждый день на счету. Сашулька уже в клинике в Дюссельдорфе и уже прошла 2 курса лечения (всего их 4 перед операцией). Второй курс гипертермии малышке дался очень тяжело, не справились почки. Теперь ждем восстановления работы этого жизненно важного органа. Врачи круглосуточно мониторят и делают все необходимое для этого. Средства, которые были собраны до этого, на лечение, уходят сейчас на восстановление функции почек в полном объеме, так как без этого нельзя начинать третий курс гипертермии. Предыдущий сбор помог закрыть фонд «Помоги ребенку.ру», перечислив в клинику недостающую сумму. Сейчас новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию. Это неподъемная сумма для семьи Сашеньки и мы просим всех людей, неравнодушных к чужому горю - помогите! Поделитесь капелькой доброты, и пусть она вернется к вам сторицей!
10, 50, 100, 300, 500 руб- для нас важна любая сумма! С миру по нитке- и мы, вместе, подарим ребенку шанс на жизнь!!!
Группа помощи Вконтакте: https://vk.com/spasite_sashu
Реквизиты для перечисления средств:
Волго-Вятский Банк СБ РФ г. Нижний Новгород
ИНН 7707083893, БИК 042202603
КПП 526002002
Кор/счет 30101810900000000603
Лицевой счет 40817810542053655467/51
Номер карты: 5484 4200 1010 4267 срок до 03/16
Получатель: Уткина Виктория Борисовна (мама)
Контакты мамы и папы:
+79519039505 Вита (мама)
+79503517947 Александр (папа)
Группа ВК vk.com/club92560066
Так же к банковским реквизитам в конце добавить в текст остальные способы оплаты
БИЛАЙН +79056613452
QIWI КОШЕЛЕК: +79519039505
PayPal: utkina.vic@yandex.ru.
Яндекс.Денги- 410013197753515
МЕГАФОН:+7 930 709 44 37
Номер карты Сбербанка: 5484 4200 1010 4267
Читать далее
Анастасии требуется помощь.
Дорогие братья и сестры!
Вот
история одной девушки, которая решила пожертвовать своей жизнью ради
спасения ребенка. Настя и ее муж Денис пришли в наш храм 4-го ноября, на
праздник Казанской иконы Божией матери, тогда Настя еще могла дойти до
храма.
Читать далее
Малышка уже так устала, но очень хочет жить!
Беднягина Сашенька, 24.10.2012 года
Диагноз «Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка
Сбор в немецкую клинику «Униклиник г. Дюссельдорф» (uniklinik-duesseldorf.de/hyperthermie), новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию.
Сашенька - наше солнышко родилась в срок, 24.10.2012 года, вес 4090 кг, рост 54 см, росла и развивалась даже с опережением своих сверстников. Боевой характер проявляла с рождения. Все было прекрасно, у врачей так же нареканий не было по ее развитию и здоровью при регулярных плановых осмотрах.
В сентябре 2014 года мама обнаружила уплотнение под ребрами с левой стороны, когда купала малышку. В этот же день малышку отвезли в детскую городскую больницу, в приемном покое провели необходимые диагностические процедуры и в срочном порядке отправили в областную детскую больницу в онкологическое отделение. Жизнь разделилась на "до" и "после".
Папа мужественно лег в больницу с Сашенькой, которая, несмотря на совсем маленький возраст мужественно и с улыбкой переносила все болезненные процедуры обследования и продолжала радовать всех нас своим неугомонным характером и позитивом! Врачи долго не могли определить характер новообразования на печени у малышки. Сделали пункцию, отправили на обследование в Москву в Онкоцентрим.Д.Рогачева, в Москве поставили диагноз "Герминогенная злокачественная опухоль желточного мешочка".
