Почему-то все больше сообщений появляется с жалобами на ЖК... Мне, если честно, даже не хотелось это писать, чтобы лишний раз не расстраиваться, но накипело. Очень обидно.
У нас был диагноз - двусторонняя пилоэктазия и как следствие - необходимость биопсии хориона. Сразу хочется сказать: Девушки! Все, кому зачем-то назначают эту процедуру - ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОКОПАЙТЕСЬ ДО ВРАЧА - ЗАЧАМ ВАМ ЭТО и в чем, собсно, необходимость. Не повторяйте моей глупой ошибки- раз сказали, значит - надо.
Мало того, что я вся в слезах и соплях, не понимая абсолютно ничего, слушала уверения своего врача, что все это безопасно, безболезненно и вообще жизненно необходимо, дак еще и в день процедуры я со всеми анализами, сумкой приперлась в больницу. Мне дали листочек на котором мне бы следовало поставить роспись, дату и т.д. дабы согласиться с тем, что я в принципе по исходу операции никаких претензий к врачам иметь не буду. На листочке так же были указаны возможные опасные для меня и ребенка эффекты, которые, тем не менее смертельными не были. В итоге, когда я зашла к врачу... Знаете, все больше поражаюсь АБСОЛЮТНОЙ не тактичности со стороны врачей. Молодые специалисты, как мне кажется, вообще понятия не имеют, что такое врачебная этика.
Сперва она меня обрадовала - процедуру она делать не будет. Я сопли вытерла, вроде начала успокаиваться. Далее пошлшо - будете ли делать потом? Я грю - а она вообще мне зачем?
-А вы, разве, не в курсе? Это хромосомный анализ, выявляющий хромосомные же отклонения у вашего ребенка. другими словами мы узнаем - ДАУН ребенок или НЕТ.
Знаете, что со мной после этого было?.. Она продолжает - Сделать вы с этим начего не сможете, это генетически заложено..
Я: - А АФП и ХГЧ ? Ведь этот анализ в полном порядке.
ОНА: - Ну...
Я -Значит гарании 100 % не дает?
ОНА: - Верно.
В итоге, к концу разговора я опять рыдала, как прокаженная. Вот за что? Из-за того, что у него, епа мать, одна лоханка больше нормы на 1 мм? Все, теперь даун? Это, етить, теперь для них показатель??? Написала она мне заключение, что операцию отменила, рекомендовала профилактику гипоксии и дифицита железа, лечение лейкоцитурии и надо уточнить дату ИД (та же биопсия)
Прошло 2 недели, я на прием в ЖК с чистой совестью - мол, что, съели? Ничего мне не надо делать и все у моего Ромки нормально. Но не тут-то было... Теперь мне врач уже без зазрения совести одно и то же - пока заключение от генетика не принесешь, что тебе ИД вообще не надо - я с тебя не слезу. Дети, родившиеся с такими проблемими (ППЦ) долго не живут, после рождения - умирают. Если что-то действительно не так - прерывание беременности. В обязательном порядке завтра на УЗИ и к генетику. слышала - ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ?
Вот вы знаете... Я пока шла обратно на работу... Мне просто жить не хотелось. Это ведь уже человек... Это мой ребенок! Это - моя жизнь и счастье... И такое слышать...
в итоге на следующий день меня уже успокаивала генетик. Заключение - хромосомный анализ более опасен для меня и ребенка, нежели подобный диагноз. И как итог ее умиротворяющая фраза - Никого не слушайте, 1 - мальчикам это свойственно, 2 - ничего страшного в принципе в этом нет.
Самое, что меня во всем этом поразило - мне из ЖК дали всего 1 направление - на мочу, как обычно. Проигнорировав такое замечание, как - профилактика гипоксии. К тому же я сдала (сама уже - благо мама врач) анализ крови -анемия, т.е. нехватка железа. Именно поэтому я готова лизать мокрый пол и есть мел киллограммами - организм сам сигнализирует. После этого задаешься вопросом - Дуры они там все, что ли?..
ППЦ................
