Доброго времени суток!
Диагноз мужа Синдром Клайнфельтера, кариотип 47 XXY.
Я перечитала кучу форумов, кучу статей по этой теме и так не поняла, возможна ли беременность с таким диагнозом? Понятно, что речь не идет о естественном зачатии, это 100%-е ЭКО... или это только донорская сперма?
все статьи, записи на
Синдром Клайнфельтера (47 XXY): что нужно знать
Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание, характеризующееся наличием одной или более дополнительными X-хромосомами у мужчин, вместо типичных одной X- и одной Y-хромосом. Это приводит к различным физическим, психологическим и репродуктивным особенностям у мужчин с этим синдромом. Синдром Клайнфельтера является одним из наиболее распространённых генетических нарушений, влияющих на развитие мужского пола. Он был впервые описан в 1942 году доктором Гарри Клайнфельтером.
Доброго времени суток!
Диагноз мужа Синдром Клайнфельтера, кариотип 47 XXY.
Я перечитала кучу форумов, кучу статей по этой теме и так не поняла, возможна ли беременность с таким диагнозом? Понятно, что речь не идет о естественном зачатии, это 100%-е ЭКО... ЭКО только с донорской спермой?
все статьи, записи на форумах, самые поздние д
Всем привет! Это мое первое сообщение на форуме.
Делала НИПТ расширенный от Геномед. Пришел высокий риск по синдрому Клайнфельтера - 1/2.
Сегодня делала амнио, пока жду результатов, изучаю информацию про уровень достоверности НИПТ по именно этому синдрому, ищу проценты надежды...
Генетик говорит - очень редкая находка. Но ве
Дала обещание себе, что обязательно напишу свою историю. Когда столкнулась, то искала по крупицам информацию о моей ситуации.
Все началось с того, что я решила сдать НИПТ в Геномеде.
Был успешный опыт в этом деле, результаты совпали- родилась здоровая дочка.
В этот раз решила идти таким же путём