Оказалось, это врожденное. Все врачи с энтузиазмом говорили родителям "не переживайте, все будет хорошо". Малышка "поселилась" в больнице. На тот момент в семье было принято решение что папа будет находится с малышкой, так как у мамы было очень много сложных проектов и необходимо было кормить семью, в которой растет старшая сестричка Ксюша. Все это время Мама разрывалась между домом-работой и больницей, сменяя папу. Дома старшая дочка, которой на тот момент исполнилось всего 4 годика, и которая тоже требует внимания и заботы, несмотря ни на что! В Нижнем Новгороде врачи провели 5 курсов химиотерапии, после чего было принято решение отправить Сашеньку на лечении в Москву в лучший онкологический центр столицы "ФГБНУ Российский онкологический научный центр им.Блохина" к лучшим профессорам в данной области. В итоге в январе 2015 года родители с малышкой перебрались в Москву, где врачи так же сначала улыбались и говорили, что все планово не переживайте.
В Москве было проведено 4 курса химиотерапии. В итоге на сегодняшний день малышку выписали из московской клиники буквально насильно, несмотря на то, что у Сашеньки скачет температура до 38, периодически бывает рвота и понос, а также непонятная ситуация с пневмонией (долечена или нет и является это вирусом либо это осложнение после химиотерапии). Хотя в выписной карте ничего из этого не указано почему-то. Вывод напрашивается неприятный, врачи отмахнулись от своего бессилия!
У Малышки нет ни одной метастазы, не задет ни один орган этой дрянью, но наши врачи приняли решение прекратить лечение, ведь для них это просто очередной пациент, а для нас вся жизнь, это наша частичка! Малышка по-прежнему жизнерадостна, как лучик солнца всех согревает своей улыбкой, несмотря на изменения самочувствия мило ругает маму за слезы!
НО, у нас появилась надежда, немецкая клиника «Униклиник г. Дюссельдорф» согласна взять на лечение Сашеньку, после просмотра всех данных клиника предлагает лечения с шансом на выздоровление целых 70%, для нас это единственный реальный шанс спасти нашу кроху! Так как российские клиники от нас отказались. Ведь ей всего 2 годика, но она борец по жизни, и мы уверены, что она справится со всем, нам надо только немного ей помочь!!! Люди с мира по нитке мы спасем жизнь! После предварительной оценки состояния ребенка по выпискам из онкоцентра, анализам, данным КТ и МРТ предложено пройти 4 курса лечения, каждый стоимостью 15 000 евро, это стоимость только лечения, соответственно еще необходим перелет и проживание в клинике на время лечения и реабилитации, в итоге набегает немалая сумма, которая неприподъемная для нас.
На месте будет проведены необходимые обследования. На данный момент родители в срочном порядке продают все что могут, но даже этих средств не хватит на все необходимые процедуры. Поэтому обращаемся к вам с криком о помощи. Помогите спасти Сашеньку, у нее есть шанс жить! Отмечать еще много много дней рождений, встречать весну, ловить первые снежинки зимой и радоваться каждому дню только так, как это умеют детки, искренне! Каждая копейка приближает нас к спасению. Не будьте равнодушными! Как смотреть в глаза ребенку, который обнимает тебя маленькими ручками и ты для него весь мир, а ты понимаешь, что только из-за нехватки материальных средств ты не можешь дать ему жизнь??? Спасибо всем, кто откликнулся!
Дорогие друзья, мы умоляем о помощи, не проходите мимо нашей Сашеньки. Только с Вашей помощью она сможет жить! У нее каждый день на счету. Сашулька уже в клинике в Дюссельдорфе и уже прошла 2 курса лечения (всего их 4 перед операцией). Второй курс гипертермии малышке дался очень тяжело, не справились почки. Теперь ждем восстановления работы этого жизненно важного органа. Врачи круглосуточно мониторят и делают все необходимое для этого. Средства, которые были собраны до этого, на лечение, уходят сейчас на восстановление функции почек в полном объеме, так как без этого нельзя начинать третий курс гипертермии. Предыдущий сбор помог закрыть фонд «Помоги ребенку.ру», перечислив в клинику недостающую сумму. Сейчас новый счет получен из клиники Германии на сумму 70 000 € это на два курса гипертермии и предварительный расчет на операцию. Это неподъемная сумма для семьи Сашеньки и мы просим всех людей, неравнодушных к чужому горю - помогите! Поделитесь капелькой доброты, и пусть она вернется к вам сторицей!
10, 50, 100, 300, 500 руб- для нас важна любая сумма! С миру по нитке- и мы, вместе, подарим ребенку шанс на жизнь!!!
Группа помощи Вконтакте: https://vk.com/spasite_sashu
Реквизиты для перечисления средств:
Волго-Вятский Банк СБ РФ г. Нижний Новгород
ИНН 7707083893, БИК 042202603
КПП 526002002
Кор/счет 30101810900000000603
Лицевой счет 40817810542053655467/51
Номер карты: 5484 4200 1010 4267 срок до 03/16
Получатель: Уткина Виктория Борисовна (мама)
Контакты мамы и папы:
+79519039505 Вита (мама)
+79503517947 Александр (папа)
Группа ВК vk.com/club92560066
Так же к банковским реквизитам в конце добавить в текст остальные способы оплаты
Читать далее
Это не чужой репост. Это реальная история моей подруги.
добрая, милая, очень смышлёная, нежная девчушка. У Милы есть младшая сестрёнка Есения, Мила Ее очень любит и скучает. Она Ее редко видела, ведь когда семья узнала про диагноз Милы, Есе было всего 4 месяца. А дальше Мила видела только больницы, уколы и врачей....
Гепатобластома - это опухоль печени. Развивается она быстро и бессимптомно. На пике развития, когда опухоль даёт метастазы - резко появляется асцит (жидкость в брюшной полости). Когда появился асцит, родители забили тревогу. Потому что в один день у Милы начал сильно увеличиваться живот и поднялась температура.
ДАЛЕЕ РАССКАЗЫВАЕТ МАМА МАЛЫШКИ: "1 января родилась младшенькая и мы ежемесячно посещали коллективно местную поликлинику. Врачи естественно не видели никаких проблем. В мае мы снова должны были пойти на приём, но у Милаши поднялась температура до 38,8. На следующий день мы вызвали врача, нам сказали "ждите". Только на след. день пришла медсестра и сказала что наш врач находится в отпуске. Завтра она к вам придет, а пока она не пришла пейте бронгексим. Температура снова поднялась и уже не спадала. Живот надулся и стал твёрдым. Пришла врач, послушала и сказала что это простуда. я настояла на том, чтобы она посмотрела животик. Посмотрев живот, она сделала вывод что у Миланы острый аппендицит и отправила нас в больницу... Так же она сказала "вас пару часов подержат там и завтра придёте ко мне, будем выписывать направление". Когда мы приехали в больницу, врачи были удивлены что живот достиг таких размеров за считанные дни. Спустя несколько часов нам "предположительно" поставили диагноз - лейкоз. Нас оставили в больнице. На следующее утро меня позвала в кабинет к себе глав врач и сообщила, что нас экстренно переводят в край. "Идите мамочка, собирайте вещи. У вашего ребёнка рак печени". Так мы и оказались снова во Владивостоке. В городской больнице начали проводить обследования, диагнозы менялись и умножались в трое. Все разводили руками и по прежнему продолжают этим заниматься, опираясь на то, что "девочка очень тяжёлая, тут уже ничего не поделаешь". Сколько слез было выплакано. Переводили из отделения, в отделение, и в каждом отделении врачи расходились во мнении. Отношение персонала оставляет желать лучшего. Даже в день операции, когда дочу уже пол часа как должны были оперировать, врач не удержалась от очередной словесной перепалки и пришла ко мне с опер блока. Перед тем как уйти оперировать Милу она сказала "молись чтоб она операцию перенесла. России мне говорили прямо - "ваш ребёнок тяжелый и его уже не вылечить". После этих слов мы открыли активный сбор для лечения в Южной Корее. Мила прошла уже 2 курса химиотерапии в Корее и Ее состояние стабилизировалось из крайне-тяжёлого в нормальное. Она любит смотреть мультики про ослика тро-тро, пингвинёнка пороро, Фиксиков и советские мультики. Очень нравится рисовать, клеить наклейки, лепить - в общем творить прекрасное:) Ну и конечно как и все девочки Мила любит наряжаться...."
После прохождения оставшихся курсов химиотерапии в Южной Корее (Миле предстоит ещё 2 месяца лечения), если химия подействует как нужно, врачи планируют назначить операцию - вид операции пока не обсуждается, потому что слишком сильно поражена печень и лёгкие. Миле проще было бы перенести Резекцию (частичное удаление печени) - стоимость такой операции от 20.000$. Все будет зависеть от реакции опухоли на химию. Если все таки потребуется пересадка, то в этом случае необходимо собрать в течении месяца более 200.000$. Суммы для семьи не подъемные!
