Ну что ж, довели меня ноженьки к рекомендованному нашим участковым педиатром неврологу. Лучшей из имеющихся трёх.
Многого я от этой встречи не ждала, но показаться и оставить соответствующие отметки в нашей медкарте сочла необходимым, так как в будущем, возможно придётся оформить инвалидность, а это процедура небыстрая и маятная.
Встретили нас довольно прохладно, хотя я накануне, заглянув в этот кабинет под конец рабочего дня без ребёнка, описала ситуацию. Яромиру невролог предложила назвать и указать на предлагаемые объекты из книжки, с чем он справился не особо хорошо. С речью понятно, у нас только недавно появились попытки функционально вокализировать. А вот понимание речи и знание предметов он мог продемонстрировать и лучше, если б не переключался на другие, интересные ЕМУ объекты. Ну и, по АВА, обобщение навыков у на пока хромает.
По неврологии был быстрый осмотр рефлексов, в одежде. Претензий нет. Отметила только его диспластический синдром, о котором я и так уже знаю. Это особенность соединительной ткани, в следствие чего части тела, например пальцы, очень подвижны. Гуттаперчевость - это про нас. Оказывается, ДС это всегда гипотонус, а я, наоборот, думала, что у него в последнее время в кистях рук наблюдается гипертонос, потому что начал поджимать кулачки и странным образом сгибать пальцы. Отнесём это, наряду с беготнёй с руками, согнутыми в локтях, к психическим особенностям ( по словам невролога)
Результат посещения - ЗПРР. Прописала 10 уколов кортексина. Через месяц на повторный.
Посетовала: " Что ж вы так долго к неврологу не обращались? Чего ждали?" На что я ответила, что меня проблемы посерьёзней чем задержка речи волновали.
И ещё она сказала на какую то мою фразу ( кстати, я совсем не плакалась) " Ну, не стоит опускать руки"
???? Я произвожу впечатление мамы, опустившей руки?
Покоробило, честно говоря, хотя вроде как сказано для поддержки.
Выходила я оттуда расстроенная, потому что мне остро дали почувствовать НАСКОЛЬКО мы не такие как норма.
И удивили слова доисторического вида медсестры " А инвалидность у него есть?" При чём пару минут на зад она узнала его возраст.
У нас так просто к 2.5 дают инвалидность по психиатрии?
Общее ощущение: в вопросах аутизма они шарят мало, и видимо если что-то и знают, то из учебников 60-х годов. А те кто помоложе, имеют обрывочные сведения.
Хотя понимаю, что аутизм не относится напрямую к неврологической диагностике. Ну, мне и дали понять, что мой сын не их пациент.
