Сдавала первый скрининг. По УЗИ всё ок, даже пол сказали. Единственное - носовая кость маленькая, но есть. А вот кровь пришла не очень. PAPP-A 0.91 МОМ, бета-ХГЧ 6.07 МОМ (норма 0,5-2,0 МОМ). Кровь показала так называемые ножницы. Риск синдрома Дауна по б/х маркёрам 1:240 повышенный, граница по данной программе 1:250. Внутри всё опустилось. Пересдала скрининг в МОНИИАГЕ. По УЗИ всё тоже самое. Кровь пришла PAPP-A 0,931, бета-ХГЧ 5,090 . Практически такие же показатели, всё те же «ножницы». Но программа другая и риски рассчитаны совершенно по другому. Все <1:20000 при пороге 1:100, ниже у них не пишется, т.е. все риски очень низкие. Никто мне так и не объяснили, почему при идентичных показателях крови программы настолько по-разному считают риски. Для своего успокоения сдала НИПТ в центре медицины плода на трисомию 21. Синдром Дауна не подтвердился. Почему бета-хгч так сильно повышен, никто не знает. Для чего сдавать скрининг по крови, если он настолько неинформативен? Этот вопрос врачи тоже оставили без ответа.
Извиняюсь, встряну ещё раз...
У меня в один день с УЗИ кровь брали и первый, и второй раз. Мне говорили, что это важно очень.
Москва
потому что скрининг это по сути отдельно узи и отдельно кровь, а теперь это совместили и стал бабломой очередной для страховых и жк. и все что расчитывается с кровью это фигня, но если не навязать эту процедуру то любая женщина пойдет на узи и не пойдет на кровь, вот теперь мы если хотим узи то кровь в довесок и ооочень много нервов.
При расчёте рисков в программу вбиваются показатели крови и УЗИ (толщина воротникового пространства и размер носовой кости). Вот мой самый первый скрининг. Повышенный риск по б/х маркёрам, это как раз по крови. Второй показатель риска синдрома Дауна, который понижен, это уже показатели крови+показатели УЗИ. По факту он тоже высоковат 1:350. 
Атырау
Катя Сазонова, здравствуйте а если только по биохимии понижен 1:259 а просто т21 в норме 1:1505 опасно ли ?
Санкт-Петербург
Смотрите только на цифру Все <1 20000. Всё остальное, это лишь промежуточные действия при расчёте финальной цифры.
Вам просто программа конечную информацию не выдавала, этакая более дешевая серия программы.
Всё у вас хорошо, риск очень низкий. 👍
Брюссель
Во многих странах ЕС этот скрининг по крови и не сдается, потому что риск ложноположительного результата 1 к 20 примерно. В Бельгии его нет, или ничего, или НИПТ по желанию родителей (покрывается страховой полностью)
Вот это правильно, я считаю. Против УЗИ ничего не имею. А вот кровь - только нервы себе трепать. Если потом с мужем решимся на второго, буду отказываться от скрининга крови, сразу НИПТ пойду сдавать.
Брюссель
Я не сдавала ничего кроме НИПТ, УЗИ тоже не делала)) Мне кажется, проведене тех или иных тестов напрямую зависит от вашего восприятия в ситуации, если результат будет положительным
У меня ХГЧ был высокий как сказал генетик из-за сильного токсикоза и косточка была маленькая. По анализам тоже был высокий риск, но у нас плохая генетика со стороны отца и поэтому я сделала кардоцентез.
А вообще много факторов... Поэтому просто не парьтесь и наслаждайтесь беременностью, хотя я понимаю что это тяжело... Помню себя, когда ждала результатов почти месяц, мне кажется - лет 10 за это время получила...
Нур-Султан (Астана)
Сколько так говорили дети с отклонениями,а рождались здоровые,а кто делал аборт,представляете а показатели ложные🤪🤦
Чисто на основе скрининга аборты не делают. Отправляют к генетикам, там либо бесплатно прокол делаешь, либо платно НИПТ. Они уже с точностью 99% подтверждают/опровергают порок.
Москва
На основе нипта тоже не прерывают, только после инвазивной диагностики
Отпишусь ещё сразу. Девушки, которые оказались в такой же ситуации, я не хочу, чтобы мой пост оказался для вас успокоением. Написала его к тому, чтобы показать живой пример неинформативности скрининга. К сожалению очень много примеров, когда по скринингу всё отлично, а ребёнок рождается с отклонениями. Если вы, как и я, не готовы к больному ребёнку, проводите дополнительные обследования, не жалейте денег. Не надейтесь на авось. Очень часто заболевание не подтверждаются, даже, если риск 1:10, но нужно помнить, что девяти женщинам повезёт, а одной нет.
Пишу сюда, потому что когда получила плохой первый скрининг, облазила все форумы. У меня было идеальное УЗИ, но риск по крови пришел 1:52 по синдрому Дауна. Я сдала НИПТ, все риски низкие. 1:52 - это всего 2%, а если у вас вообще 1:100 и больше, нет никакого смысла параноить, сдайте НИПТ и будьте спокойны.
Да для статистики сдается. Глядишь через много, много лет на накопленном массиве данных что-то толковое смогут говорить. А щас это так, пальцем в небо.
Волжский
у сына тоже ставили на 1 скрининге риск синдрома дауна, побежала к генетику, пересдала скрининг, меня уверила что все в норме. ребенок абсолютно нормальный и здоровый родился