Конечно же, родители надеятся, что все пойдёт по плану, и врачи назначат резекцию. Все-таки свой орган регенирируется быстрее, чем донорский. В роли донора в случае надобности будет выступать мама или папа Милы. Смотря чей орган подойдёт....
МАМА МИЛЫ https://vk.com/lesy95
Группа Вконтакте https://vk.com/pomozhem_milane_vladivostok
Инстаграм https://www.instagram.com/lesy_omelchenko/
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МИЛЕ
🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Дорогие наши волшебники!🌺❤️
Мы создали как можно больше реквизитов для помощи Милашке.❤️
Отправив любую сумму на любой из реквизитов, Вы поможете Милаше быть на шаг ближе к счастливому будущему 🌺🌺🌺
..✅Карта Сбербанк 4276 5000 1903 4675 visa владелец карты Омельченко А.С. (Мама)🌸
..✅PayPal: afanaseva_lesy@mail.ru 🌸
..✅Yandex деньги: 4100 1435 9346 808 🌸
..✅Qiwi: +79502898754 🌸
..✅WebMoney: R964699605964
🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ. НАЖМИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕПОСТ.
Здравствуйте, девочки! ПОЖАЛУЙСТА, ДОЧИТАЙТЕ ЭТОТ ПОСТ ДО КОНЦА....
Эта история про маленькую Милу девочку, которая сейчас борется за жизнь....
ПОЖАЛУЙСТА, НАЖМИТЕ РЕПОСТ! 
добрая, милая, очень смышлёная, нежная девчушка. У Милы есть младшая сестрёнка Есения, Мила Ее очень любит и скучает. Она Ее редко видела, ведь когда семья узнала про диагноз Милы, Есе было всего 4 месяца. А дальше Мила видела только больницы, уколы и врачей....
Гепатобластома - это опухоль печени. Развивается она быстро и бессимптомно. На пике развития, когда опухоль даёт метастазы - резко появляется асцит (жидкость в брюшной полости). Когда появился асцит, родители забили тревогу. Потому что в один день у Милы начал сильно увеличиваться живот и поднялась температура.
ДАЛЕЕ РАССКАЗЫВАЕТ МАМА МАЛЫШКИ: "1 января родилась младшенькая и мы ежемесячно посещали коллективно местную поликлинику. Врачи естественно не видели никаких проблем. В мае мы снова должны были пойти на приём, но у Милаши поднялась температура до 38,8. На следующий день мы вызвали врача, нам сказали "ждите". Только на след. день пришла медсестра и сказала что наш врач находится в отпуске. Завтра она к вам придет, а пока она не пришла пейте бронгексим. Температура снова поднялась и уже не спадала. Живот надулся и стал твёрдым. Пришла врач, послушала и сказала что это простуда. я настояла на том, чтобы она посмотрела животик. Посмотрев живот, она сделала вывод что у Миланы острый аппендицит и отправила нас в больницу... Так же она сказала "вас пару часов подержат там и завтра придёте ко мне, будем выписывать направление". Когда мы приехали в больницу, врачи были удивлены что живот достиг таких размеров за считанные дни. Спустя несколько часов нам "предположительно" поставили диагноз - лейкоз. Нас оставили в больнице. На следующее утро меня позвала в кабинет к себе глав врач и сообщила, что нас экстренно переводят в край. "Идите мамочка, собирайте вещи. У вашего ребёнка рак печени". Так мы и оказались снова во Владивостоке. В городской больнице начали проводить обследования, диагнозы менялись и умножались в трое. Все разводили руками и по прежнему продолжают этим заниматься, опираясь на то, что "девочка очень тяжёлая, тут уже ничего не поделаешь". Сколько слез было выплакано. Переводили из отделения, в отделение, и в каждом отделении врачи расходились во мнении. Отношение персонала оставляет желать лучшего. Даже в день операции, когда дочу уже пол часа как должны были оперировать, врач не удержалась от очередной словесной перепалки и пришла ко мне с опер блока. Перед тем как уйти оперировать Милу она сказала "молись чтоб она операцию перенесла. России мне говорили прямо - "ваш ребёнок тяжелый и его уже не вылечить". После этих слов мы открыли активный сбор для лечения в Южной Корее. Мила прошла уже 2 курса химиотерапии в Корее и Ее состояние стабилизировалось из крайне-тяжёлого в нормальное. Она любит смотреть мультики про ослика тро-тро, пингвинёнка пороро, Фиксиков и советские мультики. Очень нравится рисовать, клеить наклейки, лепить - в общем творить прекрасное:) Ну и конечно как и все девочки Мила любит наряжаться...."
