Он определяет не наличие у ребенка каких-то заболеваний и пороков развития, а только твой индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Риск может либо укладываться в рамки общепопуляционного, либо превышать его.
УЗИ + береться кровь из вены у мамы, в которой смотрят уровень определенных гормонов. Если есть значительные отклонения от нормы - это говорит о повышенном риске того или иного заболевания. Обычно при плохих результатах отправляют на доп.обследования: либо взятие пуповинной крови, либо ворсинок хориона, либо пробы околоплодной жидкости.