так сложилось,что я являюсь наследницей царской болезни-гемофилии. Удивительно, но с первым ребенком не было таких страхов как сейчас,может потому что теперь у меня больше ответственности. Тогда меня направили на 18 неделе к генетикам на консультацию и анализы. Там в меня спросили буду ли избавляться от Б если что то не так, и я ответила нет и ушла. Теперь же когда у меня есть маленькая доченька и выслушав бабушкины рассказы о мучительной короткой жизни ее братьев и ее старшего сына трясутся поджилки.... Как же я хочу чтоб моя крошка в животе оказалась здоровенькой и уж пусть это будет еще одна дочурка! Господи, помоги!!!! В 10 недель я иду на процедуру биопсии хориона,и потом еще пару дней и мы будем знать кто у нас сынок или дочка.и если мальчик предстоит еще процедура определения наличия деффектного гена... Дай Бог нас минует эта страшная болезнь!!!
А пока я все думаю и даже сняться сны про все эти результаты...
Жду... Надеюсь.... Верю...
Москва
Как я Вас понимаю. У моей первой дочки, к сожалению редкое генетическое заболевание, спинальная амиотрофия. В России тоже генетики советуют биопсию хориона в 9-11 недель, но как раз в это время мы летим отдыхать (уже очень давно куплены билет, да и дочурку не могу лишить отдыха на море, это для нее очень важно!). Когда были на обследовании в Германии, там рекомендовали аниоцентез в 15-20 недель беременности и никаких биопсий. Почему я так и не поняла, возможно из-за риска потерять ребенка на таком малом сроке. Вот я решила следовать советам немецких врачей и сделаю с 15 недель амниоцентез. Но я уверена, что мой ребенок здоров!!! Даже нет желания его делать, так как есть твердая уверенность в здоровье будующего ребенка.
Я Вам тоже очень желаю поверить в то что будующий ребенок здоров, каждый день просыпайтесь с мыслью он (или она) здоров!!!! Вы с мужем сдавали анализ на носительство гемофилии? Может лучше сдать анализ на носительство и если он отрицательный, то не стоит делать биопсию? Как наследуется гемофилия?
0
30.05.2011
Ответить
Уфа
К великому сожалению мы за целый год обзванивания возможных клиник где делают подобный анализ слышали ответы то весьма невнятные, то отрицающие возможность такого анализа впринципе:(. И тут получилось совпадение нашелся человек, давший внятные ответы и получилось зачать. Но думаем сделать анализ на носительство у дочки и меня.Спасибо за ваше внимание,девочки,поддержка сейчас очень важна:)
0
31.05.2011
Ответить
Москва
С дочкой проще сделать анализ, достаточно капнуть ее крови на марлевую салфетку, оплатить анализ и отправить в Москву. Вот тут можно узнать подробнее http://www.dnalab.ru/
А еще можно отправить пробирку с кровью (ЭДТА) генетикам из института мозга в Питере, если нужно дам телефоны прямо в генетикам. Это частая практика, когда присылают кровь на анализ из регионов.
Я в любом случае желаю Вам чтобы никакие диагнозы, никакие вообще!!! у обоих детишек не подтвердились!!!!
0
01.06.2011
Ответить
Екатеринбург
Думаю нужно всегда верить в лучшее, гнать от себя дурные мысли! Я на днях начиталась в инете всяких ужасов - и на меня напал приступ страха за ребёнка, за себя. Поделилась с любимым человеком своими переживаниями - он меня успокоил, сказал что со мной всё в порядке, и сестра развеяла все мои сомнения, и от моих переживаний не осталось и следа. Не слушайте истории тех, кто вас пугает, обратитесь за поддержкой к тем, кто способен вас успокоить и подбодрить. И верьте - всё будет хорошо!
0
27.05.2011
Ответить
Уфа
Спасибо за поддержку всем!!!была на жуткой процедуре биопсии...не сильно больно,зато сильно обидно....потом 2,5 недели судорожных ожиданий...
Теперь я знаю что жду здорового сынулю!!!!ураааааааааа!!!!
0
09.07.2011
Ответить