После прохождения оставшихся курсов химиотерапии в Южной Корее (Миле предстоит ещё 2 месяца лечения), если химия подействует как нужно, врачи планируют назначить операцию - вид операции пока не обсуждается, потому что слишком сильно поражена печень и лёгкие. Миле проще было бы перенести Резекцию (частичное удаление печени) - стоимость такой операции от 20.000$. Все будет зависеть от реакции опухоли на химию. Если все таки потребуется пересадка, то в этом случае необходимо собрать в течении месяца более 200.000$. Суммы для семьи не подъемные
! 
Конечно же, родители надеятся, что все пойдёт по плану, и врачи назначат резекцию. Все-таки свой орган регенирируется быстрее, чем донорский. В роли донора в случае надобности будет выступать мама или папа Милы. Смотря чей орган подойдёт....
МАМА МИЛЫ https://vk.com/lesy95
Группа Вконтакте https://vk.com/pomozhem_milane_vladivostok
Инстаграм https://www.instagram.com/lesy_omelchenko/
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МИЛЕ
🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Дорогие наши волшебники!🌺❤️
Мы создали как можно больше реквизитов для помощи Милашке.❤️
Отправив любую сумму на любой из реквизитов, Вы поможете Милаше быть на шаг ближе к счастливому будущему 🌺🌺🌺
..✅Карта Сбербанк 4276 5000 1903 4675 visa владелец карты Омельченко А.С. (Мама)🌸
..✅PayPal: afanaseva_lesy@mail.ru 🌸
..✅Yandex деньги: 4100 1435 9346 808 🌸
..✅Qiwi: +79502898754 🌸
..✅WebMoney: R964699605964
🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ. НАЖМИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕПОСТ.
Читать далее
Малышка уже так устала, но очень хочет жить...
Читать далее
Помощь Ирочке! СБОР ЗАКРЫТ!!! СПАСИБО!
Друзья! Ирочку Танаеву я знаю лично: добрая, сильная и лучезарная девушка, мама первоклашки. Она поборола рак груди, вошла в ремиссию, но сейчас обнаружены метастазы в печени!!! Ира - волонтер, она помогает женщинам отвлечься от химиотерапии, пройденного сложного лечения, почувствовать себя красивой и счастливой. Она рассказывает о раке и о том, что надо верить и бороться. Сейчас пришло время помочь ей! Ситуация критическая, требующая дорогостоящего и долгого лечения. 3 курса препарата биодайм (перьета). На первый курс они с семьёй соберут сами! Т.е. нам нужно собрать на 2 курса. Это 850 000 рублей, включая пэт и кт обследования и установку порта для вливания препарата. Мы будем бесконечно благодарны за репост или за любую посильную, информационную, организаторскую, материальную помощь. Даже 100 рублей имеют значение! Возможно у вас есть знакомы в крупных компаниях, которые могут поучаствовать в сборе! Всем огромное спасибо! Сбор ведется волонтерским проектом "Ты не один". Девочек из проекта я тоже знаю лично, мы проводили совместно новогоднюю ярмарку и общаемся постоянно. Если есть вопросы - пишите, я все расскажу, пришлю документы или дам координаты Иры или Дины.
Страница Иры в инстаграм https://www.instagram.com/iv_zotova_377/
Реквизиты: Карта Сбербанка: 5469380014847569
Малышева Дина Наильевна (волонтер)
Киви: 89853625286
Pay pal: dinakn@gmail.com
Читать далее
Малышка уже так устала, но очень хочет жить!
Читать далее