девочки может у кого была такая ситуация… дело в том что в 15.4 я сдала скрининг первый и результат был не утешителен риск повышен 0.877% пошли к гинетику на прием она не настаивая предложила амниоцентез, но мы на след день улетели отдыхать выкинули все плохие мысли из головы и решили подождать узи в 21-22 недели… в 21-22 недели пришли к врачу с ребеночком все в порядке смотрели долго и тщательно и вот нашли… Заключение: маркеры трисомии 21 отсутствие левой носовой косточки и гипоплазия правой, утолщение преназальной ткани. Данные находки не являются пороками развития, но могут свидетельствовать о риске трисомии...направили нас к генетику опять мы приехали в ЦМП Центр медицины плода там пообщались с генетиком она посоветовала нам амниоцентез мы подумав день решились приехали в четверг 14.03 прошли эту процедуру и поехали домой сказали ждать результат в в субботу макс до 20:00… в субботу уже сама отзвонилась врачу т.к. паника была и места себе просто не находила врач сказала что нужно еще время подождите до завтра… в воскресение оня все же отзвонилась и сказала что ситуация не однозначная что 70% клеток поражены и 30% нормальные что это редкость и надо сделать дообследование… взять кровь из пуповины и там уже считать хромосомы… вот сегодня проехав еще несколько больниц врачей и выслушав много мнений услышали тчо надо лучше делать это дообследование, сегодня же поехали и сделали этот кардоцентез результаты будут только в пятницу уже столько слез вылета малыша бедного всего истерзала и себя… а вопрос вот в чем может у кого хоть кого нибудь была такая ситуация и чем она закончилась… сейчас у меня уже 23 недельки